二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 | 3790-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: 二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷
• 英文名称: tetraethyldiphosphine disulfide
• 英文别名: Tetraaethyl diphosphine disulphide；Tetraethyldiphosphindisulfid；Tetraaethyl-diphosphin-disulfid；Tetraethyldiphosphine disulphide；diethylphosphinothioyl-diethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 3790-23-6
• 化学式: C₈H₂₀P₂S₂
• 分子量: 242.326
• InChiKey: LNMKVDPXBCIMOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 在 三氟化锑 作用下， 反应 2.0h， 以52.5 g的产率得到Diethyl-trifluor-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及非水电 解液

  摘要：

  本发明提供一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及其非水电解液。所述一种次膦酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)通过格氏试剂R1MgX与三卤硫磷X3P＝S在溶剂中反应，得到第一中间体；(2)通过卤化剂M’Xa与所述第一中间体进行反应，得到第二中间体；(3)通过R2OH、水与所述第二中间体反应，得到次膦酸酯；其中，R1、R2分别选自烃基、或含有硼、硅、氮、磷、氧、硫、氟、氯、溴及碘中至少一种元素的有机基团；X表示卤素；M’表示金属元素；a表示金属元素M’的化合价。使用本发明次膦酸酯制备的电解液可以提升二次电池的高温循环稳定性；同时还具有不燃、阻燃或自熄特性，可以提升二次的电池安全性能。

  公开号：

  CN108017669B
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 在 三氯硫磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以69 g的产率得到二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷
  参考文献：
  名称：

  一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及非水电 解液

  摘要：

  本发明提供一种次膦酸酯的制备方法、次膦酸酯及其非水电解液。所述一种次膦酸酯的制备方法，包括以下步骤：(1)通过格氏试剂R1MgX与三卤硫磷X3P＝S在溶剂中反应，得到第一中间体；(2)通过卤化剂M’Xa与所述第一中间体进行反应，得到第二中间体；(3)通过R2OH、水与所述第二中间体反应，得到次膦酸酯；其中，R1、R2分别选自烃基、或含有硼、硅、氮、磷、氧、硫、氟、氯、溴及碘中至少一种元素的有机基团；X表示卤素；M’表示金属元素；a表示金属元素M’的化合价。使用本发明次膦酸酯制备的电解液可以提升二次电池的高温循环稳定性；同时还具有不燃、阻燃或自熄特性，可以提升二次的电池安全性能。

  公开号：

  CN108017669B
• 作为试剂：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1-庚烯 在 二乙基硫代膦酰-二乙基-硫代膦烷 、 nickel dichloride 作用下， 反应 10.0h， 生成 庚基甲基二氯硅烷 、 chloroheptylmethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Kalinin, A. V.; Trofimov, A. E.; Skvortsov, N. K., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 5, p. 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Equilibrium shift in the rhodium-catalyzed acyl transfer reactions
  作者：Mieko Arisawa、Yui Igarashi、Haruki Kobayashi、Toru Yamada、Kentaro Bando、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.031

  日期：2011.10

  enzene. Acid fluorides were converted into acylphosphine sulfides and thioesters using diphosphine disulfides and disulfides/triphenylphosphine, respectively. Aryl esters were obtained from acid fluorides and phenols in the presence of triphenylsilane. Aryl esters, acylphosphine sulfides, and thioesters were also interconverted in the presence of rhodium complexes. These rhodium-catalyzed acyl transfer

  铑/膦配合物催化酰基氟，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯之间的平衡酰基转移反应。使用合适的共底物来接受杂原子基团将平衡转移到所需的产物上。使用苯甲酰基五氟苯作为氟化物供体，将酰基膦硫化物和芳基酯转化为酰基氟，并使用（4-甲苯基硫代）五氟苯进行硫酯的氟化反应。分别使用二膦二硫化物和二硫化物/三苯基膦将酰氟转化为酰基膦硫化物和硫酯。在三苯基硅烷的存在下，由酰基氟和苯酚获得芳基酯。在铑配合物的存在下，芳基酯，酰基膦硫化物和硫代酯也可以相互转化。这些铑催化的酰基转移反应在中性条件下进行，无需使用酸或碱。羰基铑中间体参与这些反应是由硫代酯和炔烃的羰基硫化反应提示的。
• Structure and bonding in gold(<scp>I</scp>) compounds. Part 3. Mössbauer spectra of three-co-ordinate complexes
  作者：Geoffrey C. H. Jones、Peter G. Jones、Alfred G. Maddock、Martin J. Mays、Pauline A. Vergnano、Alan F. Williams

  DOI：10.1039/dt9770001440

  日期：——

  Mössbauer spectra are reported for a number of gold(I) complexes which might be expected to be three-co-ordinate. The spectral data are related to the possible electronic and geometric structures of these complexes. It is shown that the Mössbauer spectrum provides a useful, although not invariably unambiguous, indication of geometry.

  报告了许多金（I）配合物的Mössbauer光谱，这些配合物可能期望是三坐标的。光谱数据与这些配合物的可能的电子和几何结构有关。结果表明，穆斯堡尔光谱提供了有用的，但并非总是明确的几何图形。
• Rhodium-catalyzed P–P bond exchange reaction of diphosphine disulfides
  作者：Mieko Arisawa、Tomoki Yamada、Saori Tanii、Yuta Kawada、Hisako Hashimoto、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c6cc07302f

  日期：——

  A rhodium-catalyzed exchange reaction of diphosphine disulfides, a diphosphine oxide, and a diphosphine is developed. Various symmetric diphosphine disulfides containing alkyl and phenyl groups are exchanged, giving equilibrium mixtures, from...

  开发了铑催化的二膦二硫化物，二膦氧化物和二膦的交换反应。交换含有烷基和苯基的各种对称二膦二硫化物，得到来自...的平衡混合物
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of Dialkyl(Heteroaryl)Phosphine Sulfides by Phosphinylation of Heteroaryl Sulfides
  作者：Mieko Arisawa、Takeru Tazawa、Wataru Ichinose、Haruki Kobayashi、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.201800630

  日期：2018.9.17

  Dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides were synthesized by the rhodium‐catalyzed exchange reaction of heteroaryl aryl sulfides and tetraalkyldiphosphine disulfides. The reaction has a broad applicability, giving diverse dialkyl(heteroaryl)phosphine sulfides containing five‐ and six‐membered heteroaryl groups. Various dialkyl(heteroaryl)phosphines were obtained by desulfurization.

  二烷基（杂芳基）膦硫化物是通过杂芳基芳基硫化物和四烷基二膦二硫化物的铑催化交换反应合成的。该反应具有广泛的适用性，可得到包含五元和六元杂芳基的各种二烷基（杂芳基）膦硫化物。通过脱硫获得各种二烷基（杂芳基）膦。
• Metal-catalyzed phosphinyl ester forming reaction of alcohols and phenols with diphosphine disulfides and a dioxide
  作者：Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.040

  日期：2010.9

  the dialkylphosphinothioation reaction of alcohols and phenols with tetraalkyldiphosphine disulfides in high yields. Phenols were reacted in the presence of RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane under THF reflux, and alcohols with Pd(OAc)2 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene under chlorobenzene reflux. Primary alcohols reacted faster than secondary alcohols under these conditions, and protected

  过渡金属络合物以高收率催化了醇和酚与四烷基二膦二硫化物的二烷基膦硫醇化反应。苯酚在RhH（PPh 3）4和1,2-双（二甲基膦基）乙烷的存在下在THF回流下反应，而醇与Pd（OAc）2和1,2-双（二苯基膦基）苯在氯苯回流下反应。在这些条件下，伯醇的反应比仲醇的反应更快，并且将受保护的酪氨酸和丝氨酸进行了硫代磷酸化，且消旋作用极小。四苯基二膦二氧化物也经历了P–O键的形成反应。

表征谱图