4-(三氟乙酰氨基)-1-丁醇 | 128238-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-(三氟乙酰氨基)-1-丁醇
• 中文别名: N-(4-羟丁基)三氟乙酰胺
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-hydroxy-butyl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-Hydroxybutyl)trifluoroacetamide；2,2,2-trifluoro-N-(4-hydroxybutyl)acetamide
• CAS: 128238-43-7
• 化学式: C₆H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 185.146
• InChiKey: LZUDPIMZEXACCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262 g/mL at 20 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924199090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(三氟乙酰氨基)-1-丁醇 在 三氧化硫吡啶 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 1,2,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrrolizin-3-one
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到4-(三氟乙酰氨基)-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  由N末端α，β-不饱和重氮酮快速合成双环N-杂环核

  摘要：

  描述了由N末端α，β-不饱和重氮酮合成双环N杂环核的方法。转化过程包括三步多米诺过程，涉及一个一锅N-脱保护，分子内氮杂迈克尔和光化学反应的Wolff重排序列。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800239

文献信息

• New 5-modified 2′-deoxyuridine derivatives: synthesis and antituberculosis activity
  作者：E. R. Shmalenyuk、I. L. Karpenko、L. N. Chernousova、A. O. Chizhov、T. G. Smirnova、S. N. Andreevskaya、L. A. Alexandrova

  DOI：10.1007/s11172-014-0572-0

  日期：2014.5

  New 2′-deoxyuridine derivatives containing long-chain hydrophilic substituents or hydrophilic groups at the 5 position of uracil were synthesized. 5-[4-(2-Carboxyethylcarbonylamino)-butyloxymethyl]-2′-deoxyuridine completely inhibits the growth of Mycobacterium tuberculosis at a concentration of 50 μg mL−1. However, oligo(ethylene glycol) derivatives do not exhibit activity even at high concentrations.

  含有长链亲水取代基或嘧啶5位含亲水基团的2'-脱氧尿苷类似物被合成。5-[4-(2-羧乙基氨基甲酰)-丁氧甲基]-2′-脱氧尿苷在50微克/毫升的浓度下完全抑制结核分枝杆菌的生长。然而，聚(乙二醇)衍生物即使在较高浓度下也不显示活性。
• Remote Regioselective Radical C–H Functionalization of Unactivated C–H Bonds in Amides: The Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes
  作者：Qu-Ping Hu、Jing Cheng、Ying Wang、Jie Shi、Bi-Qin Wang、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Fei Pan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01385

  日期：2021.6.4

  The site-selective functionalization of unactivated aliphatic amines is an attractive and challenging synthetic approach. We herein report a general strategy for the remote site-selective functionalization of unactivated C(sp3)–H bonds in amides by photogenerated amidyl radicals to form gem-difluoroalkenes with trifluoromethyl-substituted alkenes. The site selectivity is controlled by a 1,5-hydrogen

  未活化脂肪胺的位点选择性功能化是一种有吸引力且具有挑战性的合成方法。本文我们报告未活化C（SP的远程位点选择性官能化的通用策略3由光生酰胺基的基团以形成）-H债券酰胺宝石-difluoroalkenes用三氟甲基取代的烯烃。位点选择性由酰胺的 1,5-氢原子转移 (HAT) 过程控制。这种光催化转化显示出化学和位点选择性，促进了二级、三级或四级碳中心的形成。
• Micro-RMA inhibitor
  申请人：BONAC CORPORATION

  公开号：US09404108B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The invention provides a microRNA inhibitor that has two or more sequences complementary to the sequence of microRNA to be the target of inhibition, which two or more complementary sequences are linked via one or more linker residues.

  该发明提供了一种微RNA抑制剂，其具有两个或更多与待抑制的微RNA序列互补的序列，这两个或更多的互补序列通过一个或多个连接物残基连接。
• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
• TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038436A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。