3,5-bis-(4-chlorobenzoyl)heptane-2,6-dione | 69775-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis-(4-chlorobenzoyl)heptane-2,6-dione
• 英文别名: 3,5-Bis(p-chlorbenzoyl)-2,6-heptandion；3,5-Bis(4-chlorobenzoyl)heptane-2,6-dione
• CAS: 69775-93-5
• 化学式: C₂₁H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 405.278
• InChiKey: DRGNEQGJHLXLBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-(4-chlorobenzoyl)heptane-2,6-dione 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到5-(p-Chlorphenyl)-2-[p-chlorphenyl(hydroxyimino)methyl]-5-hydroxy-4-[1-(hydroxyimino)-ethyl]-1-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Filipovic-Marinic, Nevenka; Lacan, Marijan, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 11, p. 2089 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 1-(4-氯苯基)1,3-丁二酮 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到3,5-bis-(4-chlorobenzoyl)heptane-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative C(Sp3)–H activation and C–N cleavage of N-methyl amines under transition-metal-free condition for synthesis of methylene-bridged bis-1,3-diketones

  摘要：

  A transition-metal-free oxidative methylenation reaction was developed. Methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl compounds were synthesized by oxidative C(Sp(3))-H activation and C-N cleavage of N-methyl amines. This novel reaction avoids the use of transition metal catalyst. Furthermore, the reaction are very mild and operational convenient. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.033

文献信息

• FILIPOVIC-MARINIC, N.;LACAN, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 11, 2089-2092
  作者：FILIPOVIC-MARINIC, N.、LACAN, M.

  DOI：——

  日期：——