1-(氯甲基)-1H-吡唑 | 84968-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(氯甲基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(chloromethyl)pyrazole；1-pyrazolylmethylchloride
• CAS: 84968-04-7
• 化学式: C₄H₅ClN₂
• mdl: MFCD08704317
• 分子量: 116.55
• InChiKey: HBSKKAUPEAYDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-1H-吡唑 生成 1-[[ethoxy(propylsulfanyl)phosphoryl]sulfanylmethyl]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  MAURER, F.;HAMMANN, I.;STENDEL, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-吡唑甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(氯甲基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  新型芳基硒基吡唑-铜催化剂：用于C Se和C S偶联反应的高效催化体系

  摘要：

  我们在本文中描述了芳基硒基吡唑-铜配合物作为C Se和C S偶联反应的通用催化剂的用途。在硫属乙炔的合成中研究了这些络合物对C Se反应的性能。反应在温和的需氧条件下进行，得到带有各种吸电子和给电子基团的硒代炔烃。通过芳基卤化物与硫醇的反应研究了这些催化剂的C S偶联性能，并以中等至极好的收率获得了产物。还提出了可能的硒代乙炔合成机理，并且77Se NMR结果表明，这些芳基硒基吡唑配体起半不稳定配体的作用。高分辨率质谱用于研究中间体，并证实所提出的催化循环。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.12.009

文献信息

• Rhodium(i) and iridium(i) complexes of pyrazolyl-N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Barbara A. Messerle、Michael J. Page、Peter Turner

  DOI：10.1039/b603455a

  日期：——

  Several Rh(I) and Ir(I) complexes containing an N-heterocyclic carbene-pyrazolyl chelate ligand have been synthesised. Determination of the single-crystal X-ray structure of the Ir(I) complex showed a novel binding mode with the iridium centre coordinated to two ligands via two carbene donors in preference to one ligand forming the entropically favoured chelate. The hydrogenation activity of several

  已合成了几种含有N-杂环卡宾-吡唑基螯合物的Rh（I）和Ir（I）配合物。Ir（I）配合物的单晶X射线结构的测定显示出一种新颖的结合模式，其中铱中心通过两个卡宾供体与两个配体配位，而不是一个配位体形成了熵有利的螯合物。研究了其中几种配合物的氢化活性，以及​​先前合成的含类似膦-吡唑基螯合物的Rh（I）和Ir（I）配合物的氢化活性。
• Pentacyclic triterpenes. Part 2: Synthesis and biological evaluation of maslinic acid derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Xiaoan Wen、Pu Zhang、Jun Liu、Luyong Zhang、Xiaoming Wu、Peizhou Ni、Hongbin Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.014

  日期：2006.2

  The synthesis of a series of maslinic acid derivatives is described and their effect on rabbit muscle glycogen phosphorylase a evaluated. Within this series of compounds, 15 (IC(50)=7 microM) is the most potent GPa inhibitor. SAR of the maslinic acid derivatives are discussed.

  描述了一系列山楂酸衍生物的合成，并评估了它们对兔肌肉糖原磷酸化酶的作用。在这一系列化合物中，15（IC（50）= 7 microM）是最有效的GPa抑制剂。讨论了山梨酸衍生物的SAR。
• A novel class of nickel(<scp>ii</scp>) complexes containing selenium-based bidentate ligands applied in ethylene oligomerization
  作者：Lucielle C. Dresch、Bruno B. de Araújo、Osvaldo de L. Casagrande、Rafael Stieler

  DOI：10.1039/c6ra18987c

  日期：——

  A series of nickel(II) complexes [NiBr2(N^Se)2] (Ni1–Ni5) based on bidentate N^Se ligands were prepared by reacting arylselenyl–pyrazolyl ligands (L1–L5) with NiBr2(DME) (DME = 1,2-dimethoxyethane). All Ni complexes were characterized by IR spectroscopy, elemental analysis, high-resolution mass spectrometry (HRMS), and by X-ray crystallography for Ni4. X-ray crystallographic analyses of Ni4 revealed

  通过使芳基烯基-吡唑基配体（L1-L5）与NiBr 2（DME）反应，制备了基于二齿N ^ Se配体的一系列镍（II）配合物[NiBr 2（N ^ Se）2 ]（Ni1-Ni5）（ DME ＝ 1，2-二甲氧基乙烷）。通过红外光谱，元素分析，高分辨率质谱（HRMS）和Ni4的X射线晶体学对所有的镍配合物进行了表征。Ni4的X射线晶体分析表明，镍原子为八面体环境，并且存在硒-镍键。在用甲基铝氧烷（MAO）活化后，所有的Ni络合物在乙烯低聚反应中均表现出中等至良好的活性[TOF = 6.2–23.0×103（摩尔乙烯）每（摩尔Ni）的每H]，产生主要是α-C 4（87.2-94.1重量％）作为主要产物。配体环境，即吡唑基和芳基烯基单元上的取代基，以及反应参数，会影响催化活性和对生成1-丁烯的选择性。在优化的反应条件下（甲苯，400当量的MAO，40°C和20分钟）， Ni2 / MAO催化体系的TOF值高达109
• Novel N-(5-pyrimidinyl)-chloroacetamides
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04657579A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  The invention provides novel pyrimidine compounds substituted in the 5-position by a chloroacetylamino group which are useful as herbicides. Other objects of the invention are herbicidal compositions comprising such novel compounds and methods of combatting weeds with the aid of said novel compounds.

  该发明提供了一种新型嘧啶化合物，其在5位被氯乙酰氨基取代，可用作除草剂。该发明的其他目标是包括这些新型化合物的除草剂组合物以及利用这些新型化合物来对抗杂草的方法。
• Gold(III) NHC Complexes for Catalyzing Dihydroalkoxylation and Hydroamination Reactions
  作者：Ashwin G. Nair、Roy T. McBurney、Mark R. D. Gatus、Samantha C. Binding、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02161

  日期：2017.10.2

  Furthermore, [LAu(III)Cl3] catalyzed intra- and intermolecular hydroamination reactions, achieving good to excellent conversions. [LAu(III)Cl3] is a more efficient catalyst than a gold(I) analogue, [LAu(I)Cl]. The dependence of the quantity of weakly coordinating anion [BArF4]− ((3,5-trifluoromethyl)phenyl borate) present on catalysis efficiency was probed for the dihydroalkoxylation reaction. X-ray diffraction

  N-杂环卡宾基半不稳定配体与两个侧重吡唑臂（1,3-双（（1 H-吡唑-3-基）甲基）-2,3-二氢-1 H-咪唑的金（III）络合物，LH）被合成。络合物[ L Au（III）Cl 3 ]是在室温下甚至在0℃下催化该反应的促进二氢烷氧基化的极好的催化剂。[ L Au（III）Cl 3 ]是迄今为止报道的炔二醇螺环化最有效的催化剂之一。此外，[ L Au（III）Cl 3 ]催化了分子内和分子间加氢胺化反应，实现了良好的转化率。[ L Au（III）Cl3 ]是一种比金（I）类似物[ L Au（I）Cl]更有效的催化剂。对于二氢烷氧基化反应，探查了存在的弱配位阴离子[BAr F 4 ] -（（3,5-三氟甲基）苯基硼酸酯）的量对催化效率的依赖性。单晶的X射线衍射分析表明，金配合物[ L Au（III）Cl 3 ]和[ L Au（I）Cl]的固态结构分别显示了预期的正方形平面和线性配位几何形状。