3-(甲基氨基)吡嗪-2-甲腈 | 63352-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(甲基氨基)吡嗪-2-甲腈
• 英文名称: 3-methylaminopyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-methylaminopyrazinecarbonitrile；2-methylamino-3-cyanopyrazine；3-(Methylamino)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 63352-06-7
• 化学式: C₆H₆N₄
• 分子量: 134.14
• InChiKey: UZALWJYZYLTEMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  313.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)吡嗪-2-甲腈 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 mercury(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 N-Methyl-(3-N'-methylamino)-6-(1-acetoxyimino-2-acetoxypropyl)pyrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Fukuya, Shunsuke, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 89 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)pyrazine-2-carbonitrile 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(甲基氨基)吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Matsui, Nobuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1689 - 1692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
• The syntheses of pteridin-2-one derivatives from diaminomaleonitrile (DAMN)
  作者：Koichi Tsuzuki、Masaru Tada

  DOI：10.1002/jhet.5570230508

  日期：1986.9

  3-dimethylpteridine-2,4-dione, 1-methylpteridine-2,4-dione, 4-alkoxy-1-methylpteridin-2-one, and 4-alkylamino-1-methylpteridin-2-one were synthesized from diaminomaleonitrile (DAMN) through pyrazine-2,3-dicarbonitrile. The synthetic procedures consist of the condensation of DAMN with glyoxal, the nucleophilic substitution of pyrazine-2,3-dicarbonitrile with methylamine, the reaction of 3-methylaminopyrazine-2-carbonitrile

  1,3-二甲基-4-亚氨基蝶啶-2-酮，1,3-二甲基蝶啶-2,4-二酮，1-甲基哌啶-2,4-二酮，4-烷氧基-1-甲基蝶啶-2-酮和4由二氨基马来腈（DAMN）通过吡嗪-2，3-二碳腈合成-烷基氨基-1-甲基蝶啶-2-酮。合成步骤包括DAMN与乙二醛的缩合，吡咯-2,3-二甲腈被甲胺的亲核取代，3-甲基氨基吡嗪-2-甲腈与亲电试剂如异氰酸甲酯和氯甲酸甲酯在钠存在下的反应。氢化物，然后将3-（甲氧羰基甲基）氨基吡嗪-2-腈转化为蝶啶衍生物。
• 3-(2-amino-1-azacyclyl)-5-aryl-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20060252741A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention encompasses compounds of Formula (I): as well as the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖式(I)化合物，以及其药学上可接受的盐。该化合物用于治疗免疫介导的疾病和病况，如骨髓、器官和组织移植排斥。包括药物组合物和使用方法。
• Sato Nobuhiro, Matsui Nobuo, J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 7, S 1689-1692
  作者：Sato Nobuhiro, Matsui Nobuo

  DOI：——

  日期：——
• 3-HETEROCYCLYLPROPANOHYDROXAMIC ACID AS PROCOLLAGEN C-PROTEINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1373264A1

  公开（公告）日：2004-01-02