4-(羧甲基)-1-(beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑 | 29605-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 中文名称: 4-(羧甲基)-1-(beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑
• 英文名称: imidazoleacetic acid riboside
• 英文别名: (1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid；(1-β-D-Ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)-essigsaeure；1-β-D-Ribofuranosyl-4-imidazol-essigsaeure；1-β-D-Ribofuranosyl-imidazol-4-essigsaeure；2-[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]imidazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 29605-99-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量: 258.231
• InChiKey: AHPWEWASPTZMEK-PEBGCTIMSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-乙酸甲酯 、 2,3,5-(tri-O-benzoyl)-D-ribofuranosyl chloride 生成 4-(羧甲基)-1-(beta-D-呋喃核糖基)-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Baddiley et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods and compositions for regulating imidazoline receptors
  申请人：Prell D. George

  公开号：US20050014709A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to methods and compositions for regulating the activity of imidazoline receptors. In particular, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising imidazoleacetic acid-ribotide (IAA-RP), imidazoleacetic acid-riboside (IAA-R) and its related congeners such as pros-linked ribotide and riboside. The invention is based on the discovery that IAA-RP and to a lesser extent IAA-P bind with a high affinity to imidazoline receptors. Antibodies to IAA-RP, IAA-R are additionally provided, as well as screening methods for identification of compounds that either promote or antagonize the activity of IAA-RP, IAA-R and its related congeners. The invention further relates to diagnostic and prognostic methods for detection of abnormalities in levels or activity of IAA-RP and IAA-R. The invention encompasses treatment of disorders related to the imidazoline system, including hypertension, glaucoma, psychiatric (e.g., depression), neurological (e.g., motor disorders, neurodegenerative disorders), diabetes and disorders related to platelet aggregation.

  本发明涉及调节咪唑啉受体活性的方法和组合物。特别是，本发明涉及包含咪唑乙酸-核苷酸（IAA-RP）、咪唑乙酸-核苷酸（IAA-R）及其相关同系物，如亲链核苷酸和核苷酸的药物组合物。本发明基于以下发现：IAA-RP 以及在较小程度上 IAA-P 与咪唑啉受体结合的亲和力很高。本发明还提供了 IAA-RP、IAA-R 的抗体，以及鉴定促进或拮抗 IAA-RP、IAA-R 及其相关同系物活性的化合物的筛选方法。本发明还涉及检测 IAA-RP 和 IAA-R 水平或活性异常的诊断和预后方法。本发明包括治疗与咪唑啉系统有关的疾病，包括高血压、青光眼、精神疾病（如抑郁症）、神经系统疾病（如运动障碍、神经退行性疾病）、糖尿病和与血小板聚集有关的疾病。
• Confirmation of the structure of imidazoleacetic acid riboside by synthesis
  作者：Hugo Bauer

  DOI：10.1016/0006-3002(58)90279-8

  日期：1958.10
• US6777394B1
  申请人：——

  公开号：US6777394B1

  公开（公告）日：2004-08-17
• US7385039B2
  申请人：——

  公开号：US7385039B2

  公开（公告）日：2008-06-10