N-benzylidene-1H-benzo[d]imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-benzylidene-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 2-Benzylideneaminobenzimidazole；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-1-phenylmethanimine
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: RUBUUMJLKCSOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzylidene-1H-benzo[d]imidazol-2-amine 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以34%的产率得到2-Amino-1-benzylideneaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1-亚芳基氨基苯并咪唑的氧化环化成1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474046
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 氧气 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-benzylidene-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶的结构固有靶向荧光传感器用于溶酶体粘度成像和溶酶体贮积症诊断

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑并[1,2-]嘧啶类衍生物在医药、农药、示踪剂和光电材料等领域发挥着重要作用。然而，它们的合成方法仍需要优化，并且它们在细胞内微环境中的荧光特性尚不清楚。我们成功开发了Cu(II)催化级联偶联环化反应来合成苯并[4,5]咪唑并[1,2-]嘧啶支架，反应条件温和、底物范围广、收率高。经过系统研究，我们发现该化合物对甘油在 490 nm 处表现出最佳的粘度特异性响应，并且具有显着的荧光增强（102 倍）。特别是，对溶酶体（= 0.95）具有优异的结构固有靶向（SIT）能力，具有高pH稳定性和大斯托克斯位移。重要的是，其在诊断活细胞溶酶体贮积症 (LSD) 方面的有效性得到了验证。它还显示出其绘制斑马鱼微观粘度及其代谢过程的潜力。这项工作不仅为制备苯并[4,5]咪唑并[1,2-]嘧啶衍生物提供了一种有效的方案，揭示了该骨架对溶酶体具有优异的SIT特征，而且还表明可以作为监测溶酶体粘度的实用工具并诊断LSD。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2024.110050

文献信息

• Regioselective N-Alkylation of 2-Aminoimidazoles with Alcohols to 2-(N-Alkylamino)imidazoles Catalyzed by the [Cp*IrCl2]2/K2CO3 System
  作者：Feng Li、Qikai Kang、Haixia Shan、Lin Chen、Jianjiang Xie

  DOI：10.1002/ejoc.201200698

  日期：2012.9

  The direct N-alkylation of 2-aminoimidazoles to give the corresponding 2-(N-alkylamino)imidazoles was accomplished using alcohols as alkylating agents in the presence of a [Cp*IrCl2]2/K2CO3 system. The iridium-catalyzed regioselective reaction is simple, efficient, general, and environmentally benign.

  在 [Cp*IrCl2]2/K2CO3 系统存在下，使用醇作为烷基化剂，完成 2-氨基咪唑的直接 N-烷基化以得到相应的 2-(N-烷基氨基)咪唑。铱催化的区域选择性反应简单、高效、通用且对环境无害。
• Base-promoted aerobic oxidative synthesis of fused 1,3,5-triazines under metal-free conditions
  作者：Jinjin Chen、Zhaozhao Sun、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d0gc02691c

  日期：——

  An efficient base-promoted aerobic oxidation reaction for the synthesis of fused 1,3,5-triazines from 2-aminobenzimidazoles, aromatic aldehydes, and ammonium iodide has been developed. In this multi-component protocol, ammonium iodide served as a convenient nitrogen source and four C–N bonds were formed in one pot under metal-free conditions.

  已经开发了一种有效的碱促进的需氧氧化反应，用于由2-氨基苯并咪唑，芳族醛和碘化铵合成稠合的1,3,5-三嗪。在此多组分方案中，碘化铵是一种方便的氮源，在无金属的条件下在一个锅中形成了四个C–N键。
• CuSO₄–Glucose for in Situ Generation of Controlled Cu(I)–Cu(II) Bicatalysts: Multicomponent Reaction of Heterocyclic Azine and Aldehyde with Alkyne, and Cycloisomerization toward Synthesis of N-Fused Imidazoles
  作者：Sankar K. Guchhait、Ajay L. Chandgude、Garima Priyadarshani

  DOI：10.1021/jo3003024

  日期：2012.5.4

  ethanol (nonanhydrous) under open air has been explored. With this catalysis, the multicomponent cascade reaction of A3-coupling of heterocyclic amidine with aldehyde and alkyne, 5-exo-dig cycloisomerization, and prototropic shift has afforded an efficient and eco-friendly synthesis of therapeutically important versatile N-fused imidazoles. Diverse heterocyclic amidines, several of which are known to

  探索了在露天条件下，葡萄糖在乙醇（无水）中部分还原CuSO 4所产生的混合Cu（I）-Cu（II）系统的催化效率。通过这种催化，杂环am与醛和炔烃的A 3偶联，5- exo-dig环异构化和质变转移的多组分级联反应提供了一种具有治疗意义的通用N-稠合咪唑的高效环保合成。不同的杂环am，其中几种已知的是反应性较差的，并且醛在该催化过程中是相容的。
• Carbene‐Catalyzed Activation of Remote Nitrogen Atoms of (Benz)imidazole‐Derived Aldimines for Enantioselective Synthesis of Heterocycles
  作者：Xing Yang、Yongtao Xie、Jun Xu、Shichao Ren、Bivas Mondal、Liejin Zhou、Weiyi Tian、Xinglong Zhang、Lin Hao、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.202016506

  日期：2021.3.29

  A new mode of carbene‐catalyzed heteroatom activation and asymmetric reactions is disclosed. The reaction starts with addition of a carbene catalyst to a (benz)imidazole‐derived aldimine substrate. Subsequent oxidation and proton transfer lead to the formation of a catalyst‐bound triaza‐diene as the key intermediate, in which the nitrogen atom at a site remote to the catalyst‐substrate bond is activated

  公开了卡宾催化的杂原子活化和不对称反应的新模式。该反应从向（苯并咪唑）衍生的Aldimine底物中添加卡宾催化剂开始。随后的氧化和质子转移导致形成催化剂结合的三氮杂二烯作为关键中间体，其中远离催化剂与底物键合的位点上的氮原子被激活。然后，在机制研究和初步密度函数理论计算的支持下，这种不寻常的三氮杂二烯中间体会通过协同的异步途径与活化的酮发生高度对映选择性的反应。
• An Efficient Synthesis of Schiff Bases Containing Benzimidazole Moiety Catalyzed by Bismuth Trichloride Under Microwave Irradiation
  作者：A. Thirupathaiah、D. Dasharatham

  DOI：10.13005/ojc/280175

  日期：2012.3.18

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of some novel Schiff bases via the reaction of aromatic aldehydes with 2-aminobenzimidazole by using catalytic amount of BiCl 3 in an organic solvent under microwave irradiation. Some advantages of this protocol are its very good yields, use of available catalysts, simple workup procedure, and short reaction times.

  已经开发了一种简单有效的方法，该方法通过在有机溶剂中在微波辐射下使用催化量的BiCl 3来使芳族醛与2-氨基苯并咪唑反应，从而合成一些新颖的席夫碱。该方案的一些优点是其收率高，可使用的催化剂的使用，简单的后处理程序以及较短的反应时间。