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烯丙基(乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 530157-09-6

中文名称
烯丙基(乙基)氨基甲酸叔丁酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl allyl(ethyl)carbamate
英文别名
t-butyl allyl(ethyl)carbamate;tert-butyl 1-ethylprop-2-enylcarbamate;ethyl(2-propenyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester;allyl-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester;Tert-butyl allyl(ethyl)carbamate;tert-butyl N-ethyl-N-prop-2-enylcarbamate
烯丙基(乙基)氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
530157-09-6
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
QUFBSMRRKUFHOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9a1494b6e64d551c261b409422fddceb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基(乙基)氨基甲酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 allyl(ethyl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC LACTAMS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    [FR] LACTAMES MACROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的新型大环化合物,其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和n如规范中所定义,大环环中包含的环原子数为14、15、16或17,以自由碱形式或酸盐形式存在,以及它们的制备方法,用作药物的用途,以及包含它们的药物组合物。
    公开号:
    WO2005049585A1
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 烯丙基(乙基)氨基甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed γ-Selective Arylation of Zincated Boc-Allylamines
    摘要:
    The regio- and diastereoselective arylation of Boc-protected allylamines was performed via a one-pot lithiation/transmetalation to zinc/cross-coupling sequence, through an appropriate choice of a phosphine ligand. A variety of γ-arylated products were obtained in moderate to good yield, and the products could be directly transformed into valuable γ-arylamines and β-aryl aldehydes.
    DOI:
    10.1021/ol5018257
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文献信息

  • [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004106305A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)
    这项发明提供了式(IA)的化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】(IA)
  • [EN] QUINOLINE DERIVATES AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLINE ET LEUR UTILISATION EN THERAPIE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005009968A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, q, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the specification; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    该发明提供了式(I)化合物,其中n、p、q、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中定义;其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
  • Catalytic enantioselective synthesis of azacycloalkenes via intermolecular rhodium carbenoid C–H insertion/ring-closing metathesis sequence
    作者:Mark C. McMills、Ross J. Humes、Oksana M. Pavlyuk
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.12.019
    日期:2012.2
    yields and enantioselectivities as a consequence of rhodium-catalyzed decomposition of vinyl diazoacetate in the presence of tert-butoxycarbonyl-(Boc)-protected amines as trapping agents. A series of enantiomerically enriched six- to eight-membered nitrogen-containing heterocycles were subsequently prepared via ring-closing metathesis of the dienes catalyzed by ruthenium benzylidene complex.
    在叔丁氧羰基-(Boc)-保护的胺类作为捕集剂的存在下,铑催化重氮乙酸乙烯酯的分解,得到了对映体富集的环丙烷和CH插入反应产物,具有优异的综合收率和对映选择性。随后通过钌亚苄基络合物催化的二烯的闭环易位,制备了一系列对映体富集的六元至八元含氮杂环。
  • Novel adamantane derivatives
    申请人:Ford Rhonan
    公开号:US20050090524A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The invention provides compounds of formula, in which m, A, R?1 and Ar have the meanings defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    本发明提供了式子中的化合物,其中m,A,R?1和Ar在说明书中定义了它们的含义;用于制备它们的过程;包含它们的制药组合物;制备制药组合物的过程;以及它们在治疗中的应用。
  • N-adamantlmethyl derivatives and intermediates as pharmaceutical compositions and processes for their preparation
    申请人:Alcaraz Lilian
    公开号:US20050010052A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention provides compounds of general formula (I) in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for, and intermediates used in, their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.
    该发明提供了通式(I)中的化合物,其中m,A,R1和Ar具有规范中定义的含义;用于制备它们的过程和中间体;含有它们的制药组合物;制备制药组合物的过程;以及它们在治疗中的应用。
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