2-甲基-5-氯苄醇 | 58966-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-5-氯苄醇
• 中文别名: 5-氯-2-甲基苯甲醇
• 英文名称: 2-methyl-5-chlorobenzyl alcohol
• 英文别名: (5-chloro-2-methylphenyl)methanol；2-Methyl-5-chlorbenzylalkohol
• CAS: 58966-29-3
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: CLISNAPODOSINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5-氯苄醇 在 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 Ethyl-2-methyl-5-chlorbenzylsulfon
  参考文献：
  名称：

  Campbell,S.J.; Darwish,D., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基-5-氯苄醇
  参考文献：
  名称：

  Campbell,S.J.; Darwish,D., Canadian Journal of Chemistry, 1976, vol. 54, p. 193 - 201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。
• Enantioselective Intermolecular C–H Amination Directed by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Benjamin D. Williams、Kieran J. Paterson、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c05206

  日期：2021.7.14

  The enantioselective amination of C(sp3)–H bonds is a powerful synthetic transformation yet highly challenging to achieve in an intermolecular sense. We have developed a family of anionic variants of the best-in-class catalyst for Rh-catalyzed C–H amination, Rh2(esp)2, with which we have associated chiral cations derived from quaternized cinchona alkaloids. These ion-paired catalysts enable high levels

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。
• Selectivity and mechanism in the side-chain halogenation of methylbenzenes promoted photochemically and by metal complexes in the presence of halide ions
  作者：Enrico Baciocchi、Manuela Crescenzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89841-0

  日期：——

  selective than bromination. Selectivity of CAN/Cl- is very similar to that of Cl2/hν, whereas significant differences are observed with cobalt(III) acetate/Cl-. Probably Cl· and a cobalt(III) chloride complex are the reacting species in CAN/Cl- and cobalt(III) acetate/Cl-, respectively.

  在AcOH中，通过测量4-叔丁基-和4-氯-1,2-二甲基苯（1和2，分别地）与能：Br 2 /hν，CAN /溴-，CAN =硝酸铈（IV）铵，钴（III）乙酸甲酯/溴-，S 2 ö 8 - /溴-，N-溴琥珀酰亚胺（在四氯化碳4）， CL 2 /hν，CAN /氯- ，钴（III）乙酸乙酯/氯-。在溴化反应中，选择性与反应条件无关，因此表明在所有溴化体系中，Br·是实际的反应物种。非常令人惊讶的是，以1为底物，Cl 2 /hν比Br 2 /hν具有更高的选择性。对于2，这两个系统显示出相似的选择性。已经提出，在AcOH中，用于光氯化的过渡态具有电子转移特性，该电子转移特性随着底物变得更富电子而增加。取代的甲苯的相对反应性数据支持在AcOH中进行光氯化的“可变”过渡态的想法，该数据表明，随着取代基变得更多的电子供体，对速率的影响也随之增加。自在CCl中以来，AcOH在这方面必须起重要作用
• SUBSTITUTED DIHYDROISOQUINOLINONE COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150361067A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention relates to compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L, X and Z are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L、X和Z如本文所定义，以及其药用盐，含有这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，包括癌症的方法。
• METHOD FOR PRODUCING CYANOACETIC ACID, METHOD FOR PRODUCING CYANOACETIC ACID DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING METAL CONTAINING COMPOUND
  申请人：IKEMIZU Dai

  公开号：US20130253213A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Provided is a method for producing cyanoacetic acid in a hydrolysis reaction of a predetermined cyanoacetate in the presence of an acid catalyst. Further, are provided methods for producing a cyanoacetic acid derivative and a metal containing compound by using the produced cyanoacetic acid as a staring material. Herein, the method for producing cyanoacetic acid enables the content of a malonic acid byproduct generated in the hydrolysis reaction to be greatly lowered, allowing the produced cyanoacetic acid to be used as a starting material without any purification treatments. Those advantageous effects result in the great improvement in the purity and yields of the cyanoacetic acid derivative and the metal containing compound produced by said cyanoacetic acid. Accordingly, the above mentioned methods make it possible to produce cyanoacetic acid, the cyanoacetic acid derivative and the metal containing compound, as excellent in the productivity and economical efficiency.

  提供了一种在酸催化剂存在下，通过水解预定的氰乙酸盐生成氰乙酸的方法。此外，提供了利用生成的氰乙酸作为起始物质来生产氰乙酸衍生物和含金属化合物的方法。在这种生产氰乙酸的方法中，使得在水解反应中生成的丙二酸副产物的含量大大降低，使得生成的氰乙酸可以作为起始物质而无需任何纯化处理。这些有利效果导致了通过该氰乙酸生成的氰乙酸衍生物和含金属化合物的纯度和产量显著提高。因此，上述方法使得能够以高生产率和经济效益生产氰乙酸、氰乙酸衍生物和含金属化合物。