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diethyl(4-(dimethylamino)benzoyl)phosphine sulfide | 1251445-57-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl(4-(dimethylamino)benzoyl)phosphine sulfide
英文别名
Diethylphosphinothioyl-[4-(dimethylamino)phenyl]methanone
diethyl(4-(dimethylamino)benzoyl)phosphine sulfide化学式
CAS
1251445-57-4
化学式
C13H20NOPS
mdl
——
分子量
269.348
InChiKey
VABIJBRPHPYFCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126.5-127.0 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    395.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    52.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl(4-(dimethylamino)benzoyl)phosphine sulfide二苯二硫醚hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以99%的产率得到S-phenyl 4-(dimethylamino)benzothioate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的酰基转移反应中的平衡位移
    摘要:
    铑/膦配合物催化酰基氟,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体,将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟,并使用(4-甲苯基硫代)五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下,由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下,芳基酯,酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行,无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.031
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷4-(二甲基氨基)苯甲酰氟hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I)双(2-二苯基膦乙基)苯基磷 作用下, 反应 4.0h, 以99%的产率得到diethyl(4-(dimethylamino)benzoyl)phosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    铑在酰基氟与二膦二硫化物的催化下合成酰基膦硫化物
    摘要:
    铑配合物催化酰基氟与四乙基二膦二硫化物的反应,得到酰基膦硫化物。具有给电子p-基团的芳族氟化物可以平稳地反应,从而以高收率获得产物。具有仲和叔α-碳的脂肪酸氟化物也被转化为链烷酰基膦硫化物,而底物与α-亚甲基碳的反应伴随着烯醇酯的形成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.038
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文献信息

  • Direct transformation of organosulfur compounds to organophosphorus compounds: rhodium-catalyzed synthesis of 1-alkynylphosphine sulfides and acylphosphine sulfides
    作者:Mieko Arisawa、Takuya Watanabe、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.02.112
    日期:2011.5
    A rhodium-catalyzed method for the synthesis of organophosphorus compounds directly from organosulfur compounds was developed. In the presence of RhH(PPh3)4 and depe, the reaction of 1-alkylthioalkynes with tetraethyldiphosphine disulfide gave 1-alkynylphosphine sulfides. The same complex catalyzed the reaction of thioesters giving acylphosphine sulfides.
    开发了一种催化的直接从有机硫化合物合成有机化合物的方法。在RhH(PPh 3)4和depe的存在下,1-烷炔烃与四乙基二膦硫化物的反应得到1-炔基膦硫化物。相同的配合物催化代酯的反应,得到酰基膦硫化物
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