1-乙基-2-甲基环己烷 | 4923-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-乙基-2-甲基环己烷
• 英文名称: 1-methyl-2-ethylcyclohexane
• 英文别名: 1-ethyl-2-methylcyclohexane；1-Methyl-2-aethyl-cyclohexan
• CAS: 4923-78-8；3728-54-9；4923-77-7
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00067158
• 分子量: 126.242
• InChiKey: XARGIVYWQPXRTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -77.27°C (estimate)
• 沸点：
  156 °C
• 密度：
  0.81
• LogP：
  4.743 (est)
• 保留指数：
  989

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基环己烷 在 platinum-aluminium oxide 作用下， 生成 3-乙基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Methylcyclopentane with Propene in the Presence of Aluminum Bromide—Hydrogen Bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a030
• 作为产物：
  描述：

  壬烷-2,8-二酮 在 乙醚 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium 作用下， 生成 1-乙基-2-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Kipping; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1890, vol. 57, p. 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The solvent determines the product in the hydrogenation of aromatic ketones using unligated RhCl₃ as catalyst precursor
  作者：Soumyadeep Chakrabortty、Nils Rockstroh、Stephan Bartling、Henrik Lund、Bernd H. Müller、Paul C. J. Kamer、Johannes G. de Vries

  DOI：10.1039/d1cy01504d

  日期：——

  Alkyl cyclohexanes were synthesized in high selectivity via a combined hydrogenation/hydrodeoxygenation of aromatic ketones using ligand-free RhCl3 as pre-catalyst in trifluoroethanol as solvent. The true catalyst consists of rhodium nanoparticles (Rh NPs), generated in situ during the reaction. A range of conjugated as well as non-conjugated aromatic ketones were directly hydrodeoxygenated to the corresponding

  烷基环己烷被以高选择性合成通过使用无配体的RhCl芳族酮的组合加氢/加氢脱氧3如三氟乙醇作为溶剂的预催化剂。真正的催化剂由反应过程中原位生成的铑纳米颗粒 (Rh NPs) 组成。在相对温和的条件下，一系列共轭和非共轭芳族酮被直接加氢脱氧成相应的饱和环己烷衍生物。发现溶剂是改变酮氢化选择性的决定因素。环己基烷基醇是以水为溶剂的产物。
• Lewis‐Pair‐Mediated Selective Dimerization and Polymerization of Lignocellulose‐Based β‐Angelica Lactone into Biofuel and Acrylic Bioplastic
  作者：Xiao‐Jun Wang、Miao Hong

  DOI：10.1002/anie.201913136

  日期：2020.2.10

  efficient dimerization and the first successful polymerization of lignocellulose-based β-angelica lactone (β-AL) by utilizing a selective Lewis pair (LP) catalytic system, thereby establishing a versatile bio-refinery platform wherein two products, including a dimer for high-quality gasoline-like biofuel (C8 -C9 branched alkanes, yield=87 %) and a heat- and solvent-resistant acrylic bioplastic (Mn up

  该贡献报告说，利用选择性路易斯对（LP）催化系统，空前有效的二聚化和基于木质纤维素的β-当归内酯（β-AL）的首次成功聚合，从而建立了一种多功能的生物精炼平台，其中包括两种产品，包括可以从一种原料通过以下方法合成二聚体：一种用于高质量的类汽油生物燃料（C8 -C9支链烷烃，产率= 87％）和一种耐热和耐溶剂的丙烯酸类生物塑料（Mn最高为26.0 kg mol-1）。一个催化系统。从机理上探讨了LP催化体系对二聚和聚合反应精妙选择性的根本原因。
• Selective Hydrodeoxygenation of Aromatics to Cyclohexanols over Ru Single Atoms Supported on CeO₂
  作者：Kaili Zhang、Qinglei Meng、Haihong Wu、Jiang Yan、Xuelei Mei、Pengfei An、Lirong Zheng、Jing Zhang、Mingyuan He、Buxing Han

  DOI：10.1021/jacs.2c08992

  日期：2022.11.16

  by oxidation of fossil feedstocks. Selective hydrodeoxygenation of lignin derivatives has great potential for producing these chemicals but is challenging to obtain high yields. Here, we report that CeO2-supported Ru single-atom catalysts (SACs) enabled the hydrogenation of the benzene ring and catalyzed etheric C–O(R) bond cleavage without changing the C–O(H) bond, which could afford 99.9% yields of

  环己醇是一种用途广泛的化学品，主要通过化石原料的氧化生产。木质素衍生物的选择性加氢脱氧具有生产这些化学品的巨大潜力，但要获得高产率具有挑战性。在这里，我们报告 CeO 2- 负载的 Ru 单原子催化剂 (SAC) 能够在不改变 C-O(H) 键的情况下实现苯环的氢化和催化醚 C-O(R) 键的断裂，这可以提供 99.9% 的环己醇收率。据我们所知，这是首次报道SAC催化芳环氢化。通过控制实验和密度泛函理论计算研究了反应机理。在催化剂中，形成了 Ru-O-Ce 位点，一个 Ru 原子与大约四个 O 原子配位。这些催化位点可以有效地实现加氢和脱氧反应，从而生成所需的环己醇。这项工作开创了单原子催化芳烃转化的先河，为环己醇的合成提供了一条新途径。
• The Reactions and Relative Reactivities of Naphthenes and Isoparaffins in Low-temperature Reactions with Carbonium Ions¹
  作者：A. Schneider

  DOI：10.1021/ja01648a053

  日期：1954.10
• Conversion of hydrocarbons
  申请人：UNIVERSAL OIL PROD CO

  公开号：US02356001A1

  公开（公告）日：1944-08-15

表征谱图