1,1,1-trifluoro-4-methoxy-7-methyloct-3-en-2-one | 1100753-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-7-methyloct-3-en-2-one
• CAS: 1100753-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₂
• 分子量: 224.223
• InChiKey: ZBNZYQBLPJKAHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propyl(2-propynyl)amine 、 1,1,1-trifluoro-4-methoxy-7-methyloct-3-en-2-one 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超声促进了N-炔丙基β-烯胺酮的合成。

  摘要：

  从β-烷氧基乙烯基三卤甲基[羧乙基]酮[R（3）C（O）CHC（R（1））OMe反应，其中R（3）= CF（3）的反应合成14种新型N-炔丙基β-烯胺），CCl（3），CO（2）Et和R（1）= Me，Et，Pr，Bu，i-Pent，CH（2）CH（2）CO（2）Me]与炔丙基胺[R（ 2）NHCH（2）CCH，其中报告了R（2）= Pr，PhCH（2）]。比较了通过微波辐射（MW），常规热加热（TH）和超声辐射（US）完成反应所需的产率，溶剂和反应时间。在US辐照下以良好至极好的收率（70-93％）获得了最佳结果。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2011.06.011

文献信息

• Preparation of new 2-amino- and 2,3-diamino-pyridine trifluoroacetyl enamine derivatives and their application to the synthesis of trifluoromethyl-containing 3<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4] diazepinols
  作者：Helio G. Bonacorso、Rogério V. Lourega、Fernando J. Righi、Everton D. Deon、Nilo Zanatta、Marcos A. P. Martins

  DOI：10.1002/jhet.5570450619

  日期：2008.11

  2-aryl(heteroaryl)-4-trifluoromethyl-3H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepin-4-ols obtained from intramolecular cyclization reaction of the respective trifluoroacetyl enamines or from the direct cyclocondensation reaction of 4-methoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones with 2,3-diaminopyridine, under mild conditions, is also reported.

  一系列新型中间体N 2（N 3）-[1-烷基（芳基/杂芳基）-3-氧代-4,4,4-三氟烷-1-烯-1-基] -2-氨基吡啶的合成[F 3 CC（O）CH CR 1（2 NH C 5 H 3 N）]和2,3-二氨基吡啶[F 3 CC（O）CH CR 1（2-NH 2 -3-NH C 5 H 3 N ）]，其中R 1 = H中，Me，C 6 H ^ 5，4-FC 6 H ^ 4，4-CIC 6 ħ 4，4- BRC 6ħ 4，4-CH 3 C ^ 6 ħ 4，4-OCH 3 C ^ 6 ħ 4，4,4'-联苯基，1-萘基，2-噻吩基，2-呋喃基报道。从相应的三氟乙酰基烯胺的分子内环化反应或直接得到的2-芳基（杂芳基）-4-三氟甲基-3 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂-4-醇的相应系列还报道了在温和条件下4-甲氧基-1,1,1-三氟烷-3-烯-2-酮与2,3-二氨基吡啶的环缩合反应。
• Efficient preparation of novel N-propargylic β-enaminones from the reaction of β-alkoxyvinyltrihalomethyl[carboxy]ketones and propargylamines
  作者：Marcos A.P. Martins、Marcelo Rossatto、Liziê D. T. Prola、Dayse N. Moreira、Patrick T. Campos、Nilo Zanatta、Helio G. Bonacorso

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.902

  日期：——

  Fifteen N-propargylic β-enaminones were synthesized from the reaction of propargyl amines [4X-PhNHCH2C≡CH, where X = H, Me] and 4-alkoxy-1,1,1-trihalo[ethoxy]-3-alken-2-ones [RC(O)CH=C(R)OMe, where R = CF3, CCl3, CO2Et and R = Me, Et, Pr, Bu, i-Pent, CH2CH2CO2Me]. The methodology described herein proceeded smoothly and furnished the products in good to high yields (70-95%).

  由炔丙胺[4X-PhNHCH2C≡CH，其中X = H，Me]和4-烷氧基-1,1,1-三卤代[乙氧基]-3-alken-2反应合成了15种N-炔丙基β-烯胺酮-ones [RC(O)CH=C(R)OMe，其中 R = CF3、CCl3、CO2Et 和 R = Me、Et、Pr、Bu、i-Pent、CH2CH2CO2Me]。本文描述的方法进行得很顺利，并以良好到高产率 (70-95%) 提供产品。