3-(甲基氨基)丙酸甲酯 | 24549-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(甲基氨基)丙酸甲酯
• 中文别名: 3-(甲氨基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(methylamino)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(methylamino)propionate；3-(methylamino)propanoic acid,methyl ester
• CAS: 24549-12-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11505527
• 分子量: 117.148
• InChiKey: NGNUXOCKVMKGQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基氨基)丙酸甲酯 在 水 、 barium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-甲氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  催化分子内 De L'Aminolyse D'Heterocycles Phosphores Derives Des α Aminoamides。I: Synthese De (Thio) Phosphor(N)Diamides Incorporant Un Residu De ß Aminoacide

  摘要：

  Une methode, precedemment decrite, de synthese peptidique intramoleculaire necessite, pour son application, de realiser une aminolyse selection, en milieu aqueux, d'heterocyclesphosphores incorporant un residu d'aminoamide。或者，l'hydrolyse reste 选择性。Pour eviter ceci, l'etude de la catalyze de l'aminolyse, faisant l'objet de la these, a ete entreprise。Celle-ciest est nucleophile et intramoleculaire, passant

  DOI：

  10.1080/10426509808545466
• 作为产物：
  描述：

  Z-β-丙氨酸甲酯 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(甲基氨基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于磺化若丹明和刚性x吨片段的光稳定，具有氨基反应性和水溶性的荧光标记。

  摘要：

  合成了高度水溶性的荧光染料，并将其转化为用于生物显微镜的新的氨基反应性荧光标记。为此，将罗丹明8（由7-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉（7）和邻苯二甲酸酐在85％H（3）PO（4）中制得）用30％SO（3 ）于H（2）SO（4）中洗脱，得到水溶性二磺酸3a（64％）。在O-（7-氮杂苯并三唑-1-基）-N，N，N'，N'-四甲基铀PF（6）（-）（HATU）存在下，用2-（甲基氨基）乙醇将3a中的羧基酰胺化）生成醇3b（66％），将其与碳酸二（N-琥珀酰亚胺基）酯和Et（3）N转化为氨基反应性混合碳酸盐3 d。3a中的羧基与MeNH（CH（2））（2）CO（2）Me和N，N，N'，N'-四甲基-O-（N-琥珀酰亚胺基）-铀BF（4）反应（ -）（TSTU）得到甲酯13。将13中的脂肪族羧基皂化后，将化合物转化为NHS-酯3e（使用HATU和Et（3）N）。将7与偏苯三酸酐在H（3）PO（4

  DOI：

  10.1002/chem.200701058

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019081343A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention covers substituted Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• 含二苯基噁二唑的羧酸类化合物、其制备方法 及医药用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109956912B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含二苯基噁二唑骨架的羧酸类化合物(I)，其制备方法，药物制剂，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。药理试验证明，本发明的羧酸类化合物对鞘胺醇‑1‑磷酸受体1(S1P1)具有较强的激动活性，该类化合物可用于制备一系列治疗自身免疫性疾病，如多发硬化症、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、牛皮癖、银屑病等，并可用于减轻器官移植排异反应。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• Tandem radical cyclisations : Synthesis of lysergic acid derivatives
  作者：Yusuf Özlü、David E. Cladingboel、Philip J. Parsons

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85078-x

  日期：1994.2

  A novel free radical cyclisation approach for the synthesis of lysergic acid analogues has been investigated. The homolytic cleavage of carbon-bromine bond, mediated by tri-n-butyltin hydride, led to the development of a method for the construction of 3,4-disubstituted dihydroindoles via single cyclisation; hexahydrobenz[cd]indoles via double tandem cyclisations and both octahydroindolo[6,5,4-cd]indoles

  已经研究了用于合成麦角酸类似物的新颖的自由基环化方法。由三正丁基锡氢化物介导的碳-溴键的均相裂解导致开发了一种通过单环化反应构建3,4-二取代的二氢吲哚的方法。经由双串联环化的六氢苯并[cd]吲哚和经由三自由基环化的八氢吲哚[6,5,4-cd]吲哚和十氢吲哚[4,3-fg]喹啉。由N-3- [3-（N-乙酰基-N-烯丙基氨基）-2-溴苯基] -5-（羰基甲氧基）-1生成的芳基的成功串联双5-exo-trig，6-endo-trig环化反应，4，5，6-四氢-N-甲基吡啶提供了甲基1-乙酰基-2，3，9，10-四氢丝氨酰。
• [EN] AMINOALYL-IMIDAZOTETRAZINES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] AMINOALLYLIMIDAZOTÉTRAZINES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：UNIV BRADFORD

  公开号：WO2009127815A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to imidazotetrazines of Formula (I) and their use in the treatment of cancer.

  本发明涉及式(I)的咪唑四嗪及其在治疗癌症中的用途。