Octyl 2-oxo-2-(1-phenylethylamino)acetate | 185526-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Octyl 2-oxo-2-(1-phenylethylamino)acetate
• CAS: 185526-94-7
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: ZEZBRENCIAFBBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octyl 2-oxo-2-(1-phenylethylamino)acetate 在 phosphate buffer 、 水 、 hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica

  摘要：

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。

  DOI：

  10.1039/cc9960002415
• 作为产物：
  描述：

  octyl chloroglyoxylate 、 α-苯乙胺 生成 Octyl 2-oxo-2-(1-phenylethylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica

  摘要：

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。

  DOI：

  10.1039/cc9960002415

文献信息

• Enantiomerically pure amines by a new method: biotransformation of oxalamic esters using the lipase from Candida antarctica
  作者：Daniel T. Chapman、David H. G. Crout、Mahmoud Mahmoudian、David I. C. Scopes、Paul W. Smith

  DOI：10.1039/cc9960002415

  日期：——

  Octyl oxalamic esters of 1-phenylethylamine and substituted 1-phenylethylamines are kinetically resolved with high stereoselectivity by lipase B from Candida antarctica.

  1-苯乙胺及其取代的1-苯乙胺的辛基草酰胺酯在南极酵母（Candida antarctica）来源的脂肪酶B的催化下以高立体选择性进行动力学分解。