2-(2-methoxy-phenoxy)-cyclohexanone | 62159-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxy-phenoxy)-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-phenoxy)-cyclohexanon；2-(2-methoxyphenoxy)-1-cyclohexanone；2-(2-Methoxyphenoxy)cyclohexanone；2-(2-methoxyphenoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 62159-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD22371322
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NLVNHTJOSPBAHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-123 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-phenoxy)-cyclohexanone 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  四氯化钛促进芳氧基酮的环脱水：具有高区域选择性的苯并呋喃和萘呋喃的简便合成

  摘要：

  描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃，具有良好的区域选择性和产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.020
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrodibenzo[b.d]furan-9-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methoxy-phenoxy)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及新颖的杂环化合物，它们的类似物，其互变异构体，其区异构体，其立体异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。本发明更特别涉及新颖的磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂，其类似物，其互变异构体，其对映异构体，其二对映异构体，其区异构体，其立体异构体，其多晶型，其药用可接受盐，其适当的氧化物，其药用可接受溶剂和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004069831A1

文献信息

• 以α-苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法
  申请人：重庆医科大学

  公开号：CN109608423B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明公开了一种以α‑苯氧基酮为原料合成苯并呋喃衍生物的方法，即在惰性气体保护下，将α‑苯氧基酮溶于干燥的二氯甲烷，然后缓慢滴加TiCl4和二氯甲烷的混合溶液，室温反应结束后经分离纯化得到所述苯并呋喃衍生物。本发明所述苯并呋喃衍生物合成方法，原料易得，成本低廉，反应条件温和，操作简单易控，副反应较少，后处理简单，产品收率较高，大大节约了生产成本，具有较好的经济效益，适宜于工业化大生产。
• Omote, Yoshimori; Tomotake, Atsushi; Kashima, Choji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 151 - 156
  作者：Omote, Yoshimori、Tomotake, Atsushi、Kashima, Choji

  DOI：——

  日期：——
• Ebel, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 14
  作者：Ebel

  DOI：——

  日期：——
• OMOTE, YOSHIMORI;TOMOTAKE, ATSUSHI;KASHIMA, CHOJI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 151-156
  作者：OMOTE, YOSHIMORI、TOMOTAKE, ATSUSHI、KASHIMA, CHOJI

  DOI：——

  日期：——
• Titanium tetrachloride promoted cyclodehydration of aryloxyketones: Facile synthesis of benzofurans and naphthofurans with high regioselectivity
  作者：Qiu Zhang、Juan Luo、Bingqiao Wang、Xiaoqin Xiao、Zongjie Gan、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.04.020

  日期：2019.5

  An efficient and facile method for the synthesis of a broad series of benzofurans and naphthofurans is described. The direct intramolecular cyclodehydration of aryloxyketones in the presence of titanium tetrachloride affords the corresponding benzofurans and naphthofurans with good regioselectivity and yields.

  描述了一种合成广泛的苯并呋喃和萘呋喃的有效而简便的方法。在四氯化钛存在下芳氧基酮的分子内直接环脱水作用提供了相应的苯并呋喃和萘呋喃，具有良好的区域选择性和产率。