N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trimethyl-λ⁵-phosphanimine | 933802-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trimethyl-λ⁵-phosphanimine
• 英文别名: (4-Methoxyphenyl)imino-trimethyl-lambda5-phosphane；(4-methoxyphenyl)imino-trimethyl-λ5-phosphane
• CAS: 933802-84-7
• 化学式: C₁₀H₁₆NOP
• 分子量: 197.217
• InChiKey: DJNSGSYSTIFYCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trimethyl-λ⁵-phosphanimine 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 diethyl [1-(4-methoxyphenylamino)-butyl]-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  α-Ketiminophosphonates: Synthesis and Applications

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.521211
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基苯 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-1,1,1-trimethyl-λ⁵-phosphanimine
  参考文献：
  名称：

  芳基氮烯桥联二铜配合物的电子结构和反应性曲线

  摘要：

  以双核 pacman 二吡啉配体支架（Mesdmx、tBudmx：二甲基黄嘌呤桥接、共面双二吡啶）为模板的二铜配合物是通过用均三甲苯（CuMes；Mes：均三甲苯）去质子化/金属化或通过用来自相应去质子化配体的亚铜前体进行金属转移来合成的。通过用芳基叠氮化物处理相应的二铜配合物合成中性酰亚胺配合物(Rdmx)Cu2(μ2-NAr)(R: Mes, tBu; Ar: 4-MeOC6H4, 3,5-(F3C)2C6H3)。虽然 (Mesdmx)Cu2(μ2-N(C6H4OMe)) 用钾石墨进行单电子还原会在室温下引发分子内苄基 CH 胺化，但 (tBudmx)Cu2(μ2-NAr) 的化学还原会导致可分离的 [ (tBudmx)Cu2(μ2-NAr)]-产物盐。通过变温电子顺磁共振光谱、X射线吸收光谱（Cu L2,3/K-edge、N K -edge）、光谱学和 DFT/CASSCF 计算。这

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09616

文献信息

• Synthesis of Fluorinated β-Aminophosphonates and γ-Lactams
  作者：Concepción Alonso、Marı́a González、Marı́a Fuertes、Gloria Rubiales、Jose Marı́a Ezpeleta、Francisco Palacios

  DOI：10.1021/jo400281e

  日期：2013.4.19

  reaction of phosphazenes and fluorinated acetylenic phosphonates. Subsequent reduction of both carbon–carbon and carbon–nitrogen double bonds of these 1-azadienes I affords the fluorine-containing β-aminophosphonates II, with the syn β-aminophosphonate being obtained as the major diastereoisomer. Base-mediated cyclocondensation of a diastereomeric mixture of aminophosphonates II leads exclusively to a new

  通过乙二醛草酸乙酯与全氟磷酸化的共轭膦烷的Wittig反应制备了官能化的多氟磷酸化的1-氮杂二烯I，所述Wittig反应是通过磷腈与氟化的炔属膦酸酯的反应获得的。随后还原这些1-氮杂二烯I的碳-碳双键和碳-氮双键，得到含氟的β-氨基膦酸酯II，合成的β-氨基膦酸酯为主要的非对映异构体。氨基膦酸酯II的非对映异构体混合物的碱介导的环缩合仅导致一种新型的功能化反式-γ-内酰胺III以非对映选择性的方式。还使用计算研究来解释观察到的这些反应的非对映选择性。
• Efficient Synthesis of 1-Azadienes Derived from α-Aminoesters. Regioselective Preparation of α-Dehydroamino Acids, Vinylglycines, and α-Amino Acids
  作者：Francisco Palacios、Javier Vicario、Domitila Aparicio

  DOI：10.1021/jo061140f

  日期：2006.9.1

  derived from α-aminoesters is achieved through an aza-Wittig reaction of phosphazenes with β,γ-unsaturated α-ketoesters. Regioselective 1,2-reduction of these functionalized 1-azadienes affords vinylglycine derivatives, while conjugative 1,4-reduction gives α-dehydroamino acid compounds. Reduction of both the carbon−carbon and the imine−carbon−nitrogen double bonds leads to the formation of α-amino acid

  通过磷腈与β，γ-不饱和α-酮酸酯的aza-Wittig反应，可以有效合成α-氨基酯衍生的1-azadienes。这些官能化的1-氮二烯的区域选择性1，2-还原得到乙烯基甘氨酸衍生物，而共轭的1，4-还原得到α-脱氢氨基酸化合物。碳-碳和亚胺-碳-氮双键的还原都会导致α-氨基酸衍生物的形成。
• Synthesis of α-Phosphorylated α,β-Unsaturated Imines and Their Selective Reduction to Vinylogous and Saturated α-Aminophosphonates
  作者：Francisco Palacios、Javier Vicario、Agnieszka Maliszewska、Domitila Aparicio

  DOI：10.1021/jo062609+

  日期：2007.3.1

  [GRAPHIC]An efficient synthesis of alpha,beta-unsaturated imines derived from alpha-aminophosphonates is achieved through aza-Wittig reaction of P-trimethyl phosphazenes with beta,gamma-unsaturated alpha-ketophosphonates. Selective 1,2-reduction of such 1-azadienes affords beta,gamma-unsaturated alpha-aminophosphonates, phosphorylated analogs of vinylglycines, which are hydrogenated to yield saturated alpha-aminophosphonate derivatives.
• α-Ketiminophosphonates: Synthesis and Applications
  作者：Javier Vicario、Domitila Aparicio、Francisco Palacios

  DOI：10.1080/10426507.2010.521211

  日期：2011.3.31
• Electronic Structures and Reactivity Profiles of Aryl Nitrenoid-Bridged Dicopper Complexes
  作者：Kurtis M. Carsch、James T. Lukens、Ida M. DiMucci、Diana A. Iovan、Shao-Liang Zheng、Kyle M. Lancaster、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/jacs.9b09616

  日期：2020.2.5

  indicate that the formally Class IIIA mixed valence complexes of the type [(Rdmx)Cu2(µ2-NAr)]-, featuring significant NAr-localized spin following reduction from electronic population of the [Cu2(µ2-NAr)] π* manifold and contrasting previ-ous methods for engendering iminyl character through chemical oxidation. The reactivity of the isolable imido and iminyl complexes are examined for prototypical radical-promoted

  以双核 pacman 二吡啉配体支架（Mesdmx、tBudmx：二甲基黄嘌呤桥接、共面双二吡啶）为模板的二铜配合物是通过用均三甲苯（CuMes；Mes：均三甲苯）去质子化/金属化或通过用来自相应去质子化配体的亚铜前体进行金属转移来合成的。通过用芳基叠氮化物处理相应的二铜配合物合成中性酰亚胺配合物(Rdmx)Cu2(μ2-NAr)(R: Mes, tBu; Ar: 4-MeOC6H4, 3,5-(F3C)2C6H3)。虽然 (Mesdmx)Cu2(μ2-N(C6H4OMe)) 用钾石墨进行单电子还原会在室温下引发分子内苄基 CH 胺化，但 (tBudmx)Cu2(μ2-NAr) 的化学还原会导致可分离的 [ (tBudmx)Cu2(μ2-NAr)]-产物盐。通过变温电子顺磁共振光谱、X射线吸收光谱（Cu L2,3/K-edge、N K -edge）、光谱学和 DFT/CASSCF 计算。这