4-[3,8-Ditert-butyl-10-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol | 1217276-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[3,8-Ditert-butyl-10-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• 英文别名: 4-[3,8-ditert-butyl-10-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1217276-15-7
• 化学式: C₉₂H₉₂N₆O₂
• 分子量: 1313.78
• InChiKey: FXTIFXRAEWOOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25
• 重原子数：
  100
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3,8-Ditert-butyl-10-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol 、 四丁基醋酸铵 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫酸盐的选择性结合引起吲哚并咔唑低聚物在溶液和固态下的螺旋折叠。

  摘要：

  氢与阴离子的键合驱动吲哚并咔唑低聚物的螺旋折叠，从而形成一个内腔，其中有六个NH和两个OH以高选择性结合硫酸盐。

  DOI：

  10.1039/b919519j
• 作为产物：
  描述：

  3,8-Ditert-butyl-1,10-diethynyl-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazole 、 4-(3,8-Ditert-butyl-1-iodo-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl)-2-methylbut-3-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到4-[3,8-Ditert-butyl-10-[2-[3,8-ditert-butyl-1-[2-[3,8-ditert-butyl-1-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-10-yl]ethynyl]-11,12-dihydroindolo[2,3-a]carbazol-1-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硫酸盐的选择性结合引起吲哚并咔唑低聚物在溶液和固态下的螺旋折叠。

  摘要：

  氢与阴离子的键合驱动吲哚并咔唑低聚物的螺旋折叠，从而形成一个内腔，其中有六个NH和两个OH以高选择性结合硫酸盐。

  DOI：

  10.1039/b919519j

文献信息

• An Indolocarbazole Trimer with an Expanded Cavity for Anion Binding
  作者：Jae-min Suk、Jun-il Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1002/asia.201100087

  日期：2011.8.1

  An indolocarbazole trimer that consists of three indolocarbazoles linked by butadiynyl units has been prepared as an anion receptor (see picture). This trimer folds into a helical conformation upon anion binding by multiple hydrogen bonds. Compared with its analog that has shorter ethynyl linkers, the receptor shows much increased affinities to large anions such as dihydrogen phosphate and acetate

  由阴离子丁二酰基单元连接的三个吲哚并咔唑组成的吲哚并咔唑三聚体已被制备为阴离子受体（见图）。该三聚体在通过多个氢键与阴离子结合后折叠成螺旋构象。与具有较短乙炔基接头的类似物相比，该受体与大阴离子（如磷酸二氢盐和乙酸盐）的亲和力大大提高。
• Helicity Control of an Indolocarbazole Foldamer by Chiral Organic Anions
  作者：Jae-min Suk、Dan A Kim、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1021/ol3022148

  日期：2012.10.5

  Chiral organic anions such as camphorsulfonates and cAMP give rise to the preferential formation of a one-handed helix of an indolocarbazole foldamer, thus inducing characteristic circular dichroic (CD) signals. Moreover, the on and off switching of the chiroptical signal can be operated by acid and base chemistry which efficiently controls the association and dissipation of the foldamer and cAMP.