6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-quinoline | 439906-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-quinoline
• 英文别名: 6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]quinoline
• CAS: 439906-58-8
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 450.364
• InChiKey: HAJAYDRCLKCVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-quinoline 、 4-[2-(3-chlorophenyl)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]ethyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-quinoline 、 ammonium hydroxide 在 ice 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 、 (4-chlorophenyl)[4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-6-quinolinyl]-methanone 、 (4-Chlorophenyl)[4-[2-(3-chlorophenyl)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]ethyl]-6-quinolinyl]-methanone 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 2.4 g (34%) (4-chlorophenyl)[4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-6-quinolinyl]-methanone (intermediate 27a) and 2.8 g (44%) of (4-chlorophenyl)[4-[2-(3-chlorophenyl)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]ethyl]-6-quinolinyl]-methanone (intermediate 27b)的产率得到(4-chlorophenyl)[4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-6-quinolinyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及式(I)1的新型化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-methyl-quinoline 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 、 间氯氯苄 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-quinoline 、 4-[2-(3-chlorophenyl)-1-[(3-chlorophenyl)methyl]ethyl]-6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-substituted quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明涵盖了具有法尼西基转移酶抑制活性的式(I)1的新化合物，其中r、s、t、Y1、Y2、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040063944A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING POLYAZAMACROCYCLES
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC.

  公开号：EP0730616B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1347966B1

  公开（公告）日：2006-03-08
• US5587451A
  申请人：——

  公开号：US5587451A

  公开（公告）日：1996-12-24
• US7129356B2
  申请人：——

  公开号：US7129356B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• [EN] PROCESS FOR PREPARING POLYAZAMACROCYCLES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE POLYAZAMACROCYCLES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：WO1995014726A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) A process for preparing polyazamacrocyclic compounds using a nucleophilic imidazoline with (A) an ethylene oxide or an ethylene carbonate, in an aprotic solvent, followed by intramolecular amination, and then either basic or acidic hydrolysis; or (B) an electrophilic substrate, in a polar solvent, optionally in the presence of a non-nucleophilic base, to form an intermediate, followed by basic hydrolysis; or (C) an electrophilic substrate, in a polar solvent, optionally in the presence of a non-nucleophilic base, followed by prolonged heating in a polar solvent or by treatment with a peroxide solution, followed by basic hydrolysis to form a urea, then basic hydrolysis under pressure; and separating the desired polyazamacrocycle. The compounds so prepared are useful in pharmaceutical applications.(FR) Procédé de préparation de composés polyazamacrocycliques consistant à employer une imidazoline nucléophile avec: (A) un oxyde d'éthylène ou un carbonate d'éthylène, dans un solvant aprotique, qui subissent ensuite une amination intramoléculaire, puis une hydrolyse basique ou acide; ou (B) un substrat électrophile, dans un solvant polaire, facultativement en présence d'une base non nucléophile, pour former un intermédiaire, subissant une hydrolyse basique; ou (C) un substrat électrophile, dans un solvant polaire, facultativement en présence d'une base non nucléophile, soumis à une phase de chauffage prolongée dans un solvant polaire ou à un traitement avec une solution de peroxyde, puis à une hydrolyse basique pour former une urée, et une autre hydrolyse basique sous pression. On sépare ensuite le polyazamacrocycle désiré. Les composés préparés de la sorte sont utiles dans des applications pharmaceutiques.