3-ethyl-5,5-dimethyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,5-azasilocine | 136365-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5,5-dimethyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,5-azasilocine
• 英文别名: (6Z)-3-ethyl-5,5-dimethyl-2,3,4,8-tetrahydro-1H-1,5-azasilocine
• CAS: 136365-44-1
• 化学式: C₁₀H₂₁NSi
• 分子量: 183.369
• InChiKey: LZJAHNDVZJPXIZ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基锂 、 二氯二甲基硅烷 、 二烯丙基胺 生成 3-ethyl-5,5-dimethyl-1,2,3,4,5,8-hexahydro-1,5-azasilocine
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of azasilocine and azagermocine derivatives from diallyl amines

  摘要：

  二烯丙基胺1与多种烷基锂试剂以及二氯二甲基硅烷或二氯二乙基锗反应，经水解后得到相应的氮杂硅桥环和氮杂锗桥环衍生物3和4。

  DOI：

  10.1039/c39910001001

文献信息

• Barluenga, Jose; Gonzalez, Rosario; Fananas, Francisco J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1069 - 1078
  作者：Barluenga, Jose、Gonzalez, Rosario、Fananas, Francisco J.、Yus, Miguel、Foubelo, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• One-pot synthesis of azasilocine and azagermocine derivatives from diallyl amines
  作者：José Barluenga、Francisco Foubelo、Rosario González、Francisco J. Fañanás、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39910001001

  日期：——

  The successive reaction of diallyl amines 1 with several alkyllithium reagents and dichlorodimethylsilane or dichlorodiethylgermanium leads, after hydrolysis, to the corresponding azasilocine and azagermocine derivatives 3 and 4.

  二烯丙基胺1与多种烷基锂试剂以及二氯二甲基硅烷或二氯二乙基锗反应，经水解后得到相应的氮杂硅桥环和氮杂锗桥环衍生物3和4。