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2-甲基-5-氯苄基氯 | 34060-72-5

中文名称
2-甲基-5-氯苄基氯
中文别名
——
英文名称
2-methyl-5-chlorobenzyl chloride
英文别名
4-chloro-2-(chloromethyl)-1-methylbenzene;Chlor-methyl-chlormethylbenzol;4-chloro-2-chloromethyl-toluene;α-chloro-4-chloro-orthoxylene
2-甲基-5-氯苄基氯化学式
CAS
34060-72-5
化学式
C8H8Cl2
mdl
——
分子量
175.058
InChiKey
JMGAFTBKTDKOHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1248

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P280,P301+P330+P331,P305+P351+P338,P310
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H314
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:66d508b702e46414f3d54fd2675ae52a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-5-氯苄基氯薯蓣皂素sodium ethanolate 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以3.5 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种薯蓣皂苷元衍生物及其制备方法和应用,该薯蓣皂苷元衍生物具有式(I)所示结构:其中,R为被取代基取代的苯基,所述取代基选自烷基、烷氧基和卤素;以及,本发明还提供了(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖具有较好的抑制活性,本发明化合物对胆管癌细胞和人胰腺癌细胞增殖的具有很好的抑制活性,显著优于临床应用的5‑氟尿嘧啶。
    公开号:
    CN110642918B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及一般式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义,以及其药用盐,含有这些化合物和盐的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长,包括癌症的方法。
    公开号:
    US20150361067A1
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文献信息

  • Manufacture of o-benzyltoluenes
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US03978144A1
    公开(公告)日:1976-08-31
    The manufacture of o-benzyltoluenes by reaction of o-xylyl halides with benzenes in the presence of boron trifluoride or its derivatives, and new o-benzyltoluenes. The new and known o-benzyltoluenes I manufactured by the process of the invention are starting materials for the manufacture of anthracene and anthraquinone and their derivatives.
    在三氟化硼或其衍生物存在下,通过对邻二甲苯卤代物与苯反应制备邻苯甲基甲苯,以及新的邻苯甲基甲苯。本发明的工艺制备的新型和已知的邻苯甲基甲苯是制备蒽和蒽醌及其衍生物的起始原料。
  • Selectivity and mechanism in the side-chain halogenation of methylbenzenes promoted photochemically and by metal complexes in the presence of halide ions
    作者:Enrico Baciocchi、Manuela Crescenzi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89841-0
    日期:——
    selective than bromination. Selectivity of CAN/Cl- is very similar to that of Cl2/hν, whereas significant differences are observed with cobalt(III) acetate/Cl-. Probably Cl· and a cobalt(III) chloride complex are the reacting species in CAN/Cl- and cobalt(III) acetate/Cl-, respectively.
    在AcOH中,通过测量4-叔丁基-和4-氯-1,2-二甲基苯(1和2,分别地)与能:Br 2 /hν,CAN /溴-,CAN =硝酸铈(IV)铵,钴(III)乙酸甲酯/溴-,S 2 ö 8 - /溴-,N-溴琥珀酰亚胺(在四氯化碳4), CL 2 /hν,CAN /氯- ,钴(III)乙酸乙酯/氯-。在溴化反应中,选择性与反应条件无关,因此表明在所有溴化体系中,Br·是实际的反应物种。非常令人惊讶的是,以1为底物,Cl 2 /hν比Br 2 /hν具有更高的选择性。对于2,这两个系统显示出相似的选择性。已经提出,在AcOH中,用于光氯化的过渡态具有电子转移特性,该电子转移特性随着底物变得更富电子而增加。取代的甲苯的相对反应性数据支持在AcOH中进行光氯化的“可变”过渡态的想法,该数据表明,随着取代基变得更多的电子供体,对速率的影响也随之增加。自在CCl中以来,AcOH在这方面必须起重要作用
  • Tetrahydrofuran-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0000002A1
    公开(公告)日:1978-12-20
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Tetrahydrofuran-Derivate der allg. Formel (mit den für die Symbole R' bis R und Y in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen), Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide. Insbesondere eignen sich die neuen Wirkstoffe zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Kulturen, wie z.B.Rüben, Sojabohnen, Bohnen, Baumwolle, Raps, Erdnüsse, Gemüse, Mais und Reis.
    本发明涉及通式(描述中符号 R' 至 R 和 Y 的含义)的新四氢呋喃衍生物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。 特别是,新活性化合物适用于各种作物的选择性除草,如甜菜、大豆、豆类、棉花、油菜籽、花生、蔬菜、玉米和水稻。
  • Benzyläther von cyclischen 1,2-Diolen, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0002214A1
    公开(公告)日:1979-06-13
    Benzyläther von cyclischen 1,2-Diolen der Formel in weicher R' für gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl oder die Gruppierung -CHX-R' steht, X für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl steht, Y' und Y2 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl stehen und A für gegebenenfalls substituiertes, gesättigtes oder ungesättigtes Alkylen steht, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide. Die Wirkstoffe eignen sich vorzugsweise zur Unkraut-und insbesondere Ungräserbekämpfung in verschiedenen Kulturen, wie z.B. Zuckerrüben, Sojabohnen, Baumwolle, Raps, Erdnüssen, Gemüsearten, Mais und Reis.
    式中R'为任选取代的苯基,R2为氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基或基团-CHX-R',X为氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基或任选取代的苯基,Y'和Y2相同或不同,且为氢、烷基或任选取代的苯基,A为任选取代的饱和或不饱和亚烷基,这些活性化合物的制备工艺及其作为除草剂的用途。 这些活性化合物优选用于控制杂草,特别是各种作物中的杂草,如甜菜、大豆、棉花、油菜籽、花生、蔬菜、玉米和水稻。
  • Substituted dihydroisoquinolinone compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10570121B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    This invention relates to compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.
    本发明涉及通式 (I) 的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、L、X 和 Z 如本文所定义,及其药学上可接受的盐、包含此类化合物和盐的药物组合物,以及使用此类化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长(包括癌症)的方法。
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同类化合物

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