2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine | 209222-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: tert-butyl N-(5-cyclohexyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 209222-81-1
• 化学式: C₂₀H₂₉N₃O₃
• 分子量: 359.469
• InChiKey: VYJQRSDNOQNCMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 ice-water 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[3-[1-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl]ureido]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5 Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）所代表的1,5-苯二氮卓衍生物，其盐以及含有其作为活性成分的药物：这些化合物表现出优秀的胃泌素和/或CCK-B受体拮抗作用，并可用作治疗胃溃疡和胃肠道运动障碍的药物。

  公开号：

  US06239131B1
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-(2-cyclohexen-1-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine 在 palladium-carbon 氢气 、 乙醇 、 title compound 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-oxo-3-tert-butoxycarbonylamino-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及1,5-苯并二氮䓬类衍生物，其由以下式子（1）所表示： 其中，R1代表低碳基团，R2和R3可以相同或不同，分别代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1到3的整数。此外，本发明还涉及含有这些化合物的药物。这些化合物可用作治疗或预防参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的药物。

  公开号：

  US06344452B1

文献信息

• Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030096809A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): 1 (wherein, R 1 represents a lower alkyl group, R 2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  提供的是以下公式（I）所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物的钙盐： （其中，R1代表较低的烷基，R2代表苯基或环己基，Y代表单键或较低的烷基烯基）；一种制备这些盐的方法；以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性，以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。
• [EN] CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] CIBLAGE DU RÉCEPTEUR DE LA CHOLÉCYSTOKININE DE TYPE B POUR IMAGERIE ET THÉRAPIE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013126797A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• CHOLECYSTOKININ B RECEPTOR TARGETING FOR IMAGING AND THERAPY
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20150050212A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Conjugates are described herein where CCK2R targeting ligands are attached to an active moiety, such as therapeutic agent or an imaging agent, through a linker. The conjugates can be used in the detection, diagnosis, imaging and treatment of cancer.

  本文描述了共轭物，其中CCK2R靶向配体通过连接剂连接到活性基团，例如治疗剂或成像剂。这些共轭物可用于癌症的检测、诊断、成像和治疗。
• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0945445A1

  公开（公告）日：1999-09-29

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by formula (I), salts thereof, and medicines containing the same as the active ingredient: [wherein R1 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxyl group, or a halogen atom; each of R2 and R3, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkenyl group, an alkyl group, a phenyl group, an acyl group, etc; and each of R4 and R5, which may be the same or different, represents a hydrogen atom, an alkyl group, a carboxyl group, etc.]. The compounds exhibit excellent gastrin and/or CCK-B receptor antagonism and are useful as remedies for gastric ulcer and gastrointestinal movement disorder.

  由式(I)代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物、其盐类以及以其为有效成分的药物： [其中 R1 代表氢原子、低级烷基、低级烷氧基或卤素原子；R2 和 R3（可以相同或不同）分别代表氢原子、烯基、烷基、苯基、酰基等；R4 和 R5（可以相同或不同）分别代表氢原子、烷基、羧基等]。这些化合物具有优异的胃泌素和/或 CCK-B 受体拮抗作用，可用于治疗胃溃疡和胃肠运动紊乱。
• CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SALTS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1234818A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  本发明提供了由下式(I)代表的1,5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐： (其中，R1 代表低级烷基，R2 代表苯基或环己基，Y 代表单键或低级亚烷基）的 1，5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐；制备这些盐的工艺；以及含有这些盐作为活性成分的药物。 这些化合物对胃酸分泌具有强效抑制活性，对胃泌素和/或 CCK-B 受体具有强效拮抗作用。