(2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-methylphenyl)trimethylstannane | 1321992-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-methylphenyl)trimethylstannane
• 英文别名: [2-[1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl]-4-methylphenyl]-trimethylstannane
• CAS: 1321992-75-9
• 化学式: C₁₅H₂₀F₆O₂Sn
• 分子量: 465.023
• InChiKey: WSYWLAWDIATCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 astatine-211 、 (2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-methylphenyl)trimethylstannane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (211)At-1-bromo-1,3-dihydro-5-methyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-1,2-benziodoxole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPERVALENT RADIOACTIVE ASTATINE OR IODINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HYPERVALENTS D'ASTATINE OU D'IODE RADIOACTIF, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中：- X特别是125I或211At；- R1和R'1分别独立地选择自取电子吸引基团和烷基基团的群体中；- R2选择自以下群体：H，烷基基团，能够结合载体的功能基团，以及具有使本发明化合物本身成为载体的靶向性能的功能基团；- Z是杂原子；- R5、R8和R9优选为H；- Y优选为取电子吸引基团。

  公开号：

  WO2011095517A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-iodo-5-methylphenyl)-propan-2-ol 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(methoxymethoxy)propan-2-yl)-4-methylphenyl)trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPERVALENT RADIOACTIVE ASTATINE OR IODINE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHODS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HYPERVALENTS D'ASTATINE OU D'IODE RADIOACTIF, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物：其中：- X特别是125I或211At；- R1和R'1分别独立地选择自取电子吸引基团和烷基基团的群体中；- R2选择自以下群体：H，烷基基团，能够结合载体的功能基团，以及具有使本发明化合物本身成为载体的靶向性能的功能基团；- Z是杂原子；- R5、R8和R9优选为H；- Y优选为取电子吸引基团。

  公开号：

  WO2011095517A1