(4-甲酰基苯氧基)乙腈 | 385383-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-甲酰基苯氧基)乙腈
• 中文别名: 2-(4-甲酰苯氧基)乙腈；2-(4-甲烷酰苯氧基)乙烷腈；2-(4-醛基苯氧基)乙腈；(4-甲酰苯氧基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-formylphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: 4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 385383-45-9
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD02629373
• 分子量: 161.16
• InChiKey: RHOUEVUVWQOUMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148°/0.1mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲酰基苯氧基)乙腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 {4-[5-benzyloxy-2-(4-benzyloxy-phenyl)-3-methyl-indol-1-ylmethyl]-phenoxy}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1，4-羟基苯甲醛S01和烷基化物S02缩合制备4-甲酰基苯氧基类衍生物M01；步骤2，4-甲酰基苯氧基类衍生物M01与4-苄氧基苯胺S03还原氨化制备N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02；步骤3，N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02与4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮S04成环制备5-苄氧基-2-（4-（苄氧基）苯基）-3-甲基-1H-吲哚衍生物M03。

  公开号：

  CN103739540B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-甲酰基苯氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1，4-羟基苯甲醛S01和烷基化物S02缩合制备4-甲酰基苯氧基类衍生物M01；步骤2，4-甲酰基苯氧基类衍生物M01与4-苄氧基苯胺S03还原氨化制备N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02；步骤3，N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02与4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮S04成环制备5-苄氧基-2-（4-（苄氧基）苯基）-3-甲基-1H-吲哚衍生物M03。

  公开号：

  CN103739540B

文献信息

• [EN] BICYCLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ANDROGEN RECEPTOR ASSOCIATED CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009081197A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention concerns bicyclic compounds of Formula (I), wherein the integers X1, X2, X3, Ring A, R4, R5 and m are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of androgen-receptor associated conditions.

  该发明涉及式(I)的双环化合物，其中整数X1、X2、X3、环A、R4、R5和m的定义如描述中所示。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制备用于预防或治疗雄激素受体相关疾病的药物中的应用。
• Synthesis of 4H-imidazole-5-carbaldoxime 3-oxides and 4H-imidazole-5-carbonitrile 3-oxides
  作者：I. A. Kirilyuk、D. A. Morozov、Yu. S. Tabatchikova、V. S. Medvedev、A. V. Lebedev、G. V. Romanenko、T. V. Rybalova、I. A. Grigor’ev

  DOI：10.1007/s11172-008-0196-3

  日期：2008.7

  5-dihydroimidazoles, whose oxidation gave rise to the corresponding 5-methyl-4H-imidazole 3-oxides. The latter, like 1-hydroxy-4-methyl-2,5-dihydroimidazoles, react with PriONO in the presence of bases to form 4H-imidazole-5-carbaldoxime 3-oxides, which are transformed into 4H-imidazole-5-carbonitrile 3-oxides in the reaction with TsCl in the presence of Et3N. The by-products produced in different steps

  3-羟基氨基-3-甲基丁-2-酮或3-乙基-3-羟基氨基-戊-2-酮与醛和氨缩合得到一系列新的1-羟基-4-甲基-2,5-二氢咪唑，其氧化产生相应的 5-甲基-4H-咪唑 3-氧化物。后者，如 1-羟基-4-甲基-2,5-二氢咪唑，在碱存在下与 PriONO 反应生成 4H-咪唑-5-甲酰肟 3-氧化物，再转化为 4H-咪唑-5-甲腈在 Et3N 存在下与 TsCl 反应中的 3-氧化物。在合成的不同步骤中产生的副产物被分离和表征。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES ET INHIBITEURS DE JAK
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2013024895A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  Novel tricyclic pyrimidine compounds and tricyclic pyridine compounds having JAK inhibitory activities are provided. A tricyclic heterocyclic compound represented by the formula (Ia): wherein the rings Aa and Ba, Xa, Ya, R1a, R2a, R3a, L1a, L2a, L3a and na are as defined in the description.

  本发明提供了具有JAK抑制活性的新型三环嘧啶化合物和三环吡啶化合物。其中一种三环杂环化合物的化学式为（Ia）：其中环Aa和Ba，Xa，Ya，R1a，R2a，R3a，L1a，L2a，L3a和na的定义如描述中所述。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20210246109A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Inhibitors of the enzyme cytochrome P450 (CYP), including 1B1 (CYP1B1), 1A1 (CYP1A1) and 19A1 (CYP19A1) are provided, and are useful in medical applications. Disclosed are highly potent and selective compounds that can be used in chemoprevention to ameliorate malignant changes induced by CYP, or to aid in treatment, including restoration of chemotherapeutic efficacy.

  本文提供了细胞色素P450 (CYP) 酶的抑制剂，包括1B1 (CYP1B1)，1A1 (CYP1A1) 和19A1 (CYP19A1)，这些抑制剂在医学应用中非常有用。本文还披露了高效、选择性的化合物，可用于化学预防，以减轻CYP引起的恶性变化，或用于治疗，包括恢复化疗的疗效。
• Facile synthesis, X-ray diffraction studies, photophysical properties and DFT-D based conformational analysis of octa and dodecacyanomethoxycalix[4]resorcinarenes
  作者：A.M. Shebitha、S.S. Sreejith、P.B. Sherly Mole、Nithya Mohan、G. Avudaiappan、K. Hiba、K.S. Priya、K. Sreekumar

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128215

  日期：2020.8

  reports the synthesis of two new supramolecules, Phenyl(octacyanomethoxy)calix[4]resorcinarene (3a) and 4-Cyanomethoxyphenyl(octacyanomethoxy)calix[4]resorcinarene (3b) by alkylating the hydroxyl groups present in Phenylcalix[4]resorcinarene and 4-Hydroxyphenylcalix[4]resorcinarene respectively. Full O-alkylation was done at room temperature by simple stirring. The X-ray diffraction studies, were done

  摘要 本文报道了通过将苯基杯[4]间苯二酚中的羟基烷基化，合成了两种新的超分子，苯基(辛氰基甲氧基)杯[4]间苯二酚(3a)和4-氰基甲氧基苯基(辛氰甲氧基)杯[4]间苯二酚(3b)。和 4-羟基苯基杯[4]间苯二酚。通过简单的搅拌在室温下进行完全的 O-烷基化。进行 X 射线衍射研究以获得烷基化间苯二酚衍生物的晶体堆积排列。在不同的有机溶剂中记录了化合物的吸收和发射光谱，并且都表现出与溶剂极性有关的负溶剂致变色现象。分子几何优化，振动波数和前沿分子轨道通过色散校正 DFT-D 方法使用混合密度泛函 ωB97X-D 和分裂价双 zeta 基组 6-31G(d) 计算。DFT-D 研究表明，合成的超分子存在于两种不同的构象异构体中，椅子 (C2h) 和船 (C2V)。船 (C2v) 构象器比椅子 (C2h) 构象器具有更高的稳定性。计算HOMO-LUMO能量以解释化合物的动力学稳定性，发现苯