4-cyano-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate | 101411-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 4-cyano-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate
• 英文别名: 4-cyano-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate；[(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-cyano-5-hydroxyimidazol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 101411-76-1
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₈
• 分子量: 367.315
• InChiKey: KMKSAWJWXOJEIN-RGCMKSIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate 生成 [(2R,3R,4R,5R)-2-(4-cyano-5-hydroxyimidazol-1-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  TARUMI, YUDZO;NEHKKAJ, SYUNE;FUKUI, MASARU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  布累迪宁2',3'5'-三-氧-乙酸盐(咪唑立宾) 在 吡啶 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-cyano-1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)imidazolium-5-olate
  参考文献：
  名称：

  US4728729

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyanoimidazole nucleoside derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US04728729A1

  公开（公告）日：1988-03-01

  A novel cyanoimidazole nucleoside and derivative thereof, particularly 4-cyanoimidazolium-5-olate nucleoside and acyl derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antitumor agents and immunosuppressants, are prepared by dehydrating carboxamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R is an acyl group, and then, if desired, deacylating.

  一种新型的氰基咪唑核苷及其衍生物，特别是4-氰基咪唑-5-醇核苷及其酰基衍生物，以及其药学上可接受的盐，可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。该核苷的制备方法是通过脱水羧酰胺衍生物，其结构式为：##STR1##其中R是酰基，然后如果需要，进行脱酰基反应。
• TARUMI, YUZO;ATSUMI, TOSHIO;FUKUI, MASARU
  作者：TARUMI, YUZO、ATSUMI, TOSHIO、FUKUI, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• Novel cyanoimidazole nucleoside derivatives
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0155164B1

  公开（公告）日：1988-11-17
• US4728729A
  申请人：——

  公开号：US4728729A

  公开（公告）日：1988-03-01