1-乙基-5-硝基吡啶-2-酮 | 66336-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-乙基-5-硝基吡啶-2-酮
• 英文名称: 1-ethyl-5-nitro-2(1H)-pyridinone
• 英文别名: 1-ethyl-5-nitropyridin-2(1H)-one；1-ethyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one；1-Aethyl-5-nitro-1H-pyridin-2-on；1-Ethyl-5-nitro-2-pyridon；1-Ethyl-5-nitro-pyridin-2-one；1-ethyl-5-nitropyridin-2-one
• CAS: 66336-02-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00139913
• 分子量: 168.152
• InChiKey: SLIBFQMZBMIHMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-硝基吡啶-2-酮 在 溴 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-amino-3-bromo-1-ethyl-1(1H)-pyridinone
  参考文献：
  名称：

  Haak, H. J. W. van den; Plas, H. C. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 3, p. 83 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基吡啶 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 1-乙基-5-硝基吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 52,62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINECARBOXAMIDE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：XCOVERY INC

  公开号：WO2009154769A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  Pyridazine derivatives have unexpected drug properties as inhibitors of protein kinases and are useful in treating disorders related to abnormal protein kinase activities such as cancer.

  吡啶并呋嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂具有意想不到的药物特性，并可用于治疗与异常蛋白激酶活性相关的疾病，如癌症。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YUMANITY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020198026A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。
• WO2019183587A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183587A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• Raeth, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 486, p. 71,78
  作者：Raeth

  DOI：——

  日期：——
• Microwave Assisted Rapid Preparation of N-Alkyl-2-pyridones under Neutral Conditions by Hilbert-Johnson Reaction
  作者：Hirokazu Iida、Hiroshi Hamana、Machiko Suda、Etsuko Nakajima、Hiroko Hakamatsuka、Yuka Nagashima、Kouta Joho、Kiyoshi Matsumoto、Yasuoki Murakami

  DOI：10.3987/com-10-12006

  日期：——

  The reactions of 2-methoxypyridine with haloalkanes without solvent and catalyst under microwave irradiation (100-200 degrees C, 5 min) yielded the corresponding N-alkyl-2(1H)-pyridones in good to moderate yields. However, the reactions were sensitive to length of haloalkanes. In contrast, the reactions of 2-alkoxypyridines with corresponding iodoalkanes under microwave irradiation (150 degrees C) proceeded rapidly without catalyst and solvent, and were complete within 5 min to afford N-alkyl-2(1H)-pyridones in good to excellent yields.