4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 | 143551-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-methoxy-3-(4-nitrophenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: Benzaldehyde, 4-methoxy-3-(4-nitrophenoxy)-
• CAS: 143551-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: FSRPXKUJUHTDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl-3-<4-methoxy-<3-<4-(2-(hydroxymethyl)ethynyl)phenoxy>phenyl>>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of combretastatin D-2+

  摘要：

  The synthesis of combretastatin D-2 methyl ether (2) by macrolactonization of hydroxy acid 11 under modified Mitsunobu conditions is described. In accord with the literature, attempts to cyclize 11 via various conventional macrolactonization methods failed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74692-2
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮基1,2,3-三唑类化合物的合成、抗糖尿病活性及分子对接研究

  摘要：

   抽象的 以简单的路线合成了一系列基于芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮和 1,2,3-三唑的新型芳基亚苄基噻唑烷-2,4-二酮和 1,2,3-三唑药效团。新支架通过抑制醛糖还原酶来测试体外抗糖尿病活性，并以一半的抑制浓度（IC 50 ）测量其抑制作用。活性结果与标准参考索宾尼尔(IC 50 : 3.45 ± 0.25 µM) 相关。在所有标题化合物中， 8f (1.42 ± 0.21 µM)、 8d (1.85 ± 0.39 µM)、 13a (1.94 ± 0.27 µM) 和8b (1.98 ± 0.58 µM) 显示出有效的活性。此外，针对醛糖还原酶（PDB ID：1PWM）晶体结构的分子对接结果表明，所有合成化合物显示的结合亲和力均高于参考化合物Sorbinil。对接分数、氢键相互作用和疏水相互作用明确定义了所有化合物的抑制强度。  图文摘要

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10674-y

文献信息

• Ester derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP2070913A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are new ester derivatives, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  该发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地说，该发明涉及新的酯衍生物化合物，制备这些化合物的方法，含有它们的组合物以及它们的治疗用途。
• ESTER DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ARMANI Elisabetta

  公开号：US20090170903A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention provides inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are new ester derivatives, methods of preparing such compounds, compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  该发明提供了磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂。更具体地，该发明涉及新的酯衍生物化合物，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们的治疗用途。
• BIS-PYRAZOLYL-METHANE COMPOUNDS AFFECTING KRAS
  申请人：Universitat de Barcelona

  公开号：EP4393908A1

  公开（公告）日：2024-07-03

  The present invention relates to compounds of formula I that can be used as medicaments for example in cancer therapy. The present invention further relates to pharmaceutical composition comprising the compounds as well as intermediates for the preparation of these compounds. In addition, the present invention concerns kits or packages comprising these compounds.

  本发明涉及可作为例如癌症治疗药物的式I化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的中间体。此外，本发明涉及包含这些化合物的试剂盒或包装。
• US7968724B2
  申请人：——

  公开号：US7968724B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] ESTER DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ESTERS COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2009077068A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are new ester derivatives, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.