苯甲醯碘 | 618-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醯碘
• 英文名称: benzoyl iodide
• CAS: 618-38-2
• 化学式: C₇H₅IO
• 分子量: 232.021
• InChiKey: WPCXDBCEDWUSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.5°C
• 沸点：
  265°C (rough estimate)
• 密度：
  1.7460

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醯碘 在 2-溴甲苯 作用下， 反应 24.0h， 以53%的产率得到联苯甲酰
  参考文献：
  名称：

  酰基碘与芳基卤化物的光化学反应

  摘要：

  酰基碘RC（O）I（R = Me，Ph）与芳基卤化物，氟，氯和溴苯，1,4-二溴苯，2-和3-溴甲苯，4-溴-1的光化学反应，研究了2-二甲苯。乙酰碘根据交换方式与氯苯，溴苯和1,4-二溴苯反应，分别得到碘苯和1,4-二碘苯。在乙酰碘与氟苯和六氟苯的反应中未观察到卤素交换。苯甲酰碘在紫外线辐射下不能与氯苯和溴苯反应，但会发生缩聚反应，形成黑色的不熔低聚物，这些低聚物具有顺磁性和半导体性质。用2-或3-溴甲苯以及4-溴-1,2-二甲基苯对MeCOI混合物进行紫外线照射，由于芳基碘的缩聚反应，芳基碘的缩聚也导致聚合产物的形成，该芳基碘最初是通过碘取代溴而形成的。在2-或3-溴甲苯中辐照苯甲酰碘涉及苯甲酰基团的重组，得到苯甲醚为唯一产物。

  DOI：

  10.1134/s1070428013010041
• 作为产物：
  描述：

  trans-Pt(Cl)[C(O)Ph](PPh3)2 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯甲醯碘
  参考文献：
  名称：

  通过卤素与乙酰基，（苯基乙酰基）-和苯甲酰氯双（三苯基膦）铂（II）与乙酰基，（苯乙酰基）-和苯甲酰氯（三苯基膦）钯（II）络合物的反应形成羧酸卤化物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00109a007
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 在 苯甲醯碘 作用下， 反应 2.0h， 生成 碘乙烷
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reaction of acyl iodides RC(O)I (R = Me, Ph) with alcohols R'OH (R' = Me, Et, i-Pr, t-Bu, CH2 = CHCH2, HCequivalent toCCH(2)) provides in the corresponding organyl iodides R'I. Unlike that 2-chloroethanol and phenol (R' = CH2CH2Cl, Ph) react with RC(O)I in the same way as with acyl chlorides yielding esters RCO2R'. This reaction path occurs partially also with methanol and ethanol.

  DOI：

  10.1023/a:1022593513898

文献信息

• [EN] NAPHTHO[2,1 -D]THIAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATING DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTO [2,1-D]THIAZOLE, COMPOSITIONS DE CEUX-CI ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES
  申请人：REVERIE LABS INC

  公开号：WO2021102410A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application relates to the compounds of formula (I) that inhibit CDK9, pharmaceutical compositions thereof and methods of making and using the same.

  本申请涉及抑制CDK9的化合物（I）的公式，以及其药物组合物的制备方法和使用方法。
• Iodide as an Activating Agent for Acid Chlorides in Acylation Reactions
  作者：Russell J. Wakeham、James E. Taylor、Steven D. Bull、James A. Morris、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1021/ol400035f

  日期：2013.2.1

  Acid chlorides can be activated using a simple iodide source to undergo nucleophilic attack from a variety of relatively weak nucleophiles. These include Friedel–Crafts acylation of N-methylpyrroles, N-acylation of sulfonamides, and acylation reactions of hindered phenol derivatives. The reaction is believed to proceed through a transient acid iodide intermediate.

  可以使用简单的碘源活化酰氯，使其受到各种相对较弱的亲核试剂的亲核攻击。其中包括N-甲基吡咯的Friedel-Crafts酰化，磺酰胺的N-酰化以及受阻酚衍生物的酰化反应。据信该反应通过过渡性碘酸中间体进行。
• Pt(IV) derivatives formed by oxidative addition of organic halides to [Pt(CH3)2(N,N-chelate)] substrates: geometric isomers at equilibrium
  作者：Vincenzo De Felice、Bruno Giovannitti、Augusto De Renzi、Diego Tesauro、Achille Panunzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00634-8

  日期：2000.1

  isomerism at equilibrium of Pt(IV) derivatives of general formula [Pt(CH3)2(R)X(NN)] (NN=2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline or 1,10-phenanthroline; R=σ C-bonded ligand; X=halide) has been investigated by variation of R, X, and NN. The complexes have been obtained mainly through oxidative addition of RX to [Pt(CH3)2(NN)]. Some general trends can be traced in the relative stability of the geometrical isomers

  通式[Pt（CH 3）2（R）X（NN）]的Pt（IV）衍生物在平衡时的几何异构现象（NN= 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉或1， 10-菲咯啉； R =σC键合的配体； X =卤化物）已通过R，X和N = N的变化进行了研究。主要通过将RX氧化加成到[Pt（CH 3）2（N = N）]中而获得配合物。某些一般趋势可以追溯到配合物的几何异构体的相对稳定性，并且已经提出了区分空间和电子因素的尝试。还报道了具有三种不同类型的σC键合基团的通式[Pt（CH 3）2（R）R'（NN）]化合物的首次获得。
• Electroreductive Coupling of Aromatic Acyl Bromides to 1,2-Diketones
  作者：Naoki Kise、Nasuo Ueda

  DOI：10.1246/bcsj.74.755

  日期：2001.4

  The direct electroreduction of aromatic acyl bromides gave aromatic 1,2-diketones. The best result was obtained using a Pb cathode in acetonitrile containing Bu4NClO4 as a supporting electrolyte. Aromatic acyl bromides substituted by an electron-donating group afforded 1,2-diketones in moderate-to-good yields, whereas acylated endiols were formed exclusively from aromatic acyl bromides substituted by an electron-withdrawing group.

  芳香酰溴的直接电还原反应生成了芳香1,2-二酮。在含有四丁基高氯酸铵作为支持电解质的乙腈中，使用铅阴极获得了最佳结果。带有供电子基团的芳香酰溴能够以中等至良好的产率生成1,2-二酮，而带有吸电子基团的芳香酰溴则仅生成酰基化内二醇。
• Benzoyl Halides as Alternative Precursors for the Colloidal Synthesis of Lead-Based Halide Perovskite Nanocrystals
  作者：Muhammad Imran、Vincenzo Caligiuri、Mengjiao Wang、Luca Goldoni、Mirko Prato、Roman Krahne、Luca De Trizio、Liberato Manna

  DOI：10.1021/jacs.7b13477

  日期：2018.2.21

  this issue, we show here that benzoyl halides can be efficiently used as halide sources to be injected in a solution of metal cations (mainly in the form of metal carboxylates) for the synthesis of APbX3 NCs (in which A = Cs+, CH3NH3+, or CH(NH2)2+). In this way, it is possible to independently tune the amount of both cations and halide precursors in the synthesis. The APbX3 NCs that were prepared with

  我们在这里提出了一种新的胶体方法，用于合成全无机和混合有机-无机卤化铅钙钛矿纳米晶体（NCs）。当前使用的协议（例如热注射和配体辅助再沉淀路线）的主要限制是它们使用 PbX2（X = Cl、Br 或 I）盐作为铅和卤化物前体。这限制了能够精确调整反应物种的数量，从而限制了最终 NC 的组成。为了克服这个问题，我们在这里展示了苯甲酰卤可以有效地用作卤化物源，注入金属阳离子溶液（主要以金属羧酸盐的形式）以合成 APbX3 NCs（其中 A = Cs+ 、CH3NH3+ 或 CH(NH2)2+)。这样，可以独立调整合成中阳离子和卤化物前体的量。使用我们的协议制备的 APbX3 NCs 显示出优异的光学特性，例如高光致发光量子产率、低放大自发发射阈值和增强的空气稳定性。值得注意的是，在立方 α 相中结晶的 CsPbI3 NCs 在空气中稳定数周，无需任何合成后处理。我们的 CsPbX3 钙钛矿 NCs

表征谱图