1,2-二甲基环丙烷 | 2511-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,2-二甲基环丙烷
• 英文名称: 1,2-dimethyl-cyclopropane
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-cyclopropan；1,2-Dimethylcyclopropane
• CAS: 2511-95-7
• 化学式: C₅H₁₀
• mdl: MFCD00060791
• 分子量: 70.1344
• InChiKey: VKJLDXGFBJBTRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  481
• 稳定性/保质期：

  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二溴戊烷 在 乙醇 、 锌 作用下， 生成 1,2-二甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky; Ujedinow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1911, vol. <2> 84, p. 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of 2,3-dimethylcyclobutanone. Temperature and wavelength effects.
  作者：Nicholas J. Turro、Daniel Bauer、V. Ramamurthy、Frank Warren

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92502-x

  日期：1981.1

  The ratio of products formed in the photochemistry of cis- and trans-2,3-dimethyl-cyclobutanone in alcohols is found to be wavelength and temperature dependent.

  发现在顺式和反式2,3-二甲基-环丁酮的光化学中形成的产物在醇中的比例与波长和温度有关。
• An operational test for possible zincacyclobutane formation in the gustavson reaction
  作者：Thomas H. Johnson、Elaine C. Hefty

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85522-9

  日期：1981.5

  Gustavson reaction was hypothesized to explain the formation of olefins obtained in this reaction. A select group of substrates was investigated in which the formation of olefin products could be explained if one invoked the intermediacy of a zincacyclobutane, but would be difficult to explain in the absence of such an intermediate. A deuterium-labeled substrate was also investigated and the olefins obtained

  假设在古斯塔夫森反应中获得锌环环丁烷中间体的可能性解释了在该反应中获得的烯烃的形成。研究了一组选择的底物，其中如果有人援引环七环丁烷的中间体可以解释烯烃产物的形成，但是在没有这种中间体的情况下将很难解释。还研究了氘标记的底物，发现由其与锌反应获得的烯烃紧密遵循由类似的氘标记的铂环环丁烷的分解获得的氘标记模式。
• Effect of ketene additive and Si/Al ratio on the reaction of methanol over HZSM‐5 catalysts
  作者：Javad Hassanpour、Mehdi Zamani、Hossein A. Dabbagh

  DOI：10.1002/aoc.4133

  日期：2018.3

  to hydrocarbons (mostly high octane number xylenes, trimethylbenzenes, tetramethylbenzenes and ≤1.5% benzene). The conversion of neat diketene‐acetone over these catalysts produced aromatics compounds and significant amounts of oxygenated compounds (ketone, carboxylic acid, phenol, furan, pyran and others) depending on Si:Al ratio. These catalysts with high acid content produced small amount of saturated

  烯酮尽可能为甲醇与芳族化合物反应中间体的影响进行了研究过的HZSM-5催化剂用双烯酮-丙酮（2,2,6-三甲基-4（15和9 Si / Al比）ħ -1,3- -二恶英-4-酮）作为烯酮前体，在大气压下于300°C下使用。用NH 3研究了HZSM-5催化剂的理化性质。-TPD，BET，XRD和ICP分析。用GC-质谱仪测量产物的分布。这些催化剂对于将甲醇和/或乙烯酮转化为碳氢化合物（主要是高辛烷值的二甲苯，三甲基苯，四甲基苯和≤1.5％的苯）具有很高的反应性和选择性。纯净的二烯酮-丙酮在这些催化剂上的转化产生芳族化合物和大量的含氧化合物（酮，羧酸，苯酚，呋喃，吡喃等），具体取决于Si：Al的比例。这些具有高酸含量的催化剂产生少量的饱和和不饱和烃，而不会释放大量的气体。烯酮和由烯酮生产的含氧化合物似乎充当形成芳族化合物的中间体。
• Oestling, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 474
  作者：Oestling

  DOI：——

  日期：——
• Reductive cyclization of polychloroalkanes involving two dichloromethylene groups
  作者：A. A. Kamyshova、E. Ts. Chukovskaya、R. Kh. Freidlina

  DOI：10.1007/bf00950582

  日期：1980.8

表征谱图