四正丁铵三碘盐 | 13311-45-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四正丁铵三碘盐
• 中文别名: 四丁铵三碘盐
• 英文名称: tetrabutylammonium triiodide
• 英文别名: tetra-n-butylammonium triiodide；TBAI₃；Bu₄NI₃；tetrabutylazanium;triiodide
• CAS: 13311-45-0
• 化学式: C₁₆H₃₆N*I₃
• 分子量: 623.182
• InChiKey: SBSSZSCMFDYICE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29239000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  避免光照

SDS

1.1 产品标识符
: 四正丁铵三碘盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36I3N
分子式
: 623.18 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 69 - 71 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

作用

四正丁基氯化铵三碘盐具有优异的杀菌性能。其杀菌机制分为两部分：一部分是由微量溶解于水中的高聚碘产生的杀菌效果；另一部分则是由高聚碘固体颗粒表面的直接杀菌作用。

制备

将四正丁基碘化铵和碘分别溶入无水乙醇中，按不同比例配比。具体步骤如下：

1. 配比：根据反应物的比例，可以分为以下几种情况：

   • ( \text{n(n-Bu}_4\text{NI)} = 5 , \text{mmol} )，( \frac{\text{n(I}_2\text{)}}{\text{n(n-Bu}_4\text{NI)}} = 1, 2, 3, 4, 5 )。

2. 反应：在80℃下搅拌，将含有碘的乙醇溶液逐滴滴加至四正丁基碘化铵的乙醇溶液中，并回流3小时。

   • 当 ( \frac{\text{n(I}_2\text{)}}{\text{n(n-Bu}_4\text{NI)}} = 1 ) 时，会出现黑色针状晶体；
   • 当 ( \frac{\text{n(I}_2\text{)}}{\text{n(n-Bu}_4\text{NI)}} \geq 2 ) 时，在瓶底会观察到黑色流动的熔体。

3. 后处理：冷却至室温后，熔体会凝结成块。通过抽滤和乙醇洗涤，最终得到产物之一为四正丁基铵三碘盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perixanthenoxanthene 、 四正丁铵三碘盐 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Charge-Transfer Complexes of PXX (PXX = 6, 12-Dioxaanthanthrene). The Formal Charge and Molecular Geometry

  摘要：

  三种PXX（PXX = 6, 12-二氧杂蒽）电荷转移（CT）复合物被新制备并进行结构表征。在与TNP（TNP = 2,4,6-三硝基苯酚）形成的1:2 CT复合物中，PXX几乎为中性。在与I3形成的半导体部分氧化盐中，PXX分子形成了一个三聚体，每个PXX的正式氧化程度为e/3。在与[Ni(mnt)2]^-（mnt = 马来腈二硫醇盐）形成的3:2盐中，PXX分子再次形成三聚体单位，每个PXX的正式氧化程度为2e/3。结合从PXX单组分晶体获得的结构数据，已经研究了PXX正式电荷引起的分子几何变化。在芳香环框架中发现了显著的变化，这与从扩展Hückel计算得到的HOMO系数分布一致。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.53
• 作为产物：
  描述：

  四丁基碘化铵 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到四正丁铵三碘盐
  参考文献：
  名称：

  在流动中使用强还原性催化介体进行芳基卤化物的阴极自由基环化

  摘要：

  芳基卤化物的阴极自由基环化已在不分流电解池中实现，使用菲作为介体，负载量低至 0.05 当量，且无需牺牲阳极。据推测，介导的均匀电子转移在与阴极分离的反应层中进行，从而解释了观察到的选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202203694
• 作为试剂：
  描述：

  (4aR,8aR)-5,5,8a-Trimethyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四正丁铵三碘盐 、 tetrabutylammonium phenolate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.59h， 生成 rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-6-(dimethoxymethyl)-7-iodo-4-(methoxymethoxy)-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Tetrathiapentalene Derivatives with Long Alkyl Chains
  作者：Shinya Kimura、Hiroyuki Kurai、Takehiko Mori、Hatsumi Mori、Shoji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.74.59

  日期：2001.1

  Bis-fused π-electron donors having alkylthio chains, CnTET-TTP (2-[4,5-bis(alkylthio)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene; n = 2–4) have been synthesized. C2TET-TTP (1a) forms radical-cation salts with BF4- and ClO4-, which are metallic (σrt = 900-2500 S cm-1) down to helium temperatures. The I3 salts of C3TET-TTP (1b) and C4TET-TTP (1c) are

  具有烷硫基链的双稠合 π-电子供体，CnTET-TTP (2-[4,5-bis(烷硫基)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(4,5-ethylenedithio-1,3 -dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene；n = 2-4) 已合成。C2TET-TTP (1a) 与 BF4- 和 ClO4- 形成自由基阳离子盐，它们是金属（σrt = 900-2500 S cm-1）低至氦温度。C3TET-TTP (1b) 和 C4TET-TTP (1c) 的 I3 盐在室温下是半导电的（分别为 σrt = 0.041 和 0.025 S cm-1）。(C2TET-TTP)2ClO4 具有均匀的供体堆叠，并具有二维金属的椭圆费米面特征。(C4TET-TTP)I3 是二聚体，可视为带状绝缘体。这些晶体结构表明长烷基链增加阴离子含量的趋势，并稳定通常的堆叠结构以及二聚。
• 1,3-DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：OKUDA Ayumu

  公开号：US20090247587A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The object is to provide a novel LXRβ agonist that is useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. The solving means is a 1,3-dihydroisobenzofuran derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate.

  该目的是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；皮肤疾病，如过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。解决方法是由以下一般式（1）表示的1,3-二氢异苯并呋喃衍生物或其盐，或它们的溶剂化合物。
• 2-ANILINE-4-ARYL SUBSTITUTED THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Thuring Johannes Wilhelmus John F.

  公开号：US20110269748A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention concerns the use of a compound of formula (I) a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein Z is hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, Het 1 , HO—C 1-6 alkyl-, cyano-C 1-6 alkyl-, amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, formylamino-C 1-6 alkyl-, C 1-6 alkyl-C(═O)—NH—C 1-6 alkyl-, mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C(═O)—C 1-6 alkyl-, phenyl-C 1-6 alkyl-, or Het 4 -C 1-6 alkyl-; Q is phenyl, pyridyl, benzofuranyl, 2,3-dihydro-benzofuranyl, pyrazolyl, isoxazolyl or indazolyl wherein each of said ring systems is optionally being substituted with up to three substituents each independently selected from halo, cyano, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O—, C 1-6 alkylthio, Ar or polyhaloC 1-6 alkyl; L is phenyl, pyridyl, pyrimidazolyl, 8-Azapyrimidazolyl, pyridazinyl, imidazothiazolyl or furanyl wherein each of said ring systems may optionally be substituted with one or two or more substituents, each substituent independently being selected from halo, hydroxy, amino, cyano, C 1-6 alkyl or C 1-6 alkyl-O—; Het 1 represents morpholinyl; pyrazolyl or imidazolyl; Het 4 represents morpholinyl, pyrazolyl or imidazolyl; Ar represents phenyl optionally substituted with halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyl-O— or polyhaloC 1-6 alkyl; for the manufacture of a medicament for the prevention or the treatment or prophylaxis of psychotic disorders, intellectual impairment disorders or diseases or conditions in which modulation of the α7 nicotinic receptor is beneficial.

  这项发明涉及使用式(I)中的化合物，其中N-氧化物是药用可接受的加合盐，季铵基和其立体化异构形式，其中Z为氢、卤素、C1-6烷基、Het1、HO—C1-6烷基、氰基-C1-6烷基、氨基-C(═O)—C1-6烷基、甲酰氨基-C1-6烷基、C1-6烷基-C(═O)—NH—C1-6烷基、单烷基或二烷基胺基-C(═O)—C1-6烷基、苯基-C1-6烷基或Het4-C1-6烷基；Q为苯基、吡啶基、苯并呋喃基、2,3-二氢苯并呋喃基、吡唑基、异噁唑基或吲唑基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、氰基、C1-6烷基、C1-6烷基-O—、C1-6烷基硫醚、Ar或多卤代C1-6烷基；L为苯基、吡啶基、嘧啶嗪基、8-吡啉嗪基、吡啶嗪基、咪唑噻唑基或呋喃基，其中每个环系统可选地被取代，每个取代基可独立地选择自卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷基-O—；Het1代表吗啉基；吡唑基或咪唑基；Het4代表吗啉基、吡唑基或咪唑基；Ar代表苯基，可选地被卤素、C1-6烷基、C1-6烷基-O—或多卤代C1-6烷基取代；用于制备一种用于预防或治疗或预防精神障碍、智力障碍或调节α7尼古丁受体有益的疾病或情况的药物。
• Novel One-Dimensional Organic Conductor Based on Selenium-Containing Bis-Fused Tetrathiafulvalene Derivative, (TSM-TTP)(I₃)_5/3
  作者：Takehiko Mori、Tadashi Kawamoto、Yohji Misaki、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.71.1321

  日期：1998.6

  A novel selenium-containing bis-fused tetrathiafulvalene donor, TSM-TTP (2,5-bis[4,5-bis(methylseleno)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3,4,6-tetrathiapentalene) forms a 3 : 5 triiodide salt, (TSM-TTP)(I3)5/3. This salt has uniform one-dimensional columns of the donors, and is isostructural to the corresponding complex of the sulfur analog. This compound shows a high electrical conductivity, 200 S cm−1 at room temperature, and undergoes a metal-insulator transition around 20 K. Another insulating (σrt = 0.03 S cm−1) phase with trimerized columns is also obtained.

  一种新型含硒双融合四硫杂戊烯供体 TSM-TTP（2,5-双[4,5-双（甲基硒）-1,3-二硫醇-2-亚基]-1,3,4,6-四硫杂戊烯）形成了 3 : 5 三碘盐 (TSM-TTP)(I3)5/3。这种盐具有均匀的一维供体柱，与硫类似物的相应复合物结构相同。这种化合物具有很高的导电性，室温下为 200 S cm-1，并在 20 K 左右发生金属-绝缘体转变。