摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾) | 55726-67-5

中文名称
布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾)
中文别名
——
英文名称
2',3',5'-Tri-O-acetylbredinin
英文别名
4-carbamoyl-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate;[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-carbamoyl-5-hydroxyimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾)化学式
CAS
55726-67-5
化学式
C15H19N3O9
mdl
——
分子量
385.331
InChiKey
QGAMKJODEKXTLG-SDBHATRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201 °C
  • 沸点:
    629.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾)吡啶盐酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 2-Formamido-N-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)malonamide
    参考文献:
    名称:
    通过新型光化学咪唑环裂解反应合成布雷迪宁(米唑啉碱)(临床上有用的免疫抑制剂)的糖修饰类似物,这是关键步骤
    摘要:
    咪唑核苷bredinin(咪唑啉碱)是一种临床上有用的免疫抑制剂。 衍生化 通常的bredinin 核苷由于碱基部分的不寻常的两性离子结构,化学反应通常很麻烦。我们通过一种新型的光化学咪唑环裂解反应实现了bredinin 5'-修饰类似物的合成,这是关键步骤。当用高压汞灯照射2',3'- O-异亚苄基内酯5在0.1 M AcOH中的溶液时,发生咪唑环裂解反应,以71%的产率得到2-氨基丙二酰胺核糖苷衍生物16。适当修饰16的5'-位置,然后与(EtO)3 CH缩合以重建咪唑随后是碱基部分。使用这种咪唑环裂解重建策略,一些生物学上重要的5'-修饰的布雷青霉素类似物,即,将5'-磷酸2中,5'-脱氧衍生物3,和5'- Ò -aminopropylcarbamate 4被有效地合成。
    DOI:
    10.1039/b005510g
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐咪唑立宾吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以67%的产率得到布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾)
    参考文献:
    名称:
    通过新型光化学咪唑环裂解反应合成布雷迪宁(米唑啉碱)(临床上有用的免疫抑制剂)的糖修饰类似物,这是关键步骤
    摘要:
    咪唑核苷bredinin(咪唑啉碱)是一种临床上有用的免疫抑制剂。 衍生化 通常的bredinin 核苷由于碱基部分的不寻常的两性离子结构,化学反应通常很麻烦。我们通过一种新型的光化学咪唑环裂解反应实现了bredinin 5'-修饰类似物的合成,这是关键步骤。当用高压汞灯照射2',3'- O-异亚苄基内酯5在0.1 M AcOH中的溶液时,发生咪唑环裂解反应,以71%的产率得到2-氨基丙二酰胺核糖苷衍生物16。适当修饰16的5'-位置,然后与(EtO)3 CH缩合以重建咪唑随后是碱基部分。使用这种咪唑环裂解重建策略,一些生物学上重要的5'-修饰的布雷青霉素类似物,即,将5'-磷酸2中,5'-脱氧衍生物3,和5'- Ò -aminopropylcarbamate 4被有效地合成。
    DOI:
    10.1039/b005510g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • TARUMI, YUZO;ATSUMI, TOSHIO;FUKUI, MASARU
    作者:TARUMI, YUZO、ATSUMI, TOSHIO、FUKUI, MASARU
    DOI:——
    日期:——
  • Novel cyanoimidazole nucleoside derivatives
    申请人:SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0155164B1
    公开(公告)日:1988-11-17
  • US4728729A
    申请人:——
    公开号:US4728729A
    公开(公告)日:1988-03-01
  • US4728729
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

阿卡地新 布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾) 咪唑立宾 5'-单磷酸酯 咪唑立宾 [(2R,3S,4R,5R)-5-[4-氨基甲酰-5-[[(3R,4R)-3,4-二羟基-2-氧代-5-膦酰氧基戊基]亚氨基甲基氨基]咪唑-1-基]-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]磷酸二氢甲酯 [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-氨基甲酰-5-乙炔基咪唑-1-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基]磷酸二氢甲酯 N-丁二酰-5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖5’-磷酸酯二钡盐 N-[5-氨基-1-(BETA-D-呋喃核糖基)咪唑-4-羰基]-L-天冬氨酸 5-碘-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-咪唑并-4-甲腈 5-甲酰氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸 5-氯-1-[3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]咪唑-4-甲酰胺 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-D-呋喃核糖苷5-磷酸盐 5-氨基-4-咪唑甲酰胺核糖甙 5'-三磷酸酯 5-氨基-1-(beta-D-呋喃核糖基)咪唑-4-羧酸钠盐 5-氨基-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-咪唑-4-甲腈 5-氨基-1-(2-O,3-O,5-O-三乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑-4-甲酰胺 5-氨基-1-(2,7-二羟基-2-氧代四氢-4H-呋喃并[3,2-d][1,3,2]二氧杂环己膦烷-6-基)-1H-咪唑-4-甲酰胺 5-氨基-1-(2,3-O-异亚丙基-beta-D-呋喃核糖基)咪唑-4-甲酰胺 5-乙炔基-1-呋喃核糖基咪唑-4-甲酰胺 5-乙炔基-1-(beta-D-呋喃核糖基)-咪唑并-4-甲腈 5-(2-(三甲基硅烷基)-1-乙炔-1-基)-1-(2’,3’,5’-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)咪唑并-4-甲腈 4-(羧甲基)-1-(beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑 2-硝基-1-beta-D-呋喃核糖基-1H-咪唑 1-alpha-D-阿拉伯呋喃糖基-2-硝基-1H-咪唑 1-(alpha-D-阿拉伯呋喃糖基)-1H-咪唑-2-胺 (Z)-1-[5-氨基-1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)噁戊环-2-基]咪唑-4-基]-2-重氮基阳离子基-丁一醇酸 (2S)-2-[[5-氨基-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(膦酰氧基甲基)四氢呋喃-2-基]咪唑-4-羰基]氨基]丁二酸 (2R)-2-环己基-2-羟基-2-苯基乙酸 (1-羟基乙基)-5-甲基-1-beta-呋喃核糖基咪唑 5-nitro-1-(5'-O-tert-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxaldehyde 5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-1-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide ethyl 5-N-acetylamino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-lyxofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 5-acetamido-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methylimidazole-4-carboxamide 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-[N-(5-hydroxypentyl)]carboxamide 5'-monophosphate 4-Nitro-1-(α-L-arabinofuranosyl)-imidazol 7-Chloro-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazo<4,5-b>pyridine 1-α-D-(2,3-di-O-acetylarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole 5-Butyl-2,4-dithiouridin 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-(N-butyl)carboxamide 5'-monophosphate 5-amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-[N-(5-aminopentyl)]carboxamide 5'-monophosphate ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranosyl)imidazole-4-carboxylate 1-α-D-(5-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-acetylarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole 1-(O5-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 5-Amino-2-brom-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-imidazol-4-carboxamid 5-ethynyl-1-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxamide 5-Amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-N-benzyloxycarboxamid 1-(O5-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-5-amino-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide [3-(tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazol-4-yl]-acetonitrile