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N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propaneyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide | 1224728-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propaneyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide
英文别名
N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide;N1,N19-Bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecan-1,19-diamide;diamido-dPEG11-diamine;d-PEG-11-diamine;N1,N19-Bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecanediamide;N-[3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]-3-[2-[2-[2-[2-[3-[3-[2-[2-(3-aminopropoxy)ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanamide
N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propaneyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide化学式
CAS
1224728-09-9
化学式
C34H70N4O13
mdl
——
分子量
742.949
InChiKey
VQBJUJRROIKNNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    829.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    44
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    212
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    15

安全信息

  • 储存条件:
    -20°C,密封保存,在干燥处存放。

SDS

SDS:57b33daa76099be508ea41bd7ae39caa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1,N19-bis(3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)propaneyl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide维A酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以54.9%的产率得到1,19-bis((16E,18E,20E,22E)-17,21-dimethyl-15-oxo-23-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-4,7,10-trioxa-14-azatricosa-16,18,20,22-tetraen-1-yl)-4,7,10,13,16-pentaoxanonadecane-1,19-diamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS FOR TARGETING DRUG DELIVERY AND ENHANCING SIRNA ACTIVITY
    [FR] COMPOSÉS POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT CIBLÉE ET L'AUGMENTATION DE L'ACTIVITÉ ARNSI
    摘要:
    公开号:
    WO2012170952A9
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文献信息

  • [EN] BIOSYNTHETICALLY GENERATED PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND SITE SPECIFIC PROTEIN MODIFICATIONS VIA CHEMICAL DERIVATIZATION OF PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE AND PYRROLYSINE RESIDUES<br/>[FR] PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE PRODUITE PAR BIOSYNTHÈSE ET MODIFICATIONS DE PROTÉINES SPÉCIFIQUES DE SITE OBTENUES PAR UNE DÉRIVATISATION CHIMIQUE DE PYRROLINE-CARBOXY-LYSINE ET DE RÉSIDUS DE PYRROLYSINE
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2010048582A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Disclosed herein is pyrroline-carboxy-lysine (PCL), a pyrrolysine analogue, which is a natural, biosynthetically generated amino acid, and methods for biosynthetically generating PCL. Also disclosed herein are proteins, polypeptides and peptides that have PCL incorporated therein and methods for incorporating PCL into such proteins, polypeptides and peptides. Also disclosed herein is the site-specific derivatization of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein. Also disclosed herein is the crosslinking of proteins, polypeptides and peptides having PCL or pyrrolysine incorporated therein.
    本文披露了吡咯酮羧基赖氨酸(PCL),一种吡咯赖氨酸类似物,它是一种天然的、生物合成产生的氨基酸,以及生物合成生成PCL的方法。本文还披露了含有PCL的蛋白质、多肽和肽以及将PCL纳入这些蛋白质、多肽和肽中的方法。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的特定位点衍生化。本文还披露了具有PCL或吡咯赖氨酸的蛋白质、多肽和肽的交联。
  • COMPOSITION FOR REGENERATING NORMAL TISSUE FROM FIBROTIC TISSUE
    申请人:NITTO DENKO CORPORATION
    公开号:US20130171127A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    The present invention relates to a pharmaceutical composition and a method for regenerating normal tissue from fibrotic tissue, the pharmaceutical composition and the method employing a collagen-reducing substance. In accordance with the present invention, normal tissue can be therapeutically regenerated from fibrotic tissue.
    本发明涉及一种药物组合物和一种从纤维化组织再生正常组织的方法,所述药物组合物和方法采用一种减少胶原蛋白的物质。根据本发明,可以通过治疗性地再生正常组织来从纤维化组织中再生出正常组织。
  • DRUG CARRIER AND DRUG CARRIER KIT FOR INHIBITING FIBROSIS
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US20130171240A1
    公开(公告)日:2013-07-04
    Disclosed is a stellate cell-specific drug carrier comprising a stellate cell-specific amount of a retinoid derivative and/or a vitamin A analogue, and a drug carrier component other than the retinoid derivative and/or a vitamin A analogue. Also disclosed in a medicine comprising the stellate cell-specific drug carrier, and a drug in an amount effective for controlling the activity or growth of stellate cells.
    本发明公开了一种星形细胞特异性药物载体,包括星形细胞特异性的视黄酸衍生物和/或维生素A类似物的量,以及除视黄酸衍生物和/或维生素A类似物以外的药物载体组分。同时公开了一种药物,包括星形细胞特异性药物载体和药物,药物的用量有效地控制星形细胞的活动或生长。
  • TARGETING AGENT FOR CANCER CELL OR CANCER-ASSOCIATED FIBROBLAST
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:US20130210744A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Disclosed are a novel therapeutic agent and a novel treatment method for cancer. Specifically disclosed are: a targeting agent for a cell selected from the group consisting of a cancer cell and a cancer-associated fibroblast, which comprises a retinoid and/or derivative thereof; a substance delivery carrier for the cell, which comprises the targeting agent; an anti-cancer composition utilizing the targeting agent or the carrier; an anticancer-associated fibroblast composition; and a method for treatment of cancer.
    本发明涉及一种新的治疗剂和癌症的新治疗方法。具体涉及的是:一种针对癌细胞和癌相关成纤维细胞中所选细胞的靶向剂,包括维甲酸和/或其衍生物;一种用于该细胞的物质传递载体,包括靶向剂;一种利用靶向剂或载体的抗癌组合物;一种抗癌相关成纤维细胞组合物;以及一种癌症治疗方法。
  • SINGLE USE SYSTEM FOR STERELILY PRODUCING LIPID-NUCLEIC ACID PARTICLES
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:EP3485875A1
    公开(公告)日:2019-05-22
    What is described is a process of forming lipid-nucleic acid nanoparticles simply and reproducibly under aseptic conditions comprising single use components.
    所描述的是一种在无菌条件下简单、可重复地形成脂质核酸纳米粒子的工艺,包括一次性使用的组件。
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