rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-6-(dimethoxymethyl)-7-iodo-4-(methoxymethoxy)-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene] | 83025-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-6-(dimethoxymethyl)-7-iodo-4-(methoxymethoxy)-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]
• CAS: 83025-37-0
• 化学式: C₂₆H₃₇IO₅
• 分子量: 556.481
• InChiKey: IHOJNVWXKRNEHL-GNXRHVIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-6-(dimethoxymethyl)-7-iodo-4-(methoxymethoxy)-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene] 在 氢氧化钾 、 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 88.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075
• 作为产物：
  描述：

  ((4aS,8aS)-2,5,5,8a-Tetramethyl-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-methanol 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四正丁铵三碘盐 、 tetrabutylammonium phenolate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.59h， 生成 rac-(2R,2'R,4a'S,8a'S)-6-(dimethoxymethyl)-7-iodo-4-(methoxymethoxy)-2',5',5',8a'-tetramethyl-3',4',4a',5',8',8a'-hexahydro-2'H,3H-spiro[benzofuran-2,1'-naphthalene]
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the complement inhibitor K-76 in racemic form. Structural assignment to "K-76 monocarboxylic acid"

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a075