mercaptoethyl 2-bromo-2-methylpropanoate | 918545-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: mercaptoethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-Sulfanylethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 918545-21-8
• 化学式: C₆H₁₁BrO₂S
• 分子量: 227.122
• InChiKey: ZNDWXGGXMGSFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.434±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercaptoethyl 2-bromo-2-methylpropanoate 、 奥利司他 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  올리스탯-중합체 콘쥬게이트 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种用于肥胖治疗或预防的药物，使奥利斯塔(orlistat)能够在人类胃肠道(GI tract; Gastrointestinal tract)中长时间稳定停留，并制备一种可以提高奥利斯塔溶解度的新型奥利斯塔-共聚物结合物，以及制备方法、奥利斯塔-共聚物结合物、包含其的药学组合物和奥利斯塔-起始化合物。本发明的奥利斯塔-共聚物结合物通过将带正电荷的共聚物附着到奥利斯塔上，以改性为粘膜黏附性(mucoadhesive)而制备。因此，本发明的奥利斯塔-共聚物结合物在保持脂肪酶抑制活性的同时，由于与黏蛋白的相互作用强烈，解决了传统奥利斯塔在消化道内低溶解度和短停留时间的问题。

  公开号：

  KR102245763B1
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2′-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物 在 Cleland's reagent 作用下， 反应 24.0h， 生成 mercaptoethyl 2-bromo-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  올리스탯-중합체 콘쥬게이트 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种用于肥胖治疗或预防的药物，使奥利斯塔(orlistat)能够在人类胃肠道(GI tract; Gastrointestinal tract)中长时间稳定停留，并制备一种可以提高奥利斯塔溶解度的新型奥利斯塔-共聚物结合物，以及制备方法、奥利斯塔-共聚物结合物、包含其的药学组合物和奥利斯塔-起始化合物。本发明的奥利斯塔-共聚物结合物通过将带正电荷的共聚物附着到奥利斯塔上，以改性为粘膜黏附性(mucoadhesive)而制备。因此，本发明的奥利斯塔-共聚物结合物在保持脂肪酶抑制活性的同时，由于与黏蛋白的相互作用强烈，解决了传统奥利斯塔在消化道内低溶解度和短停留时间的问题。

  公开号：

  KR102245763B1

文献信息

• Allyl-Functionalized Dioxynaphthalene[38]Crown-10 Macrocycles: Synthesis, Self-Assembly, and Thiol-ene Functionalization
  作者：Umesh Choudhary、Brian H. Northrop

  DOI：10.1002/chem.201303864

  日期：2014.1.20

  Five dioxynaphthalene[38]‐crown‐10 (DNP38C10) macrocycles bearing one, two, three, or four allyl moieties have been synthesized and their ability to spontaneously self‐assemble with methyl viologen to form [2]pseudorotaxanes has been evaluated. Association constants between methyl viologen and several of the allyl‐functionalized DNP38C10 macrocycles are found to be comparable to that of methyl viologen

  已合成了五个带有一个，两个，三个或四个烯丙基的二氧萘[38]-冠-10（DNP38C10）大环，并评估了它们与甲基紫精自组装形成[2]假轮烷的能力。发现甲基紫精和几个烯丙基官能化的DNP38C10大环之间的缔合常数与甲基紫精和未官能化的DNP38C10的缔合常数相当，但是，构成总结合自由能的焓和熵因子随烯丙基取代的增加而系统地变化。这些变化是通过对大环及其络合物的固溶相和固相分析相结合来解释的。赋予DNP38C10实用程序 烯丙基部分的大环化合物可通过硫醇-烯点击化学轻松地官能化，进一步证明了这一点。
• Photosensitive Azopolymer Brushes via Atom Transfer Radical Polymerization for Protein Sensing
  作者：Zhihong Zhang、Yaoyan Wang、Fufeng Yan、Donglai Peng、Zhi Ma

  DOI：10.1002/cjoc.201190044

  日期：2011.1

  Novel photosensitive azopolymer brushes were synthesized via surface initiated atom transfer radical polymerization using initiator self‐assembled on Au surface. The chemical structures of azobenzene derivatives were confirmed by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). The surface morphology of azopolymers via atom transfer radical polymerization

  通过在Au表面上自组装的引发剂通过表面引发的原子转移自由基聚合反应合成了新型光敏偶氮聚合物刷。偶氮苯衍生物的化学结构通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）和核磁共振光谱（NMR）得以确认。通过原子力显微镜（AFM）研究了通过原子转移自由基聚合（ATRP）不同时间的偶氮聚合物的表面形态。此外，偶氮聚合物的光致异构化是通过紫外可见光谱法（UV-Vis）进行测量的。结果表明，此类偶氮聚合物可以进行顺-顺-反通过用紫外线进行光辐照有效地进行光致异构化。此外，这种光异构化特性还可以诱导牛血清白蛋白（BSA）在偶氮聚合物刷表面上的可逆吸附。可逆过程的这种吸附动力学可以通过表面等离振子共振（SPR）光谱原位测量。这表明蛋白质生物芯片可以通过紫外线照射而不是用化学试剂冲洗来安全地再生。
• Tuning “thiol-ene” reactions toward controlled symmetry breaking in polyhedral oligomeric silsesquioxanes
  作者：Yiwen Li、Kai Guo、Hao Su、Xiaopeng Li、Xueyan Feng、Zhao Wang、Wei Zhang、Sunsheng Zhu、Chrys Wesdemiotis、Stephen Z. D. Cheng、Wen-Bin Zhang

  DOI：10.1039/c3sc52718b

  日期：——

  The convenient synthesis of nano-building blocks with strategically placed functional groups constitutes a fundamental challenge in nano-science. Here, we describe the facile preparation of a library of mono- and di-functional (containing three isomers) polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) building blocks with different symmetries (C3v, C2v, and D3d) using thiol-ene chemistry. The method is

  具有战略位置的官能团的纳米结构单元的便捷合成构成了纳米科学的一项基本挑战。在这里，我们描述了具有不同对称性（C 3v，C 2v和D 3d的单功能和双功能（包含三个异构体）多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）构件的库的简便制备），使用硫醇烯化学方法。该方法简单，通用，具有许多优点，包括最小的设置，简单的操作和较短的反应时间（约0.5小时）。它有助于将各种官能团精确引入POSS笼的所需位点。使用化学计量的大体积配体，单加合物的产率显着增加。还尝试使用笨重的巯基配体，例如巯基官能化的POSS，对POSS笼进行区域选择性的双官能化。电喷雾电离（ESI）质谱与行波离子迁移率（TWIM）分离显示，大多数二加合物是对位化合物（〜59％），而间位化合物（〜20 ％）和邻位化合物还存在-21％的化合物。因此，硫醇-烯反应为方便合成单官能POSS衍生物以及潜在的区域选择性多官能化POSS衍生物作为通用的纳米结构单元提供了可靠的方法。
• A Thiol‐Michael Approach Towards Versatile Functionalized Cyclic Titanium‐Oxo Clusters
  作者：Xing‐Han Li、Shuqi Dai、Xiao‐Yun Yan、Huanyu Lei、Xian‐You Liu、Yuchu Liu、Weiqi Zhang、Xiaotong Xu、Jia‐Fu Yin、Yuean Wu、Feng Ye、Qing‐Yun Guo、Stephen Z. D. Cheng

  DOI：10.1002/chem.202302352

  日期：2023.11.13

  modifications of cyclic titanium-oxo cluster: We report an efficient thiol-Michael addition approach for the precise modifications of cyclic titanium-oxo cluster (CTOC). This approach can afford high yields of fully functionalized CTOCs, which provides a powerful platform for achieving versatile functionalization of precise transition metal clusters and further applications.

  环状钛氧簇的精确修饰：我们报告了一种有效的硫醇-迈克尔加成方法，用于环状钛氧簇（CTOC）的精确修饰。这种方法可以提供高产率的全功能化 CTOC，为实现精确过渡金属簇的多功能功能化和进一步应用提供了强大的平台。
• MODIFIED HALOGENATED POLYMER SURFACES
  申请人：Hoelzl Werner

  公开号：US20110124819A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Disclosed is a method of preparing a modified halogenated polymer surface, comprising the steps of (a) activating the surface by modification with a polymerisation initiator by (a 1 ) reacting the halogenated polymer surface with sodium azide and subsequent (a 2 ) 1,3 dipolar cycloaddition with an alkine-functionalized initiator; or (a 3 ) reacting the halogenated polymer surface with mercapto-functionalized initiators; and (b) reacting the activated surface obtained in steps (a 1 )/(a 2 ) or (a 3 ) with polymerizable monomeric units A and/or B. The modified halogenated polymer substrates according to the invention exhibit outstanding properties.