1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole | 57939-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole
• 英文别名: 2-acetoxy-1-chloro-3-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-propane；[1-Chloro-3-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)propan-2-yl] acetate
• CAS: 57939-59-0
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 261.665
• InChiKey: UZGLGTONLZJBNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole 以41的产率得到S-(-)-1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  外消旋奥硝唑的酶法拆分方法

  摘要：

  本发明是一种从奥硝唑的消旋体利用酶法拆分制备光学纯的(S)－(－)－奥硝唑或/和(R)－(+)－奥硝唑的方法。即使奥硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(S)－(－)－奥硝唑的醋酸酯，纯化该酯，水解转化为光学纯的(S)－(－)－奥硝唑，(R)－(+)－奥硝唑因为不反应，可通过纯化母液得到；或者先将奥硝唑的消旋体制备成醋酸酯，使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(S)－(－)－奥硝唑，而(R)－(+)－奥硝唑则仍以醋酸酯的形式存在，该醋酸酯水解转化为光学纯的(R)－(+)－奥硝唑。

  公开号：

  CN1400312A
• 作为产物：
  描述：

  奥硝唑 以84的产率得到1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  外消旋奥硝唑的酶法拆分方法

  摘要：

  本发明是一种从奥硝唑的消旋体利用酶法拆分制备光学纯的(S)－(－)－奥硝唑或/和(R)－(+)－奥硝唑的方法。即使奥硝唑的消旋体在手性合成脂肪酶的作用下和醋酸乙烯酯反应生成(S)－(－)－奥硝唑的醋酸酯，纯化该酯，水解转化为光学纯的(S)－(－)－奥硝唑，(R)－(+)－奥硝唑因为不反应，可通过纯化母液得到；或者先将奥硝唑的消旋体制备成醋酸酯，使醋酸酯在手性合成脂肪酶的作用下进行选择性水解得到光学纯的(S)－(－)－奥硝唑，而(R)－(+)－奥硝唑则仍以醋酸酯的形式存在，该醋酸酯水解转化为光学纯的(R)－(+)－奥硝唑。

  公开号：

  CN1400312A
• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole 、 苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯 在 1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole 作用下， 生成 S-(-)-1-(2-acetoxypropyl-3-chloro)-2-methyl-5-nitroimidazole
  参考文献：
  名称：

  GB2225321A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Visible-light-promoted late-stage direct fluoroalkylation of nitroimidazoles
  作者：Hezhen Wang、Zhiyuan Wang、Chunyong Wei、Guohui Bai、Yongzheng Chen、Jing Wang、Lei Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153484

  日期：2021.11

  nitroimidazoles through visible-light-prompted direct radical reaction with commercially available materials is described. The strategy proceeds smoothly under mild conditions to afford the fluoroalkyl nitroimidazoles under mild conditions. In addition, control experiments have been performed, revealing a radical process involved in the reaction mechanism. Preliminary evaluations on some products display

  将氟烷基并入生物活性化合物可以显着改变其理化和生理特性，并进一步改善其药代动力学和药理特性。因此，氟烷基化已被公认为药物化学中用于药物发现的重要策略。在这项研究中，描述了一种通过可见光促进的直接自由基反应与市售材料制备氟烷基化硝基咪唑的有效和方便的方法。该策略在温和条件下顺利进行，在温和条件下得到氟烷基硝基咪唑。此外，还进行了对照实验，揭示了反应机理中涉及的自由基过程。
• Enantjomers of 1-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-4-[(4-methylphenyl) sulfonyl] piperazine
  申请人：Cossement Eric

  公开号：US20070142400A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention provides a method for the treatment of allergic conditions by administering to a patient an effective amount of dextrorotatory dihydrochloride of 2-[2-[4-[(4-chloro-phenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid. The treatment is conducted in the absence of levorotatory dihydrochloride of 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid.

  本发明提供了一种治疗过敏症的方法，通过向患者投予右旋二氯盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的有效量。该治疗在左旋二氯盐2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的缺席下进行。
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING LEVOCETIRIZINE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LÉVOCÉTIRIZINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2009062036A2

  公开（公告）日：2009-05-14

  Processes for preparing levocetirizine dihydrochloride.

  制备左西替利嗪二盐酸盐的过程。
• 一种奥硝唑杂质及其制备方法和应用
  申请人：西安万隆制药股份有限公司

  公开号：CN114560812A

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明涉及一种奥硝唑杂质，所述奥硝唑杂质如式(I)所示。本发明还提供了式(I)所示的奥硝唑杂质的制备方法。本发明提供的奥硝唑杂质的制备方法能够高效合成奥硝唑杂质，对奥硝唑的质量控制起到重要的作用。