4-甲氧基-3-(三氟甲氧基)苯胺 | 647855-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(三氟甲氧基)苯胺
• 英文名称: 4-methoxy-3-(trifluoromethoxy)aniline
• CAS: 647855-21-8
• 化学式: C₈H₈F₃NO₂
• 分子量: 207.152
• InChiKey: SUHKHUKMTRYZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(三氟甲氧基)苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 以75%的产率得到4-碘-1-甲氧基-2-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE N-HYDROXYAMIDE AYANT UNE ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

  摘要：

  公开号：

  WO2004007444A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟甲氧基)苯酚 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-甲氧基-3-(三氟甲氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  EP3907218

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted-3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and Stimulator for Interferon Genes (STING) modulators as cancer immunotherapeutics
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200039979A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Substituted -3H-imidazo[4,5-c]pyridine and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine series of novel Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1) and related compounds, which are useful as inhibitors of ENPP1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the ENPP1.

  取代的-3H-咪唑[4,5-c]吡啶和1H-吡咯[2,3-c]吡啶系列新型胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)及相关化合物，其作为ENPP1的抑制剂是有用的；制造这些化合物的方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与ENPP1功能障碍相关的疾病的方法。
• AMINATION AND HYDROXYLATION OF ARYLMETAL COMPOUNDS
  申请人：WILLIAM MARSH RICE UNIVERSITY

  公开号：US20180057444A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one aspect, the present disclosure provides methods of preparing a primary or secondary amine and hydroxylated aromatic compounds. In some embodiments, the aromatic compound may be unsubstituted, substituted, or contain one or more heteroatoms within the rings of the aromatic compound. The methods described herein may be carried out without the need for transition metal catalysts or harsh reaction conditions.

  在一个方面，本公开提供了制备初级或次级胺和含羟基芳香化合物的方法。在一些实施例中，芳香化合物可以是未取代的、取代的，或者在芳香化合物的环中含有一个或多个杂原子。本文描述的方法可以在不需要过渡金属催化剂或苛刻反应条件的情况下进行。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167953A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indoline compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚啉化合物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017167951A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The present invention concerns substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，还涉及将这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及这些化合物的药物组合物或混合制剂，用于作为药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018178240A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention relates to substituted indoline derivatives, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及替代吲哚啉衍生物，通过使用这些化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，还涉及将这些化合物用作药物，更具体地用于治疗或预防登革病毒感染。本发明还涉及这些化合物的药物组合物或混合制剂，用于作为药物的组合物或制剂，更具体地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及这些化合物的制备方法。