(Z)-4-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: (4Z)-4-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 290.278
• InChiKey: MXLNHDJYFGPCKA-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 11'-phenylspiro[1H-indole-3,8'-2,12-dioxa-4,5,10-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),10-triene]-2,6'-dione
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一些新的基于螺二氢吲哚啉的杂环作为潜在的活性抗菌剂。

  摘要：

  通过预先制备4-（2'-氧代-吲哚-3'-亚烷基）-恶唑-5-酮衍生物并随后使所产生的基于吲哚-3-亚烷基的杂环化合物与4-（2'-氧代-吲哚-3'-亚烷基）-恶唑-5-酮衍生物合成几种新的基于螺二氢吲哚基的杂环。活化的腈试剂。使所得产物与水合肼在醇碱性中反应，得到目标化合物。这些产品的结构已根据元素数据和光谱数据进行了确认。迄今所合成产物的代表性化合物已作为抗菌剂进行了测试和评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.063
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 靛红 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(Z)-4-(2-oxoindolin-3-ylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  合成和评估一些新的基于螺二氢吲哚啉的杂环作为潜在的活性抗菌剂。

  摘要：

  通过预先制备4-（2'-氧代-吲哚-3'-亚烷基）-恶唑-5-酮衍生物并随后使所产生的基于吲哚-3-亚烷基的杂环化合物与4-（2'-氧代-吲哚-3'-亚烷基）-恶唑-5-酮衍生物合成几种新的基于螺二氢吲哚基的杂环。活化的腈试剂。使所得产物与水合肼在醇碱性中反应，得到目标化合物。这些产品的结构已根据元素数据和光谱数据进行了确认。迄今所合成产物的代表性化合物已作为抗菌剂进行了测试和评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.063

文献信息

• Ultrasound-assisted Synthesis of Azlactone and its Reactions with Nucleophiles
  作者：Boris V. Paponov、Sergey V. Lvov、Ekaterina V. Ichetovkina、Ilya A. Panasenko、Stepan G. Stepanian

  DOI：10.1016/j.mencom.2012.09.016

  日期：2012.9

  4-(2-Oxoindolin-3-ylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone (azlactone) was synthesized as a mixture of E- and Z-isomers by ultrasound-assisted Erlenmeyer-Plochl reaction between isatin and N-benzoylglycine. Treatment of azlactone with nucleophiles causes opening of its oxazolone moiety.