N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide
• 英文别名: N-[(E)-1-(4-hydroxy-3-phenylmethoxyphenyl)-3-oxo-3-(4-phenylbutylamino)prop-1-en-2-yl]benzamide
• 化学式: C₃₃H₃₂N₂O₄
• 分子量: 520.628
• InChiKey: FUEDOZQWGQEESB-QUPMIFSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl bromo acetate 、 N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide 、 乙醚 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 {4-[2-benzoylamino-2-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-2-benzyloxy-phenoxy}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphatase inhibitors

  摘要：

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20020040003A1
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 (2S)-N-[2-(4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-ethyl]-benzamide 、 苯基-4-丁胺 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 N-[2-(3-benzyloxy-4-hydroxy-phenyl)-1-(4-phenyl-butylcarbamoyl)-vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phosphatase inhibitors

  摘要：

  披露了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐和前药，其中A、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如说明书所述。 这类化合物是酪氨酸磷酸酶抑制剂，可用于治疗或预防2型糖尿病。本发明还涵盖了包含所述化合物的制剂、制备这类化合物的方法以及治疗或预防2型糖尿病的方法。

  公开号：

  US20020040003A1

文献信息

• TYROSINE DERIVATIVES AS PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1301474B1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US6586467B2
  申请人：——

  公开号：US6586467B2

  公开（公告）日：2003-07-01