丙酸锂 | 6531-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 丙酸锂
• 英文名称: lithium propionate
• 英文别名: lithium;propanoate
• CAS: 6531-45-9
• 化学式: C₃H₅O₂*Li
• 分子量: 80.0125
• InChiKey: AXMOZGKEVIBBCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915509000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基吩噻嗪 、 丙酸锂 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(10-methyl-10H-phenothiazin-4-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cauquil,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1049 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium acrylate 在 铂 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 丙酸锂
  参考文献：
  名称：

  Volkova, L. D.; Vyaznikovtseva, O. V.; Gabdrakipov, V. Z., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 11, p. 1650 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-3-pentenoic acid butyl ester 在 丙酸锂 、 丁酸 作用下， 反应 5.0h， 以77.6%的产率得到2,5-二氢吡喃-6-酮
  参考文献：
  名称：

  一种δ-3-戊烯酸内酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种δ‑3‑戊烯酸内酯的制备方法，具体方法为5‑氯‑3‑戊烯酸酯、羧酸和羧酸盐在100～150℃回流反应5～10h得到反应液A，所述反应液A经过分离纯化后得到δ‑3‑戊烯酸内酯；所述5‑氯‑3‑戊烯酸酯、羧酸、羧酸盐的摩尔比为1:2～5:1～2，所述5‑氯‑3‑戊烯酸酯为5‑氯‑3‑戊烯酸甲酯、5‑氯‑3‑戊烯酸乙酯、5‑氯‑3‑戊烯酸丙酯和5‑氯‑3‑戊烯酸丁酯中的一种或多种。本发明合成路线短、反应条件温和、制备工艺简单、安全性高、成本低，易于工业化生产，同时具有废弃物少，清洁环保的优点；该方法制备的δ‑3‑戊烯酸内酯收率高、纯度高。

  公开号：

  CN105541771B

文献信息

• Reactions of the dirhodium cation Rh2 4+, with triphenylphosphine and alkali metal carboxylates, dithiocarbamates and other anions
  作者：R. W. Mitchell、J. D. Ruddick、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19710003224

  日期：——

  oxygen, carbon monoxide and aldehydes. In benzene solution the RhI carboxylates catalyse the homogeneous hydrogenation of alkenes and alkynes; the rates are compared with those using chlorotris(triphenylphosphine)rhodium(I). The interaction of Rh24+ with triphenylphosphine in presence of sodium diethyldithiocarbamate, mercaptobenzthiazole, pyridine-2-thiol, toluene-3-thiol, diphenylphosphorodithioic

  化学计量比为Rh（OCOR）（PPh 3）3（其中R =烷基，芳基或取代的烷基）的铑（I）羧酸盐是通过dirhodium（II）阳离子Rh 2 4+与化学计量的三苯基膦和过量的适当羧酸的锂盐。描述了这些羧酸盐的化学性质，包括与氢，氧，一氧化碳和醛的反应。在苯溶液中，Rh I羧酸盐催化烯烃和炔烃的均相加氢；将该速率与使用氯三（三苯基膦）铑（I）的速率进行比较。Rh的相互作用在二乙基二硫代氨基甲酸钠，巯基苯并噻唑，吡啶-2-硫醇，甲苯-3-硫醇，二苯基磷酸二硫代酸，二乙氧基磷二硫代酸和硫氰酸锂的存在下用三苯基膦进行了2 4+的研究，并且还研究了氯三（三苯基膦）铑（ I）的相互作用用氯化锡（ II）。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of the Ethyl Yttrium Metallocene, (C₅Me₅)₂Y(CH₂CH₃), Including Activation of Methane
  作者：Matthew R. MacDonald、Ryan R. Langeslay、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/jacs.5b08597

  日期：2015.11.25

  (C5Me5)(2)Y(mu-Ph)(2)BPh2, 1, reacted with ethyllithium at -15 degrees C to make (C5Me5)(2)Y(CH2CH3), 2, which is thermally unstable at room temperature and formed the C-H bond activation product, (C5Me5)(2)Y(mu-H)(mu-eta(1):eta(5)-CH2C5Me4)Y(C5Me5), 3, containing a metalated (C5Me5)(1-) ligand. Spectroscopic evidence for 2 was obtained at low temperature, and trapping experiments with (PrNC)-Pr-i-(NPr)-Pr-i and CO2 gave the Y-CH2CH3 insertion products, (C5Me5)(2)Y-[(PrNC)-Pr-i(Et)(NPr)-Pr-i-kappa N-2,N'], 4, and [(C5Me5)(2)Y(mu-O2CEt)](2), 5. Although 2 is highly reactive, low temperature isolation methods allowed the isolation of single crystals which revealed an 82.6(2)degrees Y-CH2-CH3 bond angle consistent with an agostic structure in the solid state. Complex 2 reacted with benzene and toluene to make (C5Me5)(2)YPh, 7, and (C5Me5)(2)YCH2Ph, 8, respectively. The reaction of 2 with [(C5Me5)(2)YCl](2) formed (C5Me5)(2)Y(mu-Cl)(mu-eta(1):eta(5)-CH2C5Me4)Y(C5Me5) in which a (C5Me5)(1-) ligand was metalated. C-H bond activation also occurred with methane which reacted with 2 to make [(C5Me5)(2)YMe](2), 9.

  (C5Me5)(2)Y(mu-Ph)(2)BPh2, 1，与乙基锂在-15°C下反应生成(C5Me5)(2)Y(CH2CH3), 2。该化合物在室温下热力学不稳定，并形成了C-H键活化产物(C5Me5)(2)Y(mu-H)(mu-eta(1):eta(5)-CH2C5Me4)Y(C5Me5), 3，其中含有一个金属化的(C5Me5)(1-)配体。通过低温下的光谱分析获得了2的证据，并与(PrNC)-Pr-i-(NPr)-Pr-i和CO2进行捕捉实验，得到了Y-CH2CH3插入产物：(C5Me5)(2)Y-[(PrNC)-Pr-i(Et)(NPr)-Pr-i-kappa N-2,N'], 4，和[(C5Me5)(2)Y(mu-O2CEt)](2), 5。尽管2具有高度反应性，但低温分离方法允许分离出单晶，揭示了一个82.6(2)度的Y-CH2-CH3键角，这与固体状态下的agostic结构一致。2与苯和甲苯反应分别生成(C5Me5)(2)YPh, 7，和(C5Me5)(2)YCH2Ph, 8。2与[(C5Me5)(2)YCl](2)反应生成(C5Me5)(2)Y(mu-Cl)(mu-eta(1):eta(5)-CH2C5Me4)Y(C5Me5)，其中(C5Me5)(1-)配体被金属化。甲烷的C-H键活化也与2反应，生成[(C5Me5)(2)YMe](2), 9。
• Synthesis of New Crystalline Pu(V) Compounds from Solutions: VI. Malonates Co(NH3)6[PuO2C3H2O4]2A · nH2O, A = HCOO, CH3COO, C2H5COO, and C3H3O4
  作者：N. N. Krot、A. A. Bessonov、I. A. Charushnikova、M. S. Grigor'ev、V. I. Makarenkov

  DOI：10.1007/s11137-005-0119-1

  日期：2005.9

  New crystalline compounds of the general composition Co(NH3)6[PuO2L]2A · nH2O, where L = CH2(COO)2 and A = HCOO, CH3COO, C2H5COO, and HL, were prepared by adding a small excess of Co(NH3) 6 3+ ions to freshly prepared neutral Pu(V) malonate solutions containing single-charged organic anions. The complexes are sparingly soluble in water and fairly stable when stored in air; they have a similar structure. Previously unknown double Np(V) malonates Co(NH3)6[NpO2L]2A · nH2O, where A = HCOO, CH3COO, and C2H5COO, isostructural with the corresponding Pu(V) compounds, were also prepared. The IR spectra of the new compounds were measured, and their behavior at heating was examined.

  通过向新制备的含有单电荷有机阴离子的中性钚（V）丙二酸盐溶液中加入少量过量的 Co(NH3) 6 3+ 离子，制备出了一般组成为 Co(NH3)6[PuO2L]2A - nH2O（其中 L = CH2(COO)2，A = HCOO、CH3COO、C2H5COO 和 HL）的新型结晶化合物。这些复合物很少溶于水，在空气中储存时相当稳定；它们具有相似的结构。此外，还制备出了之前未知的双 Np（V）丙二酸盐 Co（NH3）6[NpO2L]2A - nH2O（其中 A = HCOO、CH3COO 和 C2H5COO），它们与相应的 Pu（V）化合物结构相同。测量了新化合物的红外光谱，并考察了它们在加热时的行为。
• Crystal structure of new complexes of Np(V) and Pu(V) propionates with 2,2’-bipyridine, [AnO2(C10H8N2)(OOCC2H5)(H2O)]
  作者：N. N. Krot、I. A. Charushnikova、M. S. Grigor’ev、A. A. Bessonov、I. N. Polyakova

  DOI：10.1134/s1066362210010030

  日期：2010.2

  The crystal structure of new complexes of Np(V) and Pu(V) propionates with 2,2’-bipyridine (Bipy) was studied. The compounds are isostructural. Their crystals are built of electrically neutral complexes [AnO2 (C10H8N2)(OOCC2H5)(H2O)] (An = Np, Pu). The equatorial surrounding of the actinyl(V) group consists of two nitrogen atoms of Bipy, two oxygen atoms of the propionateion, and oxygen atom of the

  研究了丙酸Np（V）和Pu（V）与2,2'-联吡啶（Bipy）的新配合物的晶体结构。这些化合物是同构的。它们的晶体由电中性络合物[AnO 2（C 10 H 8 N 2）（OOCC 2 H 5）（H 2O）]（An = Np，Pu）。in基（V）的赤道周围由Bipy的两个氮原子，丙酸酯的两个氧原子和水分子的氧原子组成。An（V）原子的配位周围是五边形双锥体。从Np（V）到Pu（V），the系化合物的收缩表现为五边形双锥体的键长有规律地减少。An（V）配位球中的水分子与相邻配合物[AnO 2（Bipy）（OOCC2H 5）（H 2 O）]的“ yl”氧原子形成牢固的氢键。结果，晶体中的络合物被束缚在沿[100]方向取向的无限链中。
• Thermal and Structural Study of the Crystal Phases and Mesophases in the Lithium and Thallium(I) Propanoates and Pentanoates Binary Systems: Formation of Mixed Salts and Stabilization of the Ionic Liquid Crystal Phase
  作者：F. J. Martínez Casado、M. Ramos Riesco、I. da Silva、A. Labrador、M. I. Redondo、M. V. García Pérez、S. López-Andrés、J. A. Rodríguez Cheda

  DOI：10.1021/jp1031702

  日期：2010.8.12

  The temperature and enthalpy vs composition phase diagrams of the binary systems [xC2H5CO2Li + (1 − x)C2H5CO2Tl], and [x(n-C4H9CO2Li) + (1 − x)n-C4H9CO2Tl], where x is the mole fraction, were determined by DSC. Both binary systems display the formation of one 2:1 mixed salt each (at x = 0.667) that appear as a peritectic (incongruent melting) at Tfus = 512.0 K, and Tfus = 461.1 K, with ΔfusHm = 13

  二元体系[ x C 2 H 5 CO 2 Li +（1- x）C 2 H 5 CO 2 Tl]和[ x（n -C 4 H 9 CO 2 Li）的温度和焓与组成相图通过DSC确定+（1- x）n -C 4 H 9 CO 2 T1]，其中x是摩尔分数。两种二元系统均显示一种2：1混合盐的形成（在x处= 0.667）在T fus = 512.0 K和T fus = 461.1 K时表现为包晶（不均匀熔化），对于Li-Tl（I）丙酸酯而言，Δfus H m = 13.76和8.08 kJ·mol -1，并且正戊酸酯混合盐。正戊酸al （I）的热致液晶转变为更稳定的液晶相，该相出现在380至488 K的相图中，对于x = 0直至x= 0.56。丙酸al（I）和两种混合盐的晶体结构是通过X射线同步加速器辐射衍射测量获得的。这些化合物具有类似于我们小组先前发现的两种纯锂盐的双层结构。