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1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl adamantane
1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl adamantane | 134562-64-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
有机溴化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl adamantane
英文别名
1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyladamantane
CAS
134562-64-4
化学式
C
14
H
23
Br
mdl
——
分子量
271.241
InChiKey
LPIWUJAIURURAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
240.3±8.0 °C(Predicted)
密度:
1.264±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-溴-3,5-二甲基金刚烷
3,5-dimethyl-1-bromoadamantane
941-37-7
C
12
H
19
Br
243.187
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan
1687-35-0
C
14
H
24
192.345
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl adamantane
、 在
magnesium sulfate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1,3-Dimethyl-5-ethyl-adamantan
参考文献:
名称:
Adamantane derivatives in the prevention and treatment of cerebral
摘要:
本发明涉及使用公式##STR1##中的一种脱氢金刚烷衍生物预防和治疗脑缺血的方法。其中,R.sub.1和R.sub.2相同或不同,表示氢或1至6个碳原子的直链或支链烷基,或与N共同构成含有5个或6个环碳原子的杂环基;R.sub.3和R.sub.4相同或不同,选自氢、1至6个碳原子的直链或支链烷基、含有5个或6个碳原子的环烷基和苯基;R.sub.5表示氢或1至6个碳原子的直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基,或其药学上可接受的盐。
公开号:
US05061703A1
作为产物:
描述:
aluminum tri-bromide 、
1-溴-3,5-二甲基金刚烷
以
甲醇
、
正己烷
为溶剂, 以48%的产率得到1-(2-bromoethyl)-3,5-dimethyl adamantane
参考文献:
名称:
Adamantane derivatives in the prevention and treatment of cerebral
摘要:
使用公式##STR1##中的一种脑缺血的预防和治疗方法,其中R.sub.1和R.sub.2是相同或不同,代表氢或由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团,或者与N结合形成具有5或6个环碳原子的杂环基团;其中R.sub.3和R.sub.4是相同或不同,选自氢、由1到6个碳原子的直链或支链烷基基团、具有5或6个碳原子的环烷基基团和苯基;其中R.sub.5是氢或直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基基团,或其药用可接受盐。
公开号:
US05061703A1
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