1,1,2,3-四甲基环丙烷 | 74752-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1,2,3-四甲基环丙烷
• 英文名称: cis-1,2,3,3,-tetramethylcyclopropane
• 英文别名: 1,1,2,3-tetramethylcyclopropane；1,1,2,3-tetramethyl-cyclopropane；1,1,2,3-Tetramethyl-cyclopropan；Tetramethyl-cyclopropan
• CAS: 74752-93-5
• 化学式: C₇H₁₄
• 分子量: 98.1882
• InChiKey: ZASOSNWAQIGWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.7193 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁烯 在 一氧化二氮 作用下， 300.0 ℃ 、49.03 MPa 条件下， 生成 1,1,2,3-四甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  667.一氧化二氮氧化有机化合物。第二部分 三和四取代的乙烯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003009

文献信息

• Effect of ketene additive and Si/Al ratio on the reaction of methanol over HZSM‐5 catalysts
  作者：Javad Hassanpour、Mehdi Zamani、Hossein A. Dabbagh

  DOI：10.1002/aoc.4133

  日期：2018.3

  to hydrocarbons (mostly high octane number xylenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes and ≤1.5% benzene). The conversion of neat diketene‐acetone over these catalysts produced aromatics compounds and significant amounts of oxygenated compounds (ketone, carboxylic acid, phenol, furan, pyran and others) depending on Si:Al ratio. These catalysts with high acid content produced small amount of saturated

  烯酮尽可能为甲醇与芳族化合物反应中间体的影响进行了研究过的HZSM-5催化剂用双烯酮-丙酮（2,2,6-三甲基-4（15和9 Si / Al比）ħ -1,3- -二恶英-4-酮）作为烯酮前体，在大气压下于300°C下使用。用NH 3研究了HZSM-5催化剂的理化性质。-TPD，BET，XRD和ICP分析。用GC-质谱仪测量产物的分布。这些催化剂对于将甲醇和/或乙烯酮转化为碳氢化合物（主要是高辛烷值的二甲苯，三甲基苯，四甲基苯和≤1.5％的苯）具有很高的反应性和选择性。纯净的二烯酮-丙酮在这些催化剂上的转化产生芳族化合物和大量的含氧化合物（酮，羧酸，苯酚，呋喃，吡喃等），具体取决于Si：Al的比例。这些具有高酸含量的催化剂产生少量的饱和和不饱和烃，而不会释放大量的气体。烯酮和由烯酮生产的含氧化合物似乎充当形成芳族化合物的中间体。
• Synthesis, spectral characterization and alkylidene-transfer reactions of electrophilic iron carbene complexes Cp(CO)(L)Fe:CHR+ (L = CO, PPh3; R = Me, Et, CHMe2)
  作者：M. Brookhart、James R. Tucker、G. Ronald Husk

  DOI：10.1021/ja00340a020

  日期：1983.1
• Lehmkuhl, Herbert; Fustero, Santos, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1361 - 1370
  作者：Lehmkuhl, Herbert、Fustero, Santos

  DOI：——

  日期：——
• Kishner synthesis of di-, tri-, and tetrasubstituted cyclopropane hydrocarbons
  作者：A. P. Meshcheryakov、L. V. Petrova、V. G. Glukhovtsev

  DOI：10.1007/bf00909412

  日期：1961.1
• KREMER, K. A. M.;KUO, G. -H.;OCONNOR, E. J.;HELQUIST, P.;KERBER, R. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 22, 6119-6121
  作者：KREMER, K. A. M.、KUO, G. -H.、OCONNOR, E. J.、HELQUIST, P.、KERBER, R. C.

  DOI：——

  日期：——