摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(乙基氨基)丙酸甲酯 | 3440-30-0

中文名称
3-(乙基氨基)丙酸甲酯
中文别名
3-(乙氨基)丙酸甲酯
英文名称
methyl N-ethyl-β-alaninate
英文别名
3-ethylamino-propionic acid methyl ester;methyl 3-ethylaminopropionate;Methyl 3-(ethylamino)propanoate
3-(乙基氨基)丙酸甲酯化学式
CAS
3440-30-0
化学式
C6H13NO2
mdl
MFCD09035843
分子量
131.175
InChiKey
KDGSVMQRTUAIDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    27 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:90d9a4dca88557c8ee70fbac920a1d6f
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些降压的N-烷基氨基丙酸酯和N,N-二烷基氨基丙酸酯及其异羟肟酸的合成及性质
    摘要:
    报道了选择的3-(N-烷基氨基)-和3-(N,N-二烷基氨基)丙酸酯和异羟肟酸以及一些相关化合物的合成。通过丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸甲酯与适当的胺的相互作用制备酯。在某些情况下,酰胺是该反应的副产物,某些受阻胺不会与丙烯酸酯反应。一些酯即使储存很短时间也会水解成相应的羧酸。在羟胺的作用下,由氨基酯制备异羟肟酸。红外,质子磁共振(PMR)和质谱用于表征这些酯,羧酸和异羟肟酸。初步研究了酯,羧酸和异羟肟酸对麻醉猫血压的影响。
    DOI:
    10.1002/jps.2600600103
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-[benzyl(ethyl)amino]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-(乙基氨基)丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Kinetics of reversible endothermic elimination reactions: .beta.-amino carboxylic esters and amides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00356a015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] ARYLSULFONAMIDE-BASED MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉASES MATRICIELLES À BASE D'ARYLSULFONAMIDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009118292A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present invention provides a compound of formula (I):said compound is inhibitor of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-2, and/or MMP-8, and/or MMP-9, and/or MMP-12, and/or MMP- 13. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):所述化合物是MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂,因此可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此,化合物(I)的化合物可用于治疗由MMP-2、和/或MMP-8、和/或MMP-9、和/或MMP-12、和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后,本发明还提供了一种药物组合物。
  • [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010149684A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    New compounds are disclosed which have utility in the treatment of a variety of metabolic related conditions in a patient. The compounds of this invention have the structure (I): wherein R1, R2, R3, n, p, q, and Ar are as defined herein, including stereoisomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof in a patient in need thereof.
    本发明公开了具有结构(I)的新化合物,其在患者中治疗各种与代谢相关的病症具有实用性:其中R1、R2、R3、n、p、q和Ar如本文所定义,包括立体异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐。还公开了包含本发明化合物的药物组合物,以及关于其在有需要的患者中使用的方法。
  • Synthesis of a crosslinked polymer with a benzyl(triphenyl)phosphonium ionic liquid moiety and its catalytic activity
    作者:Xuezheng Liang
    DOI:10.1039/c5ra18507f
    日期:——
    A novel crosslinked polymer with a benzyl(triphenyl)phosphonium ionic liquid moiety was synthesized from triphenylphosphine and p-xylylene dichloride. The bulky IL molecules were inlaid in the polymeric framework, which avoided pore blocking and IL moiety release. The polymer had a high BET surface area and accessible active sites. The polymer was applied to catalyze the aza-Michael additions and gave
    由三苯基膦和对二甲苯二氯合成了具有苄基(三苯基)phosph离子液体部分的新型交联聚合物。庞大的IL分子镶嵌在聚合物骨架中,避免了孔阻塞和IL部分释放。该聚合物具有高的BET表面积和可及的活性位点。将该聚合物用于催化氮杂-迈克尔加成反应,并在几分钟内平均收率超过95.0%。该聚合物具有多个优点,例如高BET表面积,高活性和高稳定性,为绿色化学过程提供了巨大潜力。
  • Synthesis and catalytic activity of porous polymer containing ionic liquid structures
    作者:Junqiao Li、Wei Lu、Weifeng Li、Xuezheng Liang
    DOI:10.1134/s0023158416060082
    日期:2016.11
    A novel porous polymer containing ionic liquid (IL) structures was synthesized via quternization and condensation of 4-vinylpyridine and p-xylylene dichloride. The ionic liquid structures were incorporated in the polymeric framework and for this reason bulky IL molecules can hardly block pores and neutralize active sites. The polymer shows a high BET surface area and easily accessible active sites
    通过4-乙烯基吡啶和对二甲苯二氯的季铵化和缩合反应,合成了一种新型的含离子液体(IL)结构的多孔聚合物。离子液体结构被并入聚合物骨架中,因此,笨重的IL分子几乎不能阻塞孔并中和活性位。该聚合物表现出高的BET表面积和易于接近的活性位点。该催化剂在迈克尔添加物中具有很高的催化活性,在较短的反应时间后,平均收率超过96.0%。高BET表面,出色的活性,操作简便,广泛的适用性和改善的稳定性是聚合物的关键特性。
  • Sterically Controlled Stereoregulation in Aldol Reactions of 3-Aryl-1-alkyl Dihydrothiouracils
    作者:Vipin Nair、Varun Kumar、Gopal Khatik
    DOI:10.1055/s-0031-1289889
    日期:2011.12
    Aldol reactions of 3-aryl-1-alkyl dihydrothiouracils were investigated with respect to the orientation of the exocyclic group at N1, electronic effects of the aryl substituent at N3 and the steric demands of the electrophile. The reactions highlight the preference for formation of the anti aldol diastereomer with increasing steric constraints of the reactants.
    研究了3-芳基-1-烷基二氢硫脲的阿尔多反应,重点关注N1上外环基团的取向、N3上芳基取代基的电子效应以及电亲体的空间需求。这些反应突显了随着反应物空间约束的增加,形成反式阿尔多二叠体的偏好。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物