3,4-双(1,1-二甲基乙基)-2,2,5,5-四甲基己烷 | 62850-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 3,4-双(1,1-二甲基乙基)-2,2,5,5-四甲基己烷
• 英文名称: 3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhexane
• 英文别名: 1,1,2,2-tetra-tert-butylethane；tetra-tert-butylethane；3,4-di-tert-butyl-2,2,5,5-tetramethyl-hexane；1,1,2,2-Tetra-tert.-butylethan；sym-Tetra-tert.-butylethan；sym-tetra-tert-butyl-ethane；1,1,2,2-Tetra-t-butylethane；3,4-ditert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhexane
• CAS: 62850-21-9
• 化学式: C₁₈H₃₈
• 分子量: 254.5
• InChiKey: RMASWOHNLWIUPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9.32°C (estimate)
• 沸点：
  312.74°C (estimate)
• 密度：
  0.7832 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901100000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-双(1,1-二甲基乙基)-2,2,5,5-四甲基己烷 在 氧气 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 生成 Di-tert-butylmethyl Radikal
  参考文献：
  名称：

  Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; De Meijere, Arnim, Liebigs Annalen, 1996, # 12, p. 2141 - 2154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-chlorocarbonyloxy-2,2,4,4-tetramethyl-pentane 在 sodium 作用下， 生成 3,4-双(1,1-二甲基乙基)-2,2,5,5-四甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. XIII. Di-tert-butylmethyl and related radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00815a024

文献信息

• Computational and Matrix Isolation Studies of Tetra-<i>tert</i>-butylethane
  作者：Götz Bucher

  DOI：10.1002/ejoc.200900378

  日期：2009.9

  elusive tetra-tert-butylethylene (2). The results suggest that biphotonic irradiation of xenon matrices containing tert-butylated precursor molecules may generally result in the efficient formation of isobutene and smaller alkanes. An analysis of the decomposition reactions of 1 by various computational methods revealed that commonly used DFT methods, such as B3LYP or BLYP, and MP2 theory do not provide

  用来自 KrF 准分子激光器 (λexc = 248 nm) 的强脉冲照射含有空间拥挤的烷烃四叔丁基乙烷 (1) 的低温氙基质，导致形成甲烷和异丁烯作为主要产物。还检测到来自 1 的较大片段，例如 2,2-二甲基丁烷 (10)，但没有获得形成难以捉摸的四叔丁基乙烯 (2) 的证据。结果表明，对含有叔丁基化前体分子的氙基质进行双光子辐照通常可以有效地形成异丁烯和较小的烷烃。通过各种计算方法对 1 的分解反应的分析表明，常用的 DFT 方法，如 B3LYP 或 BLYP，
• Bernloehr, Werner; Flamm-ter Meer, Manuela A.; Kaiser, Juergen H., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 6, p. 1911 - 1918
  作者：Bernloehr, Werner、Flamm-ter Meer, Manuela A.、Kaiser, Juergen H.、Schmittel, Michael、Beckhaus, Hans-Dieter、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• BERNLOEHR, W.;FLAMM-TER, MEER, M. A.;KAISER, J. H.;SCHMITTEL, M.;BECKHAUS+, CHEM. BER., 1986, 119, N 6, 1911-1918
  作者：BERNLOEHR, W.、FLAMM-TER, MEER, M. A.、KAISER, J. H.、SCHMITTEL, M.、BECKHAUS+

  DOI：——

  日期：——
• Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; De Meijere, Arnim, Liebigs Annalen, 1996, # 12, p. 2141 - 2154
  作者：Roth, Wolfgang R.、Hopf, Henning、De Meijere, Arnim、Hunold, Frank、Boerner, Sabine、Neumann, Martin、Wasser, Thorsten、Szurowski, Joerg、Mlynek, Cornelia

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. XIII. Di-tert-butylmethyl and related radicals
  作者：G. D. Mendenhall、D. Griller、D. Lindsay、T. T. Tidwell、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00815a024

  日期：1974.4

表征谱图