1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸 | 89898-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸
• 英文名称: 1,2-dimethylcyclopropane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 89898-46-4
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: SLBKGBQKBVOZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸 在 甲醇 、 溴 、 叔丁基锂 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 1.33h， 生成 9,11-dimethyl-1,8-diphenyl-12-oxatetracyclo[6.3.1.02,7.09,11]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Bridged cyclopropenes

  摘要：

  The dehalogenations of 1,5-dihalobicyclo[3.1.0]hexanes and 1,6-dihalobicyclo[4.1.0]heptanes have been studied in solution and in the gas phase. The solution reactions led to the formation of bicyclo[3.1.0]hex-1(5)-ene and bicyclo[4.1.0]hept-1(6)-ene, respectively, but this was followed by rapid ene reactions forming dimers, which then coupled to form tetramers. The cyclopropenes could be trapped as Diels-Alder adducts. In the gas phase, with use of either potassium atoms or solid methyllithium, the products of thermal ring opening, methylenecyclopentene and methylenecyclohexene, were formed. A set of theoretical calculations was carried out dealing with the strain energies, inversion barriers, bond properties, and atom properties of bicyclo[1.1.0]but-1(3)-ene, bicyclo[2.1.0]pent-1(4)-ene, and the cyclopropenes from the experimental study. Whereas bicyclohexene and bicycloheptene appear to be fairly normal compounds except for their high strain energies, bicyclopentene may be a transition state for the carbon scrambling of methylenecyclobutylidene, and bicyclobutene has an unusual structure and charge-density distribution.

  DOI：

  10.1021/ja00021a024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,2-dimethyl-1,2-cyclopropanedicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-二甲基环丙烷-1,2-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  腐霉利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了一种腐霉利的制备方法，该方法包括：1)在酸性条件下，将三元环二甲酯进行水解的步骤；2)将步骤1)得到的水解产物进行脱溶除水的步骤；3)在水存在下，使步骤2)得到的除水产物与3,5‑二氯苯胺进行缩合反应的步骤。根据本发明的腐霉利的制备方法，其具有绿色环保，操作简便且收率高的优点。

  公开号：

  CN114671797A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]- HEXANE COMPOUNDS UTILIZING BISULFITE INTERMEDIATE
  申请人：Berranger Thierry

  公开号：US20100145069A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides for a process for preparing 6,6-Dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-sulfonate, an intermediateuseful in the efficient preparation of (1R,2S,5S)-methyl 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylic acid and esters and salts thereof, processes for preparing (1R,2S,5S)-methyl 6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3,1,0]hexane-2-carboxylic acid and esters and salts thereof from the sulfonate intermediate and processes for preparing 6,6-Dimethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-sulfonate.

  本发明提供了一种制备6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-磺酸酯的方法，该方法是高效制备(1R,2S,5S)-甲基6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷-2-羧酸及其酯和盐的中间体，以及从磺酸酯中间体制备(1R,2S,5S)-甲基6,6-二甲基-3-氮杂双环[3,1,0]己烷-2-羧酸及其酯和盐的方法，以及制备6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-磺酸酯的方法。
• 一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用
  申请人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司

  公开号：CN109956895A

  公开（公告）日：2019-07-02

  本发明公开了一种腐霉利半抗原及其合成方法和应用，其合成为（1）以α‑氯代丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯为起始原料合成1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯；1,2‑二甲基‑1,2‑环丙烷二羧酸甲酯再经过水解和分子内缩合后生成1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐；（2）以3‑氯‑5‑硝基苯酚、化合物3为原料合成带有手臂的中间体，该中间体经还原反应得到中间体B；（3）1,2‑二甲基环丙烷‑1,2‑二羧酸酐与中间体B经过两次缩合反应成环以及一次水解反应得到最终目标物。本发明中，合成的腐霉利半抗原既最大程度保留了腐霉利的特征结构，使得腐霉利半抗原的免疫原性明显增强，又具有可以与载体发生偶联的羧基，为后续建立腐霉利的各种免疫分析方法提供基础。
• [EN] DEHYDROHALOGENATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN PROVIDING 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]-HEXANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DÉSHYDROHALOGÉNATION POUR LA PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES UTILES POUR FOURNIR DES COMPOSÉS DE 6,6-DIMÉTHYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009073380A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides for a process for preparing the pyrrole compounds of Formula Va and Vb.

  本发明提供了一种制备公式Va和Vb的吡咯化合物的过程。
• DEHYDROHALOGENATION PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES USEFUL IN PROVIDING 6,6-DIMETHYL-3-AZABICYCLO-[3.1.0]- HEXANE COMPOUNDS
  申请人：Kwok Daw-long

  公开号：US20110092716A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides for a process for preparing the pyrrole compounds of Formula Va and Vb.

  本发明提供了一种制备式Va和Vb的吡咯化合物的过程。