tert-Butyl-((E)-8-chloro-3-phenyl-oct-6-enyloxy)-dimethyl-silane | 168208-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-((E)-8-chloro-3-phenyl-oct-6-enyloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-8-chloro-3-phenyloct-6-enoxy]-dimethylsilane
• CAS: 168208-60-4
• 化学式: C₂₀H₃₃ClOSi
• 分子量: 353.02
• InChiKey: KLHIARUPXMUQIN-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((E)-8-chloro-3-phenyl-oct-6-enyloxy)-dimethyl-silane 在 三丁基锡锂 、 甲基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 生成 (1SR,2RS,5RS)-5-phenyl-2-vinylcyclohexanol 、 (1SR,2SR,5RS)-5-phenyl-2-vinylcyclohexanol 、 (1RS,2RS,5RS)-5-phenyl-2-vinylcyclohexanol 、 (1RS,2SR,5RS)-5-phenyl-2-vinylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-苯基-ε-己内酯 在 吡啶 、 咪唑 、 四氯化碳 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 tert-Butyl-((E)-8-chloro-3-phenyl-oct-6-enyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Keck, Gary E.; Dougherty, Shawn M.; Savin, Kenneth A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 23, p. 6210 - 6217

  摘要：

  DOI：