4-乙氧基-3-硝基吡啶 | 1796-84-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-乙氧基-3-硝基吡啶
• 中文别名: 3-硝基-4-乙氧基吡啶
• 英文名称: 4-ethoxy-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-nitro-4-ethoxypyridine
• CAS: 1796-84-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00234959
• 分子量: 168.152
• InChiKey: ABOSMHRLVUWEMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.0 to 51.0 °C
• 沸点：
  287.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存于室温环境中，需密封保存，并保持干燥。

SDS

4-乙氧基-3-硝基吡啶 修改号码：4

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Ethoxy-3-nitropyridine
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-乙氧基-3-硝基吡啶
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1796-84-5
分子式： C7H8N2O3
4-乙氧基-3-硝基吡啶 修改号码：4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
4-乙氧基-3-硝基吡啶 修改号码：4

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模块 9. 理化特性
熔点：
49°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-乙氧基-3-硝基吡啶 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 五羰基铁 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-octadecylimidazo<4,5-c>pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thionation of imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475602
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-乙氧基-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的潜在抑制剂。9.碳环嘌呤核苷的2′，3′-二醛衍生物作为S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列嘌呤（例如腺嘌呤，N6-甲基腺嘌呤，8-氮杂腺嘌呤，3-脱氮杂腺嘌呤）碳环核苷，核苷2'，3'-二醛和核苷2'，3'-二醇作为牛肝的潜在抑制剂S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶（EC 3.3.1.1），是牛痘病毒复制的潜在抑制剂。2'，3'-二醛是通过相应碳环核苷的高碘酸氧化制备的。用硼氢化钠还原中间体二醛得到相应的2'，3'-二醇。在所测试的核苷中，最有效的AdoHcy水解酶抑制剂为腺嘌呤类似物（Ki = 110 +/- 38 nM）和3-deazaadenine类似物（Ki = 4 +/- 0.9 nM），它们是可逆的竞争性抑制剂。相反，2'，3' -二醛产生不可逆的AdoHcy水解酶抑制作用，导致每分子该酶（四聚体）引入二至四分子二醛。根据Ackermann-Potter分析，对于2'，3'-二醛，确定以下“表观” Ki值：腺嘌呤类似物，61 nM；8-氮杂腺嘌呤类似物，57

  DOI：

  10.1021/jm00382a015

文献信息

• Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05486525A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。
• One-Pot Synthesis of Esters of Cyclopropane Carboxylic Acids via Tandem Vicarious Nucleophilic Substitution–Michael Addition Process
  作者：Mieczysław Mąkosza、Karol Bester、Piotr Cmoch

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00204

  日期：2015.6.5

  α-Chlorocarbanions generated via base-induced vicarious nucleophilic substitution reaction of alkyl dichloroacetates with nitroarenes react with Michael acceptors to give esters of cyclopropane carboxylic acids substituted with p-nitroaromatic rings.

  通过烷基诱导的二氯乙酸烷基酯与硝基芳烃的替代性亲核取代反应生成的α-氯碳阴离子与Michael受体反应，生成被对硝基芳香环取代的环丙烷羧酸的酯。
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE AKT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005011700A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Invented are novel 1 H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yI compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的1H-咪唑[4,5-c]吡啶-2-基化合物，这些化合物用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于治疗癌症和关节炎。
• Simple and General Synthesis of α-(<i>p</i>-Nitroaryl) Derivatives of Alanine and Serine
  作者：Mieczysaw Mąkosza、Marek Surowiec、Agnieszka Szczepańska、Daniel Sulikowski、Oleg Maltsev

  DOI：10.1055/s-2007-967952

  日期：2007.2

  α-(p-Nitroaryl)alanine and a-(p-nitroaryl)serine alkyl esters are efficiently synthesized via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with carbanions of protected alanine and serine.

  α-（对硝基芳基）丙氨酸和α-（对硝基芳基）丝氨酸烷基酯是通过硝基芳烃中的氢与受保护的丙氨酸和丝氨酸的碳负离子的氧化亲核取代而有效合成的。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018098411A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。