(+/-)-13α-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-16β,17-dihydroxy-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane | 78331-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (+/-)-13α-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-16β,17-dihydroxy-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane
• 英文别名: (+/-)-13α-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-16β,17-dihydroxy-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane
• CAS: 78331-39-2
• 化学式: C₂₆H₄₆O₅Si
• 分子量: 466.734
• InChiKey: CIUVFHOMRLPYRF-QUIHAQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-13α-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-16β,17-dihydroxy-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (+/-)-3,3-(Ethylenedioxy)-13α-hydroxy-16β,17-(isopropylidenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-aphidicolin and (.+-.)-.beta.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00180a010
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 四氧化锇 、 氯胺 、 silica gel 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-13α-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-16β,17-dihydroxy-3,3-(ethylenedioxy)-5-epi-18,19-dinoraphidicolane
  参考文献：
  名称：

  Efficient, stereoselective total synthesis of (.+-.)-aphidicolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a068