3,4,5,6-四甲基吡嗪 | 22868-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,4,5,6-四甲基吡嗪
• 英文名称: 3,4,5,6-tetramethylpyridazine
• 英文别名: tetramethyl-pyridazine；Tetramethyl-pyridazin
• CAS: 22868-72-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: GHAPXTSQLKUQLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  281.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-四甲基吡嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,6,9,10,11,12-Hexamethylspiro[1,4,5,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,10,12-pentaene-8,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  一种基于哒嗪并吡咯并[1,2-b]哒嗪的新型光致变色系统，具有超快热脱色

  摘要：

  在干燥的醚溶液中，取代哒嗪 2a-e 与二乙酰螺环丙烯 (1) 的亲核加成得到二氢吲哚嗪 3a-e，其在紫外线照射后开环为甜菜碱 3'a-e。二氢吲哚嗪 (DHI) 3a-e 的二乙酰基与水合肼在乙醚/乙醇混合物中缩合得到新的哒嗪并吡咯并 [1,2-b] 哒嗪 4a-e。化合物4a-e在室温下或液氮冷却后没有显示出光致变色。然而，激光闪光光谱成功地用于测定甜菜碱 4'a-e 的半衰期和吸收最大值。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200111)2001:21<4077::aid-ejoc4077>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-己烷-2,5-二酮 在 一水合肼 、 lead dioxide 作用下， 生成 3,4,5,6-四甲基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Shepherd, Michael K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 961 - 970

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2014191737A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20100286173A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法，尤其是植物的方法。
• MICROORGANISMS AND METHODS FOR PRODUCTION OF 4-HYDROXYBUTYRATE, 1,4-BUTANEDIOL AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Genomatica, Inc.

  公开号：US20150148513A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention provides non-naturally occurring microbial organisms having a 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product pathway and being capable of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product, wherein the microbial organism comprises one or more genetic modifications. The invention additionally provides methods of producing 4-hydroxybutyrate, 1,4-butanediol, or other product or related products using the microbial organisms.

  该发明提供了具有4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物途径并能够产生4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物的非自然微生物生物体，其中该微生物生物体包括一个或多个基因修饰。该发明还提供了利用这些微生物生物体生产4-羟基丁酸、1,4-丁二醇或其他产物或相关产品的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Experimental and Theoretical Characterization of the Valence Isomerization of Bi-2H-azirin-2-yls to Diazabenzenes
  作者：Klaus Banert、Stefan Grimme、Rainer Herges、Kirsten Heß、Frank Köhler、Christian Mück-Lichtenfeld、Ernst-Ulrich Würthwein

  DOI：10.1002/chem.200600318

  日期：2006.9.25

  4-diazidocyclobutenes 16 were prepared from the corresponding dihalides. Some of these diazides, such as parent compound 16 d and phenyl-substituted derivatives 16 c,f, underwent spontaneous stereoselective electrocyclic ring opening below room temperature, whereas the tetraalkyl derivatives of 16 had to be heated to force the same reaction. In most cases, the resulting 1,4-diazidobuta-1,3-dienes 8 were isolated

  由相应的二卤化物制备3，4-二叠氮基环丁烯16。这些重氮化合物中的一些，例如母体化合物16d和苯基取代的衍生物16c，f，在室温以下进行自发的立体选择性电环开环，而必须加热16的四烷基衍生物以强制进行相同的反应。在大多数情况下，分离得到的1,4-二氮杂丁-1,3-二烯8以研究它们通过中间体单叠氮基17的光化学转化为bi-2H-azirin-2-yls 9的方法。在许多取代基如9 d和9 f上，标题化合物9经历了热价异构化，仅在令人惊讶的低温下导致哒嗪18。根据在UB3LYP / 6-31 + G（d）和MR-MP2 / TZV（2df，2p）水平上母体bi-2H-azirinyl-2-yl 9 d的量子化学计算，化合价过程为最好的解释是通过同时均裂裂解9个C-N单键以生成能量上有利的N，N'双自由基26，这些自由基环化成18。理论研究还表明9的一种立体异构体，即rac化合物，应进行价态异构