1-硫代苯甲酰氨基脲 | 109142-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硫代苯甲酰氨基脲
• 英文名称: N-Thiobenzamino-ureid
• 英文别名: 1-thiobenzoyl semicarbazide；1-Thiobenzoyl-semicarbazid；(Benzenecarbonothioylamino)urea
• CAS: 109142-08-7
• 化学式: C₈H₉N₃OS
• 分子量: 195.245
• InChiKey: KIBWIXZCROHNFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫代苯甲酰氨基脲 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以12%的产率得到2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  1-硫代芳酰基氨基脲的氧化

  摘要：

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。

  DOI：

  10.1039/p19860001873
• 作为产物：
  描述：

  N-Thiobenzamino-guanidin 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-硫代苯甲酰氨基脲
  参考文献：
  名称：

  315.噻二唑。第十一部分。N-（硫代苯甲酰胺基）胍及相关化合物的合成与环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610001617

文献信息

• Jensen; Miquel, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1952, vol. 6, p. 189,191
  作者：Jensen、Miquel

  DOI：——

  日期：——
• 299. Cyclisation of some thiobenzamido-compounds
  作者：Alexander Lawson、C. E. Searle

  DOI：10.1039/jr9570001556

  日期：——
• KURZER F.; DOYLE K. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, PT 1, N 11, 1873-1880
  作者：KURZER F.、 DOYLE K. M.

  DOI：——

  日期：——
• 315. Thiadiazoles. Part XI. Synthesis and cyclisation of N-(thiobenzamido)guanidines and related compounds
  作者：Frederick Kurzer

  DOI：10.1039/jr9610001617

  日期：——
• The oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides
  作者：Frederick Kurzer、Kevin M. Doyle

  DOI：10.1039/p19860001873

  日期：——

  Oxidation of 1-thioaroylsemicarbazides by bromine or hydrogen peroxide yields bis(C-aryl-N-ureido)formimidoyl disulphides. As a novel class of the generally labile di-imidoyl disulphides, such products display unusual stability; however, upon acylation, methylation, and acid or alkaline hydrolysis they are cleaved at their disulphide bond, to give the same products as their thioaroyl precursors.

  通过溴或过氧化氢氧化1-硫代芳酰基半脲类化合物，生成双（C-芳基-N-脲基）甲酰亚胺基二硫化物。作为一类新的通常不稳定的二亚氨基二硫化物，此类产品显示出不同寻常的稳定性。然而，在酰化，甲基化和酸或碱水解时，它们在其二硫键上裂解，得到与它们的硫代芳酰基前体相同的产物。