苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯 | 13249-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: phenyl bis(2-chloroethyl)carbamate
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)phenyl carbamate；N,N-Bis-(2-chlorethyl)-phenylcarbamat；N,N-Bis-(2-chloroethyl)-carbamic acid phenyl ester；phenyl N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
• CAS: 13249-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 262.136
• InChiKey: AREXZBCKOVEHKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯 、 4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以40%的产率得到phenyl 4-(4-(4-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS IDH INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH

  摘要：

  本发明涉及某些宝石二取代杂环化合物，其调节异柠檬酸脱氢酶（IDH）的活性。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1和/或突变的IDH2酶和/或IDH1野生型（wt）酶引起的疾病方面是有用的。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021089395A1
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 氯甲酸苯酯 以100的产率得到苯基双(2-氯乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  2-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-acetic acids and their amides

  摘要：

  新的2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸，它们的酰胺和盐，其制备过程及治疗组合物。这些化合物的化学式为##STR1## 其中Y=--OH或--NH.sub.2; X和X'=H，卤素，烷氧基或三氟甲基; m=1或2，n=1或2。2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的酰胺可以通过将1-(二苯甲基)-哌嗪与ω-卤代乙酰胺反应，或通过将ω-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-烷醇的碱金属盐与2-卤代乙酰胺反应，或通过将氨与2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸的卤化物或烷基酯反应来制备，而2-[4-(二苯甲基)-1-哌嗪基]-乙酸则是通过水解相应的酰胺或较低烷基酯制备的。这些化合物特别具有抗过敏，平滑肌松弛和抗组胺活性。

  公开号：

  US04525358A1

文献信息

• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
• Cyto-active amino-acids and peptides. Part XII. Derivatives of serine and tyrosine and related hydroxy compounds
  作者：Roy Wade、F. Bergel

  DOI：10.1039/j39670000592

  日期：——

  The synthesis of O-[NN-di(2-chloropropyl)carbamoyl]-DL-serine, -D-serine, -L-serine and -L-tyrosine is described. In addition O-[NN-di(2-chloropropyl)carbamoyl] derivatives of glycollic acid, phenol, p-cresol, o-and p-nitrophenol, 2,4-dinitrophenol, salicylic acid, and methyl salicylate have been prepared.

  的合成ö - [ NN -二（2-氯丙基）氨基甲酰基] - DL -丝氨酸， - d -丝氨酸， -大号丝氨酸和-大号-酪氨酸进行说明。另外，已经制备了乙醇酸，酚，对甲酚，邻和对硝基苯酚，2，4-二硝基苯酚，水杨酸和水杨酸甲酯的O- [ NN-二（2-氯丙基）氨基甲酰基]衍生物。
• [EN] PROCESS FOR MAKING N-(DIPHENYLMETHYL)PIPERAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE N-(DIPHÉNYLMÉTHYL)PIPÉRAZINES
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2009065622A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine, wherein Z is preferably phenyl.

  化合物式（8），无论是外消旋体还是单对映体形式，用于制备N-二苯甲基-哌嗪类化合物，例如西替利嗪和左西替利嗪，其中Z优选为苯基。
• Process for the preparation of esters of
  申请人：Chemiagis, Ltd.

  公开号：US06100400A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  The invention provides a process for the preparation of esters [2-[4-[(4-chlorophenyl)phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid, of the formula (I) ##STR1## wherein X represents a halogen atom and R represents a lower alkyl group comprising reacting: (a) a compound of the formula (II) ##STR2## (b) a compound of the formula (III) ##STR3## and (c) a tertiary amine as a solvent and as an acid scavenger at a temperature of at least 100.degree. C., wherein X is a halogen atom, X' is selected from the group consisting of bromine and chlorine and R is a lower alkyl group.

  本发明提供了一种制备酯类[2-[4-[(4-氯苯基)苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸的方法，该酯类的化学式为(I) ##STR1## 其中，X代表卤素原子，R代表低碳基；包括以下反应步骤：(a)化合物II的化合物 ##STR2## (b)化合物III的化合物 ##STR3## 和(c)三级胺作为溶剂和酸中和剂，在至少100°C的温度下反应，其中X是卤素原子，X'选自溴和氯，R是低碳基。
• Process for making N-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP2062881B1

  公开（公告）日：2011-02-23