2-(2-acetoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-acetoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: Acetic acid 2-(3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-phenyl ester；[2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)phenyl] acetate
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: BUOUYIWCRIZRLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-acetoxyphenyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并吡啶抑制环核苷酸磷酸二酯酶：舒马唑和异唑的类似物作为cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列咪唑并吡啶（包括舒马唑和异唑）对分离的PDE同工酶的合成和磷酸二酯酶（PDE）抑制谱。结果表明，舒马唑和异咪唑都是PDE III的弱抑制剂，它们的正性活性不太可能仅由于PDE III的抑制而引起。出乎意料的是，发现这两种化合物都是cGMP特异性同工酶PDE V的重要抑制剂，并且已经制备了一系列简单的2-取代的苯基咪唑并[4,5-b]吡啶用于研究PDE活性的SAR。已显示这对链长，极性和杂原子连接基团的性质敏感。已经确定了有效的PDE V抑制剂，其中许多也是PDE IV的重要抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00062a011